Бактробан 2% 3г мазь наз. №1 туба
Бактробан 2% 3г мазь наз. №1 туба Glaxo operations uk ltd в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
63139
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛАКСО
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Бактробан 2% 3г мазь наз. №1 туба указаны в таблице ниже
Купить Бактробан 2% 3г мазь наз. №1 туба можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Бактробан 2% 3г мазь наз. №1 туба рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Состав
Состав:
Мазь для интраназального применения
1 туба
мупироцин
2%
на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина
;
в тубах по 3;г; в коробке 1 туба.
Мазь для наружного применения
1 туба
мупироцин
2%
(в виде свободной кислоты)
;
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350
;
в тубах алюминиевых по 15;г; в коробке 1 туба.
Мазь для интраназального применения
1 туба
мупироцин
2%
на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина
;
в тубах по 3;г; в коробке 1 туба.
Мазь для наружного применения
1 туба
мупироцин
2%
(в виде свободной кислоты)
;
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350
;
в тубах алюминиевых по 15;г; в коробке 1 туба.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия для наружного и местного применения.Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях - бактерицидным свойствами.АктивностьМупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и β-гемолитических штаммов Streptococcus species.Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:Чувствительные виды: Staphylococcus aureus1,2; Staphylococcus epidermidis1,2; коагулазонегативные Staphylococci1,2; Streptococcus species1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida.1 - Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.2 - Включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.Устойчивые виды: Corynebacterium species; Enterobacteriaceae; грамотрицательные неферментирующие палочки; Micrococcus spp.; анаэробы.Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.- чувствительные - ≤ 1 мкг/мл;- промежуточная чувствительность - от 2 до 256 мкг/мл;- устойчивые - > 256 мкг/мл.Механизмы резистентностиПоказано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК ≥ 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе;— применение препарата у детей в возрасте до 12 лет (оценка безопасности и эффективности у детей в возрасте до 12 лет не проводилась, поэтому препарат не рекомендован для лечения данной возрастной группы).
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.Распространенность нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 422 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций была определена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.Со стороны иммунной системы: очень редко - местные реакции повышенной чувствительности, системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).Со стороны дыхательной системы: нечасто - реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Краткое описание
Антибактериальное, бактерицидное.Носительство стафилококков (в т.ч. штаммов Staphylococcus aureus полирезистентных и устойчивых к метициллину).Наносят на внутреннюю поверхность ноздрей 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Особые указания
Препарат не предназначен для применения в офтальмологической практике.Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат со слизистой оболочки и назначить альтернативную терапию инфекции.Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.Для пациентов пожилого возраста ограничений нет (при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности).Нельзя использовать мазь, оставшуюся в открытой тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиСогласно описанным побочным эффектам применение препарата не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Передозировка
Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.
Дата начала регистрации
2023-07-10 00:00:00 +0300 +0300
Дата окончания регистрации
2073-07-10 00:00:00 +0300 +0300
Дата перерегистрации
2016-12-15 00:00:00 +0300 +0300
Номер регистрации
ЛП-№(002731)-(РГ-RU)
Показания к применению
— носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в т.ч. метициллин-резистентные штаммы);— профилактика инфицирования Staphylococcus aureus пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Способ применения и дозы
Для интраназального применения.Взрослые и дети старше 12 летДля нанесения мази в качестве аппликатора следует использовать ватную палочку.Следует наносить небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази) на слизистую оболочку носа в каждый носовой ход 2 раза/сут на протяжении 5 дней.После нанесения мази следует несколько раз плотно сжать нос одновременно с обеих сторон, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой оболочке.Следует мыть руки до и после нанесения препарата.Обычно назальное носительство исчезает на 3-5 день лечения. Не следует применять препарат более 5 дней.Детям и подросткам старше 12 лет коррекция дозы не требуется.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
Взаимодействие
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Код ATX
R01AX
Штрих-код
04607008133653
Для детей
С 12 лет
Торговое наименование
Бактробан
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
