Ипрожин 200мг капс. №15
Ипрожин 200мг капс. №15 Capsugel ploermel for laboratoires effik в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
213356
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ИТАЛФАРМАКО
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Ипрожин 200мг капс. №15 указаны в таблице ниже
Купить Ипрожин 200мг капс. №15 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Ипрожин 200мг капс. №15 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Описание
натуральный микронизированный прогестерон
ПРИМЕНЕНИЕ ИПРОЖИН 200 В 1 ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ СОКРАЩАЕТ РИСК РАННИХ АБОРТОВ НА 62%.
СПОСОБСТВУЯ ОБРАЗОВАНИЮ ПИНОПОДИЙ В ЛЮТЕИНОВУЮ ФАЗУ ЦИКЛА, НАТУРАЛЬНО ПОДГОТАВЛИВАЕТ ЭНДОМЕТРИЙ И ТЕМ САМЫМ УВЕЛИЧИВАЕТ ВЕРОЯТНОСТЬ НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ.
Действующее вещество
Прогестерон
Код АТХ
G03DA
Фармако-терапевтическая группа
гестаген
Передозировка
Возможны нежелательные эффекты, перечисленные выше, которые исчезают при уменьшении дозы препарата.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Пероральный путь введения: с осторожностью при выраженных нарушениях функции печени.
Показания к применению
Для приема внутрь:
- - предменструальный синдром;
- - фиброзно-кистозная мастопатия;
- - пременопауза;
- - в качестве гестагенного компонента заместительной гормонотерапии в постменопаузе (в сочетании с эстрогенами);
- - заместительная гормонотерапия с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками в случае полного недостатка прогестерона (донорство яйцеклеток);
- - поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к ЭКО;
- - поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
- - преждевременная менопауза, постменопауза (в сочетании с эстрогенами);
- - профилактика привычного и угрожающего выкидыша, вследствие гестагенной недостаточности;
- - эндокринное бесплодие;
- - профилактика миомы матки;
- - эндометриоз.
Побочное действие
Аллергические реакции, сонливость, преходящее головокружение (через 1-3 ч после применения препарата), сокращение менструального цикла, межменструальное кровотечение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Следует с осторожностью применять при беременности из-за риска нарушения функции печени. С осторожностью - в период лактации.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, время достижения C max - 1-3 ч. После приема 200 мг концентрация прогестерона в плазме увеличивается с 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч и составляет 11.75 нг/мл через 2 ч, 8.37 нг/мл - через 3 ч, 2 нг/мл - через 6 ч, 1.64 нг/мл - через 8 ч. При интравагинальиом применении быстро всасывается, высокая концентрация прогестерона в плазме наблюдается через 1 ч. Время достижения C max - 2-6 ч. При введении 100 мг 2 раза/сут средняя концентрация - 9.7 мг/мл в течение 24 ч. При введении более 200 мг концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности. Связь с белками плазмы - 90%. Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19. Основные метаболиты - 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Выводится почками - 50-60%.
Противопоказания
- - склонность к тромбозам;
- - острые формы флебита или тромбоэмболических заболеваний;
- - кровотечения из влагалища неясного генеза;
- - неполный аборт;
- - порфирия;
- - установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
- - повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата.
- С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия; гиперлипопротеинемия, период лактации.
Особые указания
Препарат нельзя применять с целью контрацепции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При пероральном приеме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При пероральном приеме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Строго следуйте рекомендуемой дозировке, если только не будет других указаний от врача.
Внутрь: вечером перед сном (не рекомендуется принимать до, после или во время еды).
При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней (с 17 по 26 день цикла);
при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней.
Интравагинально:
При донорстве яйцеклеток (на фоне эстрогенной терапии) - по 100 мг/сут на 13 и 14 дни цикла, затем по 100 мг 2 раза/сут, с 15 по 25 день цикла; с 26 дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимума 600 мг в 3 приема (на протяжении 60 дней).
Для поддержки лютеиновой фазы во время проведения цикла ЭКО - по 400-600 мг/сут, начиная со дня инъекции XГ до 12 недели беременности.
Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела - по 200-300 мг/сут, начиная с 17 дня цикла в течение 10 дней; в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено. При угрозе или профилактике аборта - 100-200 мг 2 раза/сут ежедневно, до 12 недели беременности. Продолжительность лечения определяется характером и особенностями состояния пациента.
Внутрь: вечером перед сном (не рекомендуется принимать до, после или во время еды).
При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней (с 17 по 26 день цикла);
при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней.
Интравагинально:
При донорстве яйцеклеток (на фоне эстрогенной терапии) - по 100 мг/сут на 13 и 14 дни цикла, затем по 100 мг 2 раза/сут, с 15 по 25 день цикла; с 26 дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимума 600 мг в 3 приема (на протяжении 60 дней).
Для поддержки лютеиновой фазы во время проведения цикла ЭКО - по 400-600 мг/сут, начиная со дня инъекции XГ до 12 недели беременности.
Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела - по 200-300 мг/сут, начиная с 17 дня цикла в течение 10 дней; в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено. При угрозе или профилактике аборта - 100-200 мг 2 раза/сут ежедневно, до 12 недели беременности. Продолжительность лечения определяется характером и особенностями состояния пациента.
Фармакологические свойства
Гестаген, гормон желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов - мишеней, проникает в ядро где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых, элементов молочной железы. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию. Способствует развитию нормального эндометрия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Производитель
НекстФарма Плоэрмель, Франция
Состав
Состав: Состав на одну капсулу: Активное вещество: Прогестерон микронизированный 100 мг / 200 мг. Вспомогательные вещества: Арахисовое масло 149,0 мг / 298,0 мг; соевый лецитин 1,0 мг / 2,0 мг; Капсульная оболочка*: желатин 77,0 мг / 158,60 мг; глицерол 32,12 мг / 64,10 мг; титана диоксид 0,88 мг / 2,17 мг. * в пересчете на сухую капсульную оболочку.
Фармакологическое действие
Гестаген, гормон желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов - мишеней, проникает в ядро где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки.
Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых,элементов молочной железы.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию. Способствует развитию нормального эндометрия.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки.
Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых,элементов молочной железы.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию. Способствует развитию нормального эндометрия.
Показания
Для приема внутрь:
- - предменструальный синдром;
- - фиброзно-кистозная мастопатия;
- - пременопауза;
- - в качестве гестагенного компонента заместительной гормонотерапии в постменопаузе (в сочетании с эстрогенами); Интравагинально:
- - заместительная гормонотерапия с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками в случае полного недостатка прогестерона (донорство яйцеклеток);
- - поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к ЭКО;
- - поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
- - преждевременная менопауза, постменопауза (в сочетании с эстрогенами);
- - профилактика привычного и угрожающего выкидыша, вследствие гестагенной недостаточности;
- - эндокринное бесплодие;
- - профилактика миомы матки;
- - эндометриоз.
Побочные действия
Аллергические реакции, сонливость, преходящее головокружение (через 1-3 ч после применения препарата), сокращение менструального цикла, межменструальное кровотечение.
Как принимать, курс приема и дозировка
Строго следуйте рекомендуемой дозировке, если только не будет других указаний от врача., Внутрь: вечером перед сном (не рекомендуется принимать до, после или во время еды)., При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней (с 17 по 26 день цикла); при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней.
Форма выпуска
Капсулы
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Фармакологическое действие:Гестагенное.Показания:Капсулы:заместительная гормональная терапия (аменорея, дисменорея, менопауза и перименопаузальный период, бесплодие, недонашивание беременности, гирсутизм, эндометриоз,рак матки,молочной железы,простатит,экстракорпоральное оплодотворение,контрацепция,диагностика секреции эстрогенов.Препарат следует принимать внутрь, запивая водой или интравагинально.Режим дозирования индивидуальный. Доза, частота и продолжительность лечения определяются по схеме.
Способ применения и дозировка
Строго следуйте рекомендуемой дозировке, если только не будет других указаний от врача. Внутрь: вечером перед сном (не рекомендуется принимать до, после или во время еды). При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней (с 17 по 26 день цикла); при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней. Интравагинально: При донорстве яйцеклеток (на фоне эстрогенной терапии) - по 100 мг/сут на 13 и 14 дни цикла, затем по 100 мг 2 раза/сут, с 15 по 25 день цикла; с 26 дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимума 600 мг в 3 приема (на протяжении 60 дней). Для поддержки лютеиновой фазы во время проведения цикла ЭКО - по 400-600 мг/сут, начиная со дня инъекции XГ до 12 недели беременности. Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела - по 200-300 мг/сут, начиная с 17 дня цикла в течение 10 дней; в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено. При угрозе или профилактике аборта - 100-200 мг 2 раза/сут ежедневно, до 12 недели беременности. Продолжительность лечения определяется характером и особенностями состояния пациента.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Код АТС
G03DA
Дата начала регистрации
2011/02/17 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/02/17 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/07/30 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-000284
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=33cae93b-948f-4d16-a7f1-b566b69eb8fe
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
GTIN
08024790124922
Торговое наименование
Ипрожин
Взаимодействие
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов.
Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Код ATX
G03DA
Штрих-код
08024790124922
Формы выпуска
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 1 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Анна
10.05.2021
Плюсы
Не так сильно вытекает, в отличие от аналогов, не вызывает молочницы при длительном применении
Отзыв
Отличный препарат Прогестерона, почти не течёт, прекрасно переносится
