Пирацетам 200мг капс. №60
Пирацетам 200мг капс. №60 Озон ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
297566
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ОЗОН
Действующее вещество
Цены на Пирацетам 200мг капс. №60 указаны в таблице ниже
Купить Пирацетам 200мг капс. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Пирацетам 200мг капс. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Пирацетам
Передозировка
Симптомы: диарея с примесью крови, боль в области живота., Лечение: при значительной передозировке следует промыть желудок или вызвать рвоту. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Состав
Активное вещество:, пирацетам - 200 мг;, Вспомогательные вещества:, кроскармеллоза натрия - 6,0 мг, , магния стеарат - 2,0 мг,, повидон-К17 - 5,0 мг;, Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2,0%, желатин до 100%;, Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный - 0,53%, краситель железа оксид красный - 0,93%, краситель железа оксид желтый - 0,2%, титана диоксид - 0,3333%, желатин до 100%.
Применение при беременности и кормлении грудью
Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. , Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90% от таковой у матери. Пирацетам не должен назначаться во время беременности. , В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата., Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт)., Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин)., Детский возраст до 1 года., Беременность и лактация., Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери. За исключением особых обстоятельств пирацетам не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.
Производитель
Озон, Россия
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа:, ноотропное средство., Код ATX, N06BX03., Фармакологические свойства, Фармакодинамика, Пирацетам — циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (GABA), является ноотропным средством, которое непосредственно воздействует на мозг, улучшает когнитивные процессы (способность к обучению, память, внимание, умственная работоспособность). Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает вазодилатации., Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда, удлиняет время кровотечения., Улучшает межполушарные связи в головном мозге и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах., Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации., Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма., Фармакокинетика, При приеме препарата внутрь быстро и практически полностью всасывается, пиковая концентрация достигается через 1 час после приема. Биодоступность препарата составляет примерно 100%. После приема однократной дозы 2 г максимальная концентрация составляющая 40-60 мкг/мл, которая достигается в крови через 30 минут и через 5 часов в спинномозговой жидкости после внутривенного введения. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4 -5 час и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, который удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью., Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется в организме. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменции типа Альцгеймера., Последствия ишемического инсульта - нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности., Хронический алкоголизм - для лечения психоорганического и абстинентного синдромов., Период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга., Головокружения и связанные с ним расстройства равновесия, за исключением головокружений вазомоторного и психического происхождения., В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом., Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии., В комплексной терапии серповидноклеточной анемии.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, бессонница, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания., Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль., Со стороны обмена веществ: повышение массы тела., Со стороны органов чувств: вертиго., Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница., Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек., Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит, Прочие (при парентеральном введении): лихорадка, снижение АД.
Взаимодействие
Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизмененном виде почками., При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна., Согласно опубликованному исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов)., In vitro пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450, такие как CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2В6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение CYP2A6 (21%) и ЗА4/5 (11%), однако уровень Ki этих двух изоферментов достаточен при превышении 1422 мкг/мл, в связи с чем метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно., Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и площадь под кривой "концентрация - время" противоэпилептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроевой кислоты)., Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке; концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь., Во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью., При расстройствах памяти, интеллектуальных нарушениях:, 2,4 - 4,8 г/сутки в 2-3 приема., Лечение кортикальной миоклонии:, Лечение начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2 -3 приема. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые б месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня., Дозирование пациентам с нарушением функции почек:, Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК):, Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:, КК (мл/мин) = 140 - возраст (годы) х масса тела (кг)/72 х ККсыворот (мг/мл), Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85., Почечная недостаточность, , КК (мл/мин), , Режим дозирования, , Норма, , >80, , обычная доза в 2-4 приема, , Легкая, , 50-79, , 2/3 обычной дозы в 2-3 приема, , Средняя, , 30-49, , 1/3 обычной дозы в 2 приема, , Тяжелая, , 20-30, , 1/6 обычной дозы однократно, , Конечная стадия, , < 20, , противопоказано, , Пожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек., Дозирование пациентам с нарушением функции печени:, Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме.
Специальные указания
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов., Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
