Каталог товаров

Прочий аптечный ассортимент

Молокоотсосы

Для мужчин

*0393
Бесплатный звонок

Выберите аптеку

Статус заказа

Доставка

Наши аптеки

Установи
приложение

Оптика

Специальные предложения

Ортопедия

Скидки и акции

Вакансии

Лорноксикам 8мг таб.п/об.пл. №10 Интерфарма ооо в Екатеринбурге

Препарат отпускается по рецепту!

Bнешний вид товара может отличаться

Артикул

376154

Владелец рег. уд.

(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)

ЛЕКВАЛИС

Действующее вещество

Лорноксикам

Цены на Лорноксикам 8мг таб.п/об.пл. №10 указаны в таблице ниже

Купить Лорноксикам 8мг таб.п/об.пл. №10 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении

Сообщить об ошибке в описании или изображении

Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов

Цены действительны только при заказе на сайте

Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой

Извините, этот товар недоступен.

Инструкция по применению

Перед применением Лорноксикам 8мг таб.п/об.пл. №10 рекомендуется изучить инструкцию.

Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.

Торговое название

Лорноксикам

Действующее вещество (МНН)

Лорноксикам

Дозировка

8 мг

Форма выпуска

таблетки

Количество в упаковке

Производитель

Интерфарма

Страна

Россия

Срок годности

3 года

GTIN (штрих-код)

4670005393061

Код АТХ

M01AC05

Способ применения

Препарат Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой, предназначен для приёма внутрь и его следует запивать достаточным количеством жидкости. Дозы Дозы и режим приёма для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат. Боль Доза 8–16 мг/сутки, поделённая на 2–3 приёма. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит Стартовая рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама в сутки, поделённая на 2–3 приёма. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг в сутки. Особые группы пациентов Дети Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно. Пожилые пациенты Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени, однако препарат следует применять с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже. Пациенты с нарушением функции почек Для пациентов с лёгким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приёма. Пациенты с нарушением функции печени Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приёма. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжёлой печёночной недостаточностью.

Показания

Кратковременное лечение лёгкого или умеренного острого болевого синдрома. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

Состав

Действующее вещество: лорноксикам - 8,0 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2,0 мг, повидон К30 - 5,0 мг, кроскармеллоза натрия - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 85,0 мг, лактозы моногидрат - 94,0 мг. Плёночная оболочка Винкот WT-MP-2043, белый: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид, тальк.

Противопоказания

Гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отёк, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе); тромбоцитопения; геморрагический диатез или нарушения свёртываемости крови, а также тем, кто перенёс операции, сопряжённые с риском кровотечения или неполного гемостаза; период после проведения аортокоронарного шунтирования; декомпенсированная сердечная недостаточность; эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение; желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приёмом НПВП; активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; воспалительные заболевания кишечника (болезнь крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; тяжёлая печёночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтверждённая гиперкалиемия; беременность и период грудного вскармливания; непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция; пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта). С осторожностью: При повышенной склонности к кровотечениям; при нарушении функции почек лёгкой степени (креатинин сыворотки 150–300 мкмоль/л) или умеренной степени (креатинин сыворотки 300–700 мкмоль/л); при нарушении системы свёртывания крови; при нарушении функции печени (например, цирроз печени); у пациентов старше 65 лет; у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе; при одновременном приёме лекарственных средств, которые могут повышать риск образования язв и кровотечений (пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (например,варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота); у пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; у пациентов с бронхиальной астмой в активной фазе или в анамнезе; у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ); у пациентов со смешанными заболеваниями соединительной ткани.

При беременности

Беременность Препарат противопоказан при беременности, поскольку клинических данных по его применению при беременности нет. Подавление синтеза простагландинов может оказать отрицательное влияние на течение беременности и/или развитие плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск самопроизвольного аборта и пороков сердца у плода после применения ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности. Считается, что риск возрастает с ростом дозы и увеличением продолжительности лечения. У животных введение ингибитора синтеза простагландинов приводило к повышению частоты пред- и пост- имплантационной" потери эмбрионов и гибели эмбрионов на разных сроках беременности. В первом и во втором триместрах беременности применять ингибиторы синтеза простагландинов следует только в случаях выраженной необходимости. Применение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и лёгкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие лёгочной гипертензии), а также к почечной недостаточности и, следовательно, уменьшению количества амниотической жидкости. Применение НПВП женщинами в сроке с 20-ой недели беременности может приводить к развитию маловодия и/или патологии почек у новорождённых (неонатальная почечная дисфункция). Применение ингибиторов синтеза простагландинов на поздних сроках беременности может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов. В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сокращений матки, что может привести к перенашиванию беременности или увеличению продолжительности родового периода. Период грудного вскармливания Данных о том, проникает ли лорноксикам в грудное молоко человека, нет. Лорноксикам обнаруживается в молоке самок крыс в сравнительно высоких концентрациях. Лорноксикам не должен применяться у женщин, кормящих грудью. Фертильность Применение лорноксикама, как и любого препарата, ингибирующего циклооксигеназу и синтез простагландинов, может нарушить фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если женщина не может забеременеть или проходит обследование по поводу бесплодия, применение лорноксикама следует прекратить.

Условия хранения

При температуре не выше 25° С.

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть