Для одноэтапного быстрого качественного выявления наличия поверхностного антигена ви-руса гепатита В (HBsAg) в образцах сыворотки, плазмы или цельной (венозной или капиллярной) крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА).

Рекомендации по применению

ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ, Перед использованием все компоненты набора и исследуемые образцы выдержать при комнатной температуре в течение 30 минут до вскрытия. После вскрытия упаковки тест-кассету/тест-полоску следует использовать в течение 8 часов., ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА, Для вариантов исполнения с тест-кассетой (комплект 1, 2, 6):, Извлеките тест-кассету из индивидуальной упаковки. Промаркируйте тест-кассету фамилией или кодовым номером пациента и положите устройство на ровную горизонтальную поверхность., Анализ сыворотки, плазмы, венозной или капиллярной крови, Заполните одноразовую пипетку, входящую в набор, исследуемым образцом в объеме 4 капли (80 мкл)., Удерживая пипетку вертикально, нажатием внесите пробу в отверстие тест-кассеты, промаркированное буквой «S»., Удерживая флакон-капельницу вертикально над круглым отверстием тест-кассеты, внесите 2 капли (40 мкл) буфера для анализа в отверстие тест-кассеты, промаркированное буквой «S»., Спустя 10 мин визуально оцените результат., Для варианта исполнения с тест-полоской (комплект 3, 4,5):, Извлеките тест-полоску из упаковки. Промаркируйте тест-полоску фамилией или кодовым номером пациента., Анализ сыворотки или плазмы крови, – внести в пробирку 200 мкл буферного раствора, затем 200 мкл сыворотки или плазмы крови,, – опустить тест-полоску вертикально в пробирку с образцом в буфере до линии погружения,, – спустя 10 мин визуально оцените результат., Анализ венозной или капиллярной крови, – внести в пробирку 200 мкл буферного раствора, затем 400 мкл венозной или капиллярной крови,, – опустить тест-полоску вертикально в пробирку с образцом в буфере до линии погружения,, – спустя 10 мин визуально оцените результат., УЧЕТ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ, При отрицательном результате исследования должно наблюдаться появление в верхней части аналитической зоны одной линии розово-фиолетового цвета (контрольная линия), что указывает на отсутствие в образце HBsAg., При положительном результате исследования должно наблюдаться появление в аналитической зоне двух линий розово-фиолетового цвета (тестовой и контрольной линий), что указывает на наличие в образце HBsAg., В случае отсутствия розово-фиолетовой контрольной линии анализ признается недействительным. При этом определение необходимо повторить с использованием другой тест-полоски/тест-кассеты.

Назначение

Набор используется как вспомогательное средство в диагностике. Результаты тестирования HBsAg не должны использоваться в качестве единственного основания для подтверждения или ис-ключения диагноза гепатита В или для информирования о статусе инфекции. Для подтверждения диагноза необходимо использовать биохимические, молекулярно-биологические и инструменталь-ные методы диагностики., Для клинической лабораторной диагностики in vitro.

Формы выпуска

Тест для опр. гепатита в в крови №1

МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ООО

Нет в наличии

Тест для опр. гепатита в в крови №1

ИМБИАН ЛАБ ООО

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Доставка

Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дня

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть