С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют в пожилом возрасте.

Показания к применению

Препарат Омнипак® применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для контрастирования при проведении следующих рентгенологических исследований:

компьютерная томография;
исследование кровеносных сосудов (артерий и вен), в том числе сосудов сердца;
исследование почек и мочевыводящих путей;
исследование спинного мозга и пространств под оболочками мозга (цистерн);
исследование желчных протоков и протоков поджелудочной железы;
исследование слюнных желез и желудочно-кишечного тракта;
исследование полостей тела, в том числе суставов, грыж, матки и маточных труб.

Врач пояснит Вам, какая часть тела будет сканироваться.

Если после применения данного препарата Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

При внутрисосудистом применении: тошнота, рвота, болезненность в месте введения, временное ощущение жара, покраснение кожных покровов. При субарахноидальном применении (для проведения миелографии): головная боль, преходящее головокружение, боли в спине, шее, конечностях, парестезии, тошнота, рвота; в единичных случаях (у предрасположенных пациентов) - судороги; зарегистрирован случай асептического менингита.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. При необходимости применения йогексола в период лактации следует иметь в виду вероятность минимального проникновения в грудное молоко.

Фармакокинетика

После в/в введения C max отмечается сразу после введения. Распределяется во внеклеточной жидкости. Быстро накапливается в почках: контрастирование почечного пассажа начинается через 1 мин после в/в инъекции и достигает оптимума через 5-15 мин. В незначительной степени связывается с белками плазмы и спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер путем простой диффузии. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. Выводится путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде (около 90% за 24 ч). T 1/2 в начальной фазе составляет около 20 мин, внутри и внесосудистая концентрации выравниваются в течение 10 мин, затем снижение концентрации происходит экспоненциально с T 1/2 около 2 ч. Почечный клиренс - 120 мин, общий клиренс - 131 мл/мин, V d составляет 165 мл/кг. После интратекального введения абсорбируется из спинномозговой жидкости в кровоток и полностью выводится почками (около 88% в течение первых суток) в неизмененном виде. Почечный клиренс - 99 мл/мин, общий клиренс - 109 мл/мин. C max в плазме крови достигается чрез 2-6 ч и составляет 119 мкг/мл. V d составляет 157 мл/кг. T 1/2 составляет 3.4 ч. При приеме внутрь повышает визуализацию ЖКТ и практически не всасывается (почками выводится 0.1-0.5%), абсорбция значительно возрастает при наличии перфорации кишечника или кишечной обструкции.

Противопоказания

Не применяйте препарат Омнипак®:

если у Вас аллергия на йогексол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас заболевание, при котором существенно повышены концентрации гормонов щитовидной железы (клинически манифестный тиреотоксикоз).

Особые указания

Перед применением препарата Омнипак® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

До введения Вам данного препарата обязательно сообщите врачу:

если ранее у Вас возникали аллергические реакции на введение рентгеноконтрастных средств, содержащих йод;
если у Вас бронхиальная астма или любые другие аллергические заболевания;
если у Вас серьезные заболевания сердца и/или сосудов, например, такие как сердечно-сосудистая недостаточность, ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, пороки сердечных клапанов, легочная гипертензия, в т. ч. если Вы недавно перенесли инфаркт или операцию на сердце и сосудах;
если у Вас какие-либо заболевания головного мозга (в т. ч., опухоль, эпилепсия или Вы недавно перенесли инсульт или тромбоз мозговых артерий) или тяжелые неврологические заболевания;
если у Вас сахарный диабет, особенно если у Вас при этом нарушена функция почек или Вы принимаете метформин;
если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность) или нарушена функция и почек, и печени;
если у Вас заболевание, при котором в крови выявляются аномальные белки, например, такие как диспротеинемия, парапротеинемия, множественная миелома, макроглобуленемия Вальденстерма;
если у Вас наследственное заболевание, называемое гомоцистинурией;
если у Вас наследственное заболевание, называемое серповидно-клеточной анемией;
если у Вас заболевание, называемое миастенией;
если у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома);
если у Вас усилена функция щитовидной железы (гипертиреоз) или узлы в щитовидной железе (узловой зоб);
если у Вас повышено содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
если у Вас аутоиммунное заболевание;
если у Вас алкогольная или наркотическая зависимость;
если Вы испытываете выраженное беспокойство или тревогу перед процедурой.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Для снижения риска нежелательных реакций Вам могут сделать дополнительные анализы или внутривенно ввести некоторый объем жидкости, или профилактически назначить определенные лекарственные препараты. Если Вы не уверены, применимо ли к вам что-либо из вышеперечисленного, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Во время или вскоре после процедуры с использованием препарата Омнипак® у Вас может возникнуть кратковременное нарушение работы мозга, называемое энцефалопатией. Если у Вас появились такие симптомы как головная боль, нарушение зрения, слепота, спутанность сознания, судороги, потеря координации, нарушение речи, слабость мышц в одной половине тела, немедленно сообщите об этом врачу.

Заболевания щитовидной железы могут наблюдаться после введения препарата Омнипак® как у детей, так и у взрослых. Вашему врачу может потребоваться выполнить тесты функции щитовидной железы до и/или после введения препарата Омнипак®.

До и после введения препарата нужно пить достаточное количество жидкости. Обсудите этот вопрос с врачом.

Врач будет осуществлять контроль за Вашим состояние как минимум в течение 30 минут после окончания процедуры, так как большинство нежелательных реакций возникает именно в этот период.

Лабораторные исследования

Все йодсодержащие контрастные вещества могут влиять на результат исследования щитовидной железы. Если в течение нескольких недель после применения препарата Омнипак® Вам будут назначены анализы для оценки функции щитовидной железы, сообщите врачу о том, что Вы недавно получали препарат Омнипак®.

Высокие концентрации контрастных веществ в сыворотке и моче могут влиять на лабораторные тесты на билирубин, белки или неорганические вещества (например, железо, медь, кальций и фосфат). Подобные анализы не следует выполнять в день исследования. В случае, если Вам назначены какие-либо анализы в день исследования с использованием препарата Омнипак®, проконсультируйтесь с врачом.

Дети и подростки

До и после введения препарата Вашему ребенку нужно пить достаточное количество жидкости. Обсудите этот вопрос с врачом.

У новорожденных и детей в возрасте до 3 лет нужно контролировать функцию щитовидной железы в течение 3 недель после введения препарата, чтобы исключить развитие нарушений функции щитовидной железы.

Препарат Омнипак® содержит натрий

Препарат Омнипак® содержит 0,012 мг натрия в 1 мл. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, т. е. по сути не содержит натрия.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Способ применения и дозы

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.

Фармакологические свойства

Рентгеноконтрастное диагностическое неионное мономерное средство. Обладает низкой осмолярностью. Йогексол хорошо растворим в воде, содержит приблизительно 46.4% йода. Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии - до 30 мин (через 1 ч уже не визуализируется). При проведении КТ визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 ч, в шейном отделе - около 2 ч, базальных цистернах - 3-4 ч. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

При применении йогексола у пациентов, получающих производные фенотиазина и другие антипсихотические средства (нейролептики), ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики, снижается порог судорожной готовности и повышается риск развития эпилептических припадков. Антигипертензивные средства (в т.ч. бета-адреноблокаторы) повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Йогексол усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.

Производитель

ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия

Состав

1 мл раствора содержит 647 мг йогексола (эквивалентно 300 мг в пересчете на йод).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: трометамол, натрия кальция эдетат, хлороводородной кислоты раствор 5 М (для коррекции pH), вода для инъекций.

Препарат Омнипак® содержит натрий

Фармакологическое действие

Омнипак® вводится перед рентгеновским исследованием, для того чтобы снимок был более четким.

Инъекция препарата поможет Вашему лечащему врачу определить аномалии внутренних органов по форме и внешнему виду.
Препарат можно использовать для рентгенологических исследований мочевыделительной системы, позвоночного канала или кровеносных сосудов, включая кровеносные сосуды сердца.
Вам могут ввести препарат до или во время сканирования головы или тела с помощью компьютерной томографии (КТ). Этот тип сканирования использует рентгеновские лучи.
Препарат также можно использовать для осмотра Ваших слюнных желез, желудка и кишечника или полостей тела, например, суставов, матки и маточных труб.

Ваш лечащий врач пояснит Вам, какая часть Вашего тела будет сканироваться.

Если после применения данного препарата Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Препарат Омнипак® применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для контрастирования при проведении следующих рентгенологических исследований: - компьютерная томография; - исследование кровеносных сосудов (артерий и вен), в том числе сосудов сердца; - исследование почек и мочевыводящих путей; - исследование спинного мозга и пространств под оболочками мозга (цистерн); - исследование желчных протоков и протоков поджелудочной железы; - исследование слюнных желез и желудочно-кишечного тракта; - исследование полостей тела, в том числе суставов, грыж, матки и маточных труб. Врач пояснит Вам, какая часть тела будет сканироваться. Если после применения данного препарата Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

кожные реакции, сыпь, зуд, покраснение кожи, крапивница, воспаление слизистой глаза;
одышка, кашель, насморк, чихание;
воспаление сосудов (васкулит);
выраженный отек губ, век, щек, слизистой рта, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
затруднение дыхания вплоть до удушья, свистящее дыхание, охриплость голоса (бронхоспазм, ларингоспазм, отек гортани);
одышка, нехватка воздуха, клокочущее дыхание, пена изо рта розового цвета (некардиогенный отек легких).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

острая аллергическая или аллергоподобная реакция (анафилактическая или анафилактоидная реакция), которая возникает внезапно и ее первыми проявлениями могут быть любые симптомы, указанные в категории «Редко».

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

жизнеугрожающая реакция, проявляющаяся предобморочным состоянием вплоть до потери сознания (анафилактический или анафилактоидный шок).

Вышеуказанные нежелательные реакции могут возникнуть через несколько часов или дней после применения препарата Омнипак®. Если какая-либо из этих нежелательных реакций возникнет вне медицинского учреждения, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при любом способе применения препарата Омнипак®:Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

ощущение жара.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

головная боль;
тошнота;
повышенная потливость (гипергидроз);
ощущение холода;
кратковременная потеря сознания (вазовагальные реакции).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия);
рвота;
боль в животе (абдоминальная боль);
лихорадка (пирексия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

преходящее ощущение «металлического» привкуса в ротовой полости (дисгевзия);
кратковременный обморок;
повышение артериального давления;
снижение артериального давления;
дрожь (озноб);
диарея.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

увеличение слюнных желез;
редкая реакция на введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, выражающаяся в увеличении и болезненности слюнных желез после исследования длительностью до 10 суток (йодизм).

Возможные нежелательные реакции, возникновение которых связано с путем введения препарата Омнипак®, представлены ниже. Уточните у врача, если Вы не знаете, как Вам вводили Омнипак®.

Внутрисосудистое введение (инъекция в артерию или вену)

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

временные изменения частоты дыхания;
тяжелое поражение легких, при котором появляются одышка, учащенное дыхание, кашель, дискомфорт в груди (респираторный дистресс-синдром);
ощущение жара.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

тяжелое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность);
боль и дискомфорт в месте введения.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

головокружение;
потеря мышечной силы, связанная с поражением нервной системы (парез);
полная утрата движений (паралич);
светобоязнь;
сонливость;
нарушение зрения, включая двоение в глазах (диплопию), нечеткость зрения;
нарушение ритма сердца (аритмия), в том числе уменьшение (брадикардия) или увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
кашель;
остановка дыхания;
диарея;
сыпь;
зуд;
крапивница;
астеническое состояние (например, недомогание, утомляемость).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

судороги;
нарушение сознания;
нарушение мозгового кровообращения;
ступор;
нарушения со стороны органов чувств (сенсорная сфера), в том числе частичная потеря чувствительности (гипестезия), ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
непроизвольное дрожание конечностей (тремор);
сердечный приступ (инфаркт миокарда);
боль в груди;
«приливы»;
одышка.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
избыточная выработка гормонов щитовидной железой (тиреотоксикоз);
временное снижение выработки гормонов щитовидной железой (транзиторный гипотиреоз);
спутанность сознания;
возбуждение;
беспокойство;
тревога;
нарушение двигательной функции (транзиторная двигательная дисфункция) в том числе нарушения речи и ее восприятия;
нарушение работы мозга (преходящая контраст-индуцированная энцефалопатия), включая следующие проявления: потеря памяти, дезориентация, кома, парез одной стороны тела, отек головного мозга;
временное полное отсутствие зрения (транзиторная кортикальная слепота);
временная потеря слуха;
остановка сердца, остановка дыхания;
одышка, учащенное сердцебиение, усталость, отечность в основном нижних конечностей (сердечная недостаточность);
спазм артерий сердца;
синюшность кожных покровов (цианоз);
угрожающее жизни критическое состояние (шок);
спазм артерий;
воспаление вены с образованием в ней сгустка крови - тромба (тромбофлебит);
образование тромба в сосуде (тромбоз);
тяжелые симптомы и признаки дыхательных нарушений;
приступ бронхиальной астмы;
воспаление поджелудочной железы (обострение панкреатита);
тяжелые кожные реакции, проявляющиеся распространенной сыпью на коже и слизистых в виде пятен, пузырей, изъявлений, корок и часто с лихорадкой и недомоганием;
обострение псориаза;
покраснение (эритема);
лекарственная сыпь;
шелушение кожи;
боль в суставах (артралгия);
мышечная слабость;
мышечно-скелетный спазм;
боль в спине;
повышение концентрации креатинина в крови;
реакции в месте введения, в том числе попадание препарата в кожу и подкожную клетчатку в результате повреждения сосуда (экстравазация), что может вызывать боль, отек и покраснение, воспаление и даже омертвение тканей.

Введение в позвоночный канал (интратекальное введение)

При интратекальном введении нежелательные реакции могут возникать через несколько часов или даже дней после проведения диагностической процедуры.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

головная боль (может быть тяжелой и продолжительной).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

воспаление мозговых оболочек (асептический менингит).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

судороги;
головокружение;
нарушение зрения, включая двоение в глазах (диплопию) и нечеткость зрения;
боль в шее;
боль в спине;
боль в конечностях.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

спутанность сознания;
возбуждение;
тревога;
отклонения на электроэнцефалограмме;
головная боль, тошнота, рвота, ограничение наклона головы (менингизм);
нарушение работы мозга (транзиторная энцефалопатия), включая следующие проявления: потеря памяти, кома, ступор, нарушения памяти, речи, чувствительности, слуха, зрения, двигательные нарушения;
временное полное отсутствие зрения (транзиторная кортикальная слепота);
светобоязнь;
временная потеря слуха;
мышечные спазмы;
реакции в месте введения препарата.

Исследование желчных протоков и протоков поджелудочной железы

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
повышение активности амилазы в крови.

Прием внутрьОчень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

диарея.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

боль в животе.

Обследование матки и маточных труб (гистеросальпингография)Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

боль внизу живота.

Обследование суставовОчень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

боль.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

воспаление сустава (артрит).

Обследование по поводу грыжи (герниография)

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

боль после процедуры.

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

Сообщалось о кратковременных нарушениях функции щитовидной железы, которые позже возвращаются к норме (преходящий гипотиреоз), у детей, в том числе недоношенных новорожденных, после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Недоношенные дети особенно чувствительны к действию йода.

Сообщалось о кратковременном нарушении функции щитовидной железы, которое позже возвращается к норме (преходящий гипотиреоз), у недоношенного ребенка, вскармливаемого грудью. Кормящая мать неоднократно подвергалась воздействию препарата Омнипак®.

Как принимать, курс приема и дозировка

В/в, в/а, эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. , Дозы варьируют в зависимости от типа исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, возраста и массы тела больного, сердечного выброса. , Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении — 240, 300 или 350 мг/мл, при в/а — 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при интратекальном — 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном — 240 или 300 мг/мл, пероральном — 180, 240, 300 или 350 мг/мл.

Специальные указания

Следует использовать для введения отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими медицинскими препаратами. Влияет на результаты тестов по определению функции щитовидной железы. , Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут повлиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов).

Форма выпуска

раствор для инъекций

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Краткое описание

Препарат Омнипак® содержит действующее вещество йогексол, которое относится к группе рентгеноконтрастных средств, содержащих йод. Этот препарат позволяет получить более отчетливое изображение органов и тканей (контрастирование) при различных рентгенологических исследованиях. Омнипак® применяется только в диагностических целях (для выявления болезни, а не для лечения).

Способ применения и дозировка

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Омнипак® может взаимодействовать с другими препаратами в результате чего может повышаться риск возникновения нежелательных реакций. Особенно важно сообщить врачу о препаратах из следующего списка: - нейролептики (применяются для коррекции психоэмоционального состояния); - антидепрессанты (применяются для лечения депрессии); - метформин (применяется для лечения сахарного диабета); - интерлейкин-2 или интерфероны (препараты, влияющие на иммунитет), в том числе сообщите врачу, если Вы применяли их в течение последних двух недель; - бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина, вазоактивные препараты (группы препаратов, применяемые для лечения заболеваний сердца и сосудов).

Передозировка

Поскольку препарат Омнипак® будет Вам вводиться обученным медицинским персоналом, передозировка маловероятна. Если Вам кажется, что Вам ввели слишком много препарата Омнипак®, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Код АТС

V08AB

Дата начала регистрации

2009/05/14 00:00:00

Дата окончания регистрации

2059/05/14 00:00:00

Дата перерегистрации

2019/12/23 00:00:00

Номер регистрации

П N015799/01

Зарегистрирован как

Лекарственное средство

Ссылка на реестр

https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=039f531b-68ef-4a4b-81da-b7fe8595c07b

Взаимодействие

нейролептики (применяются для коррекции психоэмоционального состояния);
антидепрессанты (применяются для лечения депрессии);
метформин (применяется для лечения сахарного диабета);
интерлейкин-2 или интерфероны (препараты, влияющие на иммунитет), в том числе сообщите врачу, если Вы применяли их в течение последних двух недель;
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина, вазоактивные препараты (группы препаратов, применяемые для лечения заболеваний сердца и сосудов).

Код ATX

V08AB

Штрих-код

05390225547394

Торговое наименование

Омнипак

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть