Ремаксол 400мл р-р д/инф. №5 контейн.
Ремаксол 400мл р-р д/инф. №5 контейн. Полисан нтфф ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
321979
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПОЛИСАН
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Ремаксол 400мл р-р д/инф. №5 контейн. указаны в таблице ниже
Купить Ремаксол 400мл р-р д/инф. №5 контейн. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Ремаксол 400мл р-р д/инф. №5 контейн. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
A05BA
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Инозин + Меглюмин + Метионин + Никотинамид + Янтарная кислота
Фармако-терапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическуютерапию.
Применение детьми
Препарат РЕМАКСОЛ® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Условия отпуска
По рецепту
Срок годности
5 лет - бутылки; 3 года - контейнеры.
Состав
Действующие вещества: янтарная кислота – 5,280 г; меглюмин (N-метилглюкамин) – 8,725 г; инозин (рибоксин) – 2,0 г; метионин – 0,75 г; никотинамид – 0,25 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,0 г; калия хлорид – 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксид – 1,788 г; вода для инъекций – до 1,0 л.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,0 г; калия хлорид – 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксид – 1,788 г; вода для инъекций – до 1,0 л.
Описание
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. Упаковка: По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия. По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе с листком-вкладышем помещают в групповую тару из картона гофрированного.
Показания к применению
Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит).
Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развитияследующим образом:- очень частые (≥ 1/10);- частые (≥ 1/100 – < 1/10);- нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);- редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);- очень редкие (< 1/10000);- частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд,крапивница.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: оченьредко – першение в горле.Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степенивыраженности.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.Нарушения со стороны нервной системы:очень редко – головная боль, головокружение. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметилилюбые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат во время беременности. Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. Грудное вскармливание Не кормите ребёнка грудью во время приёма препарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
С осторожностью
При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.
С осторожностью
При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
При развитии нежелательной реакции - головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения и производитель ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") Адрес: Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Электронная почта: [email protected] Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") Адрес: Россия,-192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Электронная почта: [email protected]
Особые указания
При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться
от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.
По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе
с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет в бутылках стеклянных, 2 года в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель/Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102,
г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2,
лит. А, т./ф.: (812) 710-82-25
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться
от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.
По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе
с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет в бутылках стеклянных, 2 года в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель/Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102,
г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2,
лит. А, т./ф.: (812) 710-82-25
Меры предосторожности
Перед применением препарата РЕМАКСОЛ® проконсультируйтесь с лечащим врачом: - если у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь); - если у Вас подагра (системное заболевание, характеризующееся отложением в различных тканях кристаллов моноурата натрия и развитием в связи с этим воспаления); - если у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
раствор для инфузий
Способ применения и дозы
РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней.
При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.
При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Краткое описание
Описание: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство
Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство
Показания
Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит). Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.
РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартатаминотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
Фармакокинетика
При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.
РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартатаминотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
Фармакокинетика
При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Способ применения и дозировка
РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития
следующим образом:
- очень частые (≥ 1/10);
- частые (≥ 1/100 – < 1/10);
- нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
- редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
- очень редкие (< 1/10000);
- частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд,
крапивница.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень
редко – першение в горле.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени
выраженности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.
Нарушения со стороны нервной системы:очень редко – головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.
Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили
любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
следующим образом:
- очень частые (≥ 1/10);
- частые (≥ 1/100 – < 1/10);
- нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
- редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
- очень редкие (< 1/10000);
- частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд,
крапивница.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень
редко – першение в горле.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени
выраженности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.
Нарушения со стороны нервной системы:очень редко – головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.
Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили
любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Код АТС
A05BA
Дата начала регистрации
2009/11/19 00:00:00
Дата окончания регистрации
2059/11/19 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/10/08 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-009341/09
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=18c5e13e-0de7-4999-95b9-24efe07393d4
Применения при хронических заболеваниях
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе.
Фармакокинетика
При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Фармакологические свойства
Сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ. Ремаксол ® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.
GTIN
04603191001793
Торговое наименование
Ремаксол
Взаимодействие
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.
Код ATX
A05BA
Штрих-код
04603191001793
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 1 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Марсель
08.12.2021
Отзыв
отличный препарат для организма
