Симптомы: Разовая ингаляция высоких доз беклометазона дипропионата (более 1 мг): Возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хроническая (в течение недель или месяцев) передозировка: Может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников.

Применение детьми

Препарат применяют у детей старше 4 лет. Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного времени.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Применения при хронических заболеваниях

С осторожностью применять при циррозе печени. Пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Показания к применению

Базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 4 лет.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы : кандидоз верхних дыхательных путей (вероятность развития повышается при дозах более 400 мкг/сут), дисфония (охриплость), раздражение слизистой оболочки глотки (применение спейсера снижает вероятность их развития), парадоксальный бронхоспазм (немедленно купируют с помощью ингаляционного бета 2 -адреномиметика короткого действия). Со стороны органов ЖКТ : кандидоз полости рта (вероятность развития повышается при дозах более 400 мкг/сут), тошнота, неприятные вкусовые ощущения. Аллергические реакции : реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки полости рта и глотки. Прочие : возможны системные эффекты, в т.ч. головная боль, кровоподтеки или истончение кожи, снижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Беклоспир ® следует применять с особой осторожностью лишь в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Фармакокинетика

Всасывание Более 25% ингалированной дозы оседает в дыхательных путях, оставшееся количество – во рту, глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией беклометазона дипропионат интенсивно метаболизируется до активного метаболита беклометазона-17-монопропионат. Его системная абсорбция происходит в легких (36%-легочная фракция), в ЖКТ (26% от поступившей при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизмененного беклометазона дипропионата и беклометазона-17-монопропионат составляет, соответственно, около 2% и 62% от ингалированной дозы. Беклометазона дипропионат всасывается быстро (T max - 0.3 ч), беклометазона-17-монопропионат – медленнее (T max - 1 ч). Распределение Связывание с белками плазмы крови относительно высокое – 87%. V d в тканях для беклометазона дипропионата составляет 20 л и для беклометазона-17-монопропионат - 424 л. Выведение Беклометазона дипропионат и беклометазона-17-монопропионат имеют высокий плазменный клиренс (150 и 120 л/ч соответственно). Т 1/2 составляет 0.5 ч и 2.7 ч соответственно.

Противопоказания

Гиперчувствительность к беклометазону или к любому из вспомогательных веществ. Детский возраст до 4 лет.

Особые указания

Перед применением препарата Беклоспир® необходимо убедиться в том, что пациент правильно использует ингаляционное устройство, чтобы гарантировать достаточное дозирование препарата. Пациентов, применяющих препарат в домашних условиях, необходимо предупредить о том, что, если действие обычной дозы становится менее эффективным или менее продолжительным, нельзя самостоятельно увеличивать дозу или частоту применения препарата, а следует немедленно обратиться к врачу.

Условия хранения

T=+(02-30)C

Способ применения и дозы

Ингаляционно. Препарат Беклоспир® относится к препаратам базисной терапии, поэтому его необходимо применять постоянно, даже при отсутствии симптомов заболевания. Недопустимо резкое прекращение ингаляций. Рекомендуемые дозы зависят от тяжести заболевания и подбираются индивидуально.

Фармакологические свойства

ГКС для местного применения. Беклометазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к глюкокортикостероидным рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит – беклометазона-17-монопропионат, который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на аллергические реакции замедленного типа). Подавляя продукцию метаболитов арахидоновой кислоты и снижая выделение из тучных клеток медиаторов воспаления, тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа. Улучшает мукоцилиарный транспорт, снижает количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшает отек эпителия, секрецию слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. После ингаляционного введения практически не оказывает резорбтивного действия. Не купирует бронхоспазм. Терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения. За счет увеличения активных β-адренорецепторов восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Нет подтвержденных данных о взаимодействии беклометазона дипропионата с другими лекарственными препаратами.

Краткое описание

Баллон алюминиевый с дозирующим клапаном. При распылении на предметное стекло содержимое баллона образует пятно белого цвета. Содержимое баллона после испарения пропеллента представляет собой бесцветный раствор.

Показания

- Бронхиальная астма различных форм у взрослых и детей старше 4 лет (базисная терапия).

Фармакологическое действие

Беклометазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к 1глюкокортикостероидным (ГКС) рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит - беклометазона-17-монопропионат, который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на аллергические реакции замедленного типа). Подавляя продукцию метаболитов арахидоновой кислоты и снижая выделение из тучных клеток медиаторов воспаления, тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа. Улучшает мукоцилиарный транспорт, снижает количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшает отек эпителия, секрецию слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. После ингаляционного введения практически не оказывает резорбтивного действия. Не купирует бронхоспазм. Терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения.

Способ применения и дозировка

Препарат применяют ингаляционно. Дозу подбирают индивидуально путем увеличения до появления клинического эффекта или снижения до минимальной эффективной дозы. Начальная доза определяется степенью тяжести бронхиальной астмы. Суточную дозу делят на несколько приемов. Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе - терапию начинают согласно ступени, соответствующей тяжести заболевания. Ступень 1. Рекомендуемые начальные дозы препарата: бронхиальная астма легкой степени тяжести (объем форсированного выдоха /ОФВ/ или пиковая скорость выдоха /ПСВ/ - более 80%, суточный разброс показателей ПСВ - менее 20%) - 200-600 мкг/сут; бронхиальная астма средней степени тяжести (ОФВ или ПСВ - 60-80%, суточный разброс показателей ПСВ - 20-30%) - 600-1000 мкг/сут; бронхиальная астма тяжелой степени (ОФВ или ПСВ - 60%, суточный разброс показателей - более 30%) - 1000-1200 мкг/сут. Ступень 2. Базисная терапия: 100-400 мкг 2 раза/сут. Ступень 3. Базисная терапия: ингаляционно ГКС в высокой или стандартной дозе, но в сочетании с ингаляционным введением агонистов beta2-адренорецепторов длительного действия. Беклоспир в высокой дозе 800-1600 мкг/сут, в отдельных случаях - до 2000 мкг/сут. Ступень 4 ( бронхиальная астма тяжелой степени ). Беклоспир - 800-1600 мкг/сут, в отдельных случаях - мегадозы до 2000 мкг/сут. Ступень 5 ( бронхиальная астма тяжелой степени ). Беклоспир назначают в высокой дозе (см. ступень 3,4). Дети в возрасте от 4 до 12 лет: доза составляет до 400 мкг/сут в несколько приемов. Пациентам пожилого возраста, пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.

Взаимодействие с другими препаратами

Побочные действия

Инфекции и инвазии: очень часто - ларингит, фарингит; часто - кандидоз полости рта, глотки, верхних дыхательных путей (вероятность развития повышается при дозах более 400 мкг/сут, наиболее вероятно у пациентов с высоким уровнем преципитирующих антикандидозных антител, свидетельствующих о перенесенном ранее кандидозе); пневмония (у пациентов с ХОБЛ). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, 6включая сыпь, крапивницу, зуд, анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе параорбитальной области, слизистой оболочки ротовой полости и глотки, губ и лица. Эндокринные нарушения: очень редко - снижение функции коры надпочечников (при длительном применении высоких доз более 1,5 мг/сут), в том числе задержка роста у детей и подростков. Психические нарушения: частота неизвестна - психомоторная гиперактивность, расстройства сна, беспокойство, депрессия, агрессия, изменение поведения (преимущественно у детей). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - нарушение четкости зрения; очень редко - катаракта, глаукома (как возможные системные эффекты применения ГКС); частота неизвестна - центральная серозная ретинопатия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - дисфония (охриплость), раздражение слизистой оболочки глотки (применение спейсера снижает вероятность их развития), редко - парадоксальный бронхоспазм (как при любой ингаляционной терапии), в этом случае требуется немедленное применение ингаляционных быстродействующих бронходилататоров с последующей отменой препарата и назначение альтернативной терапии, очень редко - эозинофильная пневмония. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кровоподтеки, истончение кожи (как возможные системные эффекты применения ГКС).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: очень редко - снижение минеральной плотности костей (как возможные системные эффекты применения ГКС).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Состав

Беклоспир® 100 мкг/доза:
действующее вещество: беклометазона дипропионат 0,10 мг;
вспомогательные вещества: этанол абсолютированный, гидрофторалкан (HFA134a).

Код АТС

R03BA

Дата начала регистрации

2009/01/16 00:00:00

Дата окончания регистрации

2059/01/16 00:00:00

Дата перерегистрации

2016/09/06 00:00:00

Номер регистрации

ЛСР-000189/09

Зарегистрирован как

Лекарственное средство

Детям

С 4 лет

Взаимодействие

Беклометазон восстанавливает реакцию больного на бета-адреномиметики, позволяя уменьшить частоту их использования. При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени эффективность беклометазона снижается. При одновременном применении с метандиеноном, эстрогенами, бета2-адреномиметиками, теофиллином, а также системными ГКС эффективность беклометазона повышается. При одновременном применении беклометазон усиливает эффект бета-адреномиметиков.

Код ATX

R03BA

Штрих-код

04605059018202

Для детей

С 4 лет

Торговое наименование

Беклоспир

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть