Препарат Санпраз® 20мг содержит действующее вещество пантопразол, относящееся к так называемым селективным ингибиторам протонного насоса. Пантопразол уменьшает количество соляной кислоты, вырабатываемой в желудке, что используется для лечения кислотозависимых заболеваний желудка и кишечника.Выпускается в упаковках по 30 таблеток.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также замещённым бензимидазолам; диспепсия невротического генеза; к приём ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (РН) желудочного сока, возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

Особые указания

Перед началом лечения препаратом Санпраз следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (Н К-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещённым бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путём специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н/К-АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты.

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Санпраз отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Побочные действия

При приёме препарата Санпраз в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль наблюдаются примерно у 1% пациентов. Согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (21/10), часто (21/100 до <1/10), нечасто (1/1000 до <1/100), редко (21/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы
Редко - агранулоцитоз.
Очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто - головная боль, головокружение.
Редко - нарушение вкуса.
Частота неизвестна - парестезия.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко - нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто - полипы фундальных желёз желудка (доброкачественные).
Нечасто - диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Частота неизвестна - микроскопический колит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна - интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто - экзантема/сыпь, зуд, дерматит.
Редко - крапивница, ангионевротический отёк.
Частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема (синдром СтивенсаДжонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто - перелом запястья, бедра и позвоночника.
Редко - артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны обмена веществ
Редко - гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов,
холестерина), изменение массы тела.
Частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия.
Общие расстройства
Нечасто - слабость, утомляемость и недомогание.
Редко - повышение температуры тела, периферические отёки.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко - гиперчувствительность (B TOM числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто - повышение активности печёночных ферментов (трансаминаз, 7-глутамилтрансферазы).
Редко - повышение уровня билирубина.
Частота неизвестна - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Редко - гинекомастия.
Нарушения психики
Нечасто - нарушения сна.
Редко - депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
Очень редко - дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Частота неизвестна - галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Состав

Действующее вещество препарата Санпраз: пантопразола натрия сесквигидрат 22,557 мг (в пересчёте на
пантопразол 20,00 мг).
Вспомогательные вещества:
Интрагранулярный слой: натрия карбонат безводный - 2,50 мг, маннитол - 7,093 мг, кросповидон (PPXL) - 10,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза-L - 3,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза-L - 1,25 мг.
Экстрагранулярный слой: кросповидон (PPXL) - 15,00 мг, маннитол (Pearlitol SD 200) - 11,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (РН 112) - 2,00 мг, натрия карбонат безводный - 2,50 мг, кальция стеарат - 1,60 мг.
Материал субплёночной оболочки: Опадрай 02Н52369 Жёлтый - 11,00 мг.
Состав Опадрая 02Н52369 Жёлтого, в %; гипромеллоза 5 сP (E464) - 82,58, пропиленгликоль (E1520) - 12,40, повидон (E1201) - 3,33, титана диоксид (E171) - 1,47, краситель железа оксид жёлтый (Е172) - 0,22.
Материал плёночной оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1)
дисперсия 30 % - 8,319 мг, триэтилцитрат - 0,835 мг, натрия лаурилсульфат - 0,137 мг, титана диоксид (E171) - 0,407 мг, тальк - 1,284 мг, краситель железа оксид жёлтый (172) - 0,018 мг.
Чернила: Опакод-S-1-17823 Чёрный - q.s.
Состав чернил Опакод-S-1-17823 Чёрный: шеллак глазированный в этаноле - 44,467 %,
изопропанол - 26,882 %, краситель железа оксид чёрный (E172) - 23,409 %, н-бутанол - 2,242 %, пропиленгликоль - 2,000 %, аммония гидроксид 28 % - 1,000 %.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Показания к применению

Препарат Санпраз® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка).

Способ применения и дозы

Санпраз принимают внутрь, до еды, не разжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.
Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может понадобиться приём препарата в течение 2 - 3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.
Приём препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.
Приём препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приёма препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует принимать Санпраз в целях профилактики.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной и печёночной недостаточностью.

Торговое наименование

Санпраз

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача. Одновременное применение препарата Санпраз может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб). Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (РН) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Штрих-код

08901296055090

Код ATX

A02BC

Дата начала регистрации

2022-11-22 00:00:00 +0300 +0300

Дата окончания регистрации

2025-12-31 00:00:00 +0300 +0300

Дата перерегистрации

2024-12-17 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

ЛП-008668

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть