Миражэль 90мг/доза 20г гель ваг. №1 туба
Миражэль 90мг/доза 20г гель ваг. №1 туба Вертекс ао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
342680
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ВЕРТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Миражэль 90мг/доза 20г гель ваг. №1 туба указаны в таблице ниже
Купить Миражэль 90мг/доза 20г гель ваг. №1 туба можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Миражэль 90мг/доза 20г гель ваг. №1 туба рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Прогестерон
Краткое описание
1 г/1 доза препарата содержит: действующее вещество: прогестерон 80,0 мг в 1 г / 90,0 мг в 1 дозе; вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), парафин жидкий (минеральное масло), поликарбофил, твердый жир, карбомер (карбомер гомополимер тип В).
Показания
Показания активных веществ препарата Миражэль Поддержание лютеиновой фазы в рамках проведения программ вспомогательных репродуктивных технологий; вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона; заместительная гормональная терапия в постменопаузе (в комбинации с препаратами для ЗГТ, содержащими эстроген).
Противопоказания
Тромбоз глубоких вен, тромбофлебит; тромбоэмболические нарушения
(тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт);
кровотечения/кровянистые выделения из влагалища неясного генеза;
установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных
желез и половых органов; неполный аборт; период грудного вскармливания.С осторожностьюЗаболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия,
нарушения функции печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия,
мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, фоточувствительность; II и III
триместры беременности.
(тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт);
кровотечения/кровянистые выделения из влагалища неясного генеза;
установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных
желез и половых органов; неполный аборт; период грудного вскармливания.С осторожностьюЗаболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия,
нарушения функции печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия,
мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, фоточувствительность; II и III
триместры беременности.
Особые указания
Не применяется с целью контрацепции.Перед началом лечения необходимо выполнить обследование молочных желез и
органов малого таза, в т.ч. тест по Папаниколау. При длительном применении
следует проводить регулярные гинекологические осмотры для исключения
развития гиперплазии эндометрия.Применение не показано при угрожающем аборте. При диагностированной
замершей беременности применение следует прекратить. Чтобы предотвратить
возможность возникновения угрожающего аборта при применении данного
средства следует определять концентрацию ХГЧ и проводить УЗИ.Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить
применение прогестерона в случае возникновения: зрительных нарушений, таких
как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения
сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений,
независимо от их локализации.При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под
тщательным наблюдением.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами, механизмами или занятии деятельностью, требующей
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
органов малого таза, в т.ч. тест по Папаниколау. При длительном применении
следует проводить регулярные гинекологические осмотры для исключения
развития гиперплазии эндометрия.Применение не показано при угрожающем аборте. При диагностированной
замершей беременности применение следует прекратить. Чтобы предотвратить
возможность возникновения угрожающего аборта при применении данного
средства следует определять концентрацию ХГЧ и проводить УЗИ.Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить
применение прогестерона в случае возникновения: зрительных нарушений, таких
как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения
сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений,
независимо от их локализации.При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под
тщательным наблюдением.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами, механизмами или занятии деятельностью, требующей
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Гормон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с
рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где
активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации,
вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После
оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития
оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость
мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального
эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы,
индуцирует лактацию.Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию
глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина,
способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку
гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение
азота с мочой.
рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где
активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации,
вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После
оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития
оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость
мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального
эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы,
индуцирует лактацию.Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию
глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина,
способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку
гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение
азота с мочой.
Способ применения и дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Вагинально - суточная доза составляет 100-600 мг. Частота и длительность применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний.
Взаимодействие с другими препаратами
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, анафилактоидные
реакции.Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе.Со стороны половых органов и молочной железы: болезненность молочных желез,
межменструальные кровотечения, зуд и жжение во влагалище, раздражение
слизистой оболочки влагалища в месте аппликации.
реакции.Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе.Со стороны половых органов и молочной железы: болезненность молочных желез,
межменструальные кровотечения, зуд и жжение во влагалище, раздражение
слизистой оболочки влагалища в месте аппликации.
Состав
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Миражэль Гель вагинальный: однородный, белого или почти белого цвета.
1 доза содержит: прогестерон - 90 мг;
Вспомогательные вещества: глицерол, парафин жидкий (минеральное масло),
поликарбофил, твердый жир, карбомер (карбомер гомополимер тип В),
сорбиновая кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.
1 доза содержит: прогестерон - 90 мг;
Вспомогательные вещества: глицерол, парафин жидкий (минеральное масло),
поликарбофил, твердый жир, карбомер (карбомер гомополимер тип В),
сорбиновая кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Код АТС
G03DA
Дата начала регистрации
2019/12/24 00:00:00
Дата окончания регистрации
2024/12/24 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/04/19 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-006010
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Производитель
Вертекс, Россия
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, Препарат Миражэль может применяться в первом триместре беременности при недостаточности функции жёлтого тела. Применение в более поздний период беременности не рекомендовано., Период грудного вскармливания, Применение препарата Миражэль в период грудного вскармливания противопоказано.
Взаимодействие
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств,
применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и
абсорбции прогестерона.
применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и
абсорбции прогестерона.
Как принимать, курс приема и дозировка
Препарат следует вводить во влагалище при помощи аппликатора. Одна доза 1,125 г (при заполнении аппликатора до кольцевой метки) содержит 90 мг прогестерона. , Поддержание лютеиновой фазы в процессе ВРТ вспомогательных методов рекпродукции., Начиная со дня переноса эмбриона, гель в количестве 1,125 г (90 мг прогестерона – 1 аппликатор) вводится ежедневно интравагинально. При наступлении беременности терапию продолжают до 12 недель или в течение 10-12 недель с момента подтвержденной беременности., Вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона, 1,125 г геля (90 мг прогестерона – 1 аппликатор) вводят интравагинально через день с 15 по 25 день цикла. При необходимости доза может быть уменьшена или увеличена. , Заместительная гормональная терапия в постменопаузе (в комбинации с препаратами для ЗГТ, содержащими эстроген) 1,125 г геля (90 мг прогестерона – 1 аппликатор) вводят интравагинально 2 раза в неделю., Информация для пациента при самостоятельном применении, Точно следуйте рекомендациям врача при применении препарата Миражэль., Препарат вводится во влагалище при помощи дозатора-аппликатора. , Выполняйте аппликацию в соответствии с данной инструкцией:, Снимите колпачок с тубы с гелем. Навинтите пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы., Сдавливая тубу с противоположного конца, осторожно выдавите гель в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда поршень поднимется до кольцевой метки., Отвинтите аппликатор с тубы и закройте тубу колпачком., Аппликатор вводится в положении «лежа» на спине со слегка согнутыми коленями., Осторожно введите аппликатор во влагалище, не вызывая неприятных ощущений., Медленно нажимая на поршень до упора, введите гель во влагалище., Осторожно извлеките аппликатор из влагалища, Несмотря на то, что некоторое количество геля остается в аппликаторе, Вы получаете всю необходимую дозу. После каждого применения аппликатор необходимо промыть теплой водой для удаления остатков геля и просушить при комнатной температуре
Передозировка
О случаях передозировки препаратом Миражэль не сообщалось.
Специальные указания
В состав препарата Миражэль входит сорбиновая кислота, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит) и раздражение слизистой влагалища. , Перед началом лечения необходимо выполнить обследование молочных желез и органов малого таза, в том числе тест Папаниколау. При длительной терапии должны проводиться регулярные гинекологические осмотры для исключения развития гиперплазии эндометрия., Необходимо соблюдать осторожность при применении у пациенток с такими состояниями как нарушения функции печени, гиперлипопротеинемия. , Применение препарата не показано при угрожающем аборте. При диагностированной замершей беременности применение препарата следует прекратить. Для того чтобы предотвратить возможность возникновения угрожающего выкидыша при применении препарата, следует определять концентрацию хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и проводить ультразвуковое исследование., При внезапном кровотечении или нерегулярных кровотечениях из половых путей, следует исключить органическую патологию. При появлении кровотечения из половых путей неясной этиологии следует провести соответствующее обследование. , Пациентки, применяющие препараты прогестерона (особенно с факторами риска развития тромботических нарушений), должны наблюдаться врачом на предмет ранних проявлений таких состояний как тромбофлебит, цереброваскулярные расстройства, тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз сетчатки глаза. При наличии или подозрении на любой из симптомов тромбоза применение препарата следует немедленно прекратить. , С применением гормональных препаратов ассоциирован риск тромбоэмболии (в первую очередь с применением эстрогенов, но не исключена и связь с прогестагенами). У женщин с риском тромбоэмболических событий в анамнезе (в том числе семейном) применение прогестерона может повышать вероятность тромбоэмболии, особенно при беременности. В подобных случаях необходимо проводить оценку соотношения ожидаемой пользы и возможного риска при применении препарата., Так как прогестагены обладают свойствами задерживать жидкость в организме, пациентки должны находиться под тщательным наблюдением при наличии таких заболеваний как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, нарушение функции почек. , Следует проводить наблюдение за пациентками, имеющими в анамнезе депрессию. Рекомендуется прервать лечение при появлении депрессии., У небольшого количества пациенток, получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим пациентки с сахарным диабетом при применении препаратов прогестерона должны находиться под тщательным наблюдением., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, Учитывая возможное появление сонливости на фоне терапии препаратом Миражэль, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
3 года., Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Показания к применению
Показания активных веществ препарата Миражэль Поддержание лютеиновой фазы в рамках проведения программ вспомогательных
репродуктивных технологий; вторичная аменорея, дисфункциональные маточные
кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона; заместительная
гормональная терапия в постменопаузе (в комбинации с препаратами для ЗГТ,
содержащими эстроген).
репродуктивных технологий; вторичная аменорея, дисфункциональные маточные
кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона; заместительная
гормональная терапия в постменопаузе (в комбинации с препаратами для ЗГТ,
содержащими эстроген).
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет
врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной
формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Вагинально - суточная доза составляет 100-600 мг. Частота и длительность
применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний.
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет
врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной
формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Вагинально - суточная доза составляет 100-600 мг. Частота и длительность
применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний.
Код ATX
G03DA
Штрих-код
04670033322385
Торговое наименование
Миражэль
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
