Фамотидин 40мг таб.п/об. №20
Фамотидин 40мг таб.п/об. №20 Хемофарм ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
65840
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ХЕМОФАРМ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Фамотидин 40мг таб.п/об. №20 указаны в таблице ниже
Купить Фамотидин 40мг таб.п/об. №20 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Фамотидин 40мг таб.п/об. №20 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Фамотидин
Код АТХ
А02ВА0З
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Фамотидин
Фармако-терапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство - -гистаминовых рецепторов блокатор
Передозировка
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка.Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.
Применение детьми
Противопоказано детям.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит:активное вещество: фамотидин 40 мг;вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 32,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 156,7 мг, кремния диоксид 2,8 мг, тальк 11,25 мг, магния стеарат 2,25 мг, кроскармеллоза натрия 5,0 мг;оболочка: гипромеллоза 5,0 мг, титана диоксид 2,61 мг, лактозы моногидрат 2,625 мг, макрогол- 4000 1,0 мг, триацетин 0,75 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] 0,375 мг, краситель железа оксид красный [Е172] 0,125 мг, краситель железа оксид черный [Е172] 0,015 мг.
Описание
Таблетки 20 мг Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового с сероватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого цвета. Таблетки 40 мг Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-коричневого со слегка розоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Показания к применению
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, острый панкреатит, холестатическая желтуха. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, нервозность, возбуждение. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, снижение артериального давления, антриовентрикулярная блокада. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные боли, боли в суставах, мышечные спазмы. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция. Прочие: сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, лихорадка.
Противопоказания
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
В период лечения фамотидином следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Производитель ООО «Хемофарм», Россия 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62. Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28. E-mail: [email protected]
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Меры предосторожности
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Способ применения и дозы
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые – рецепторы париетальных клеток значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов. Фармакокинетика. После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Связывание с белками плазмы 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении. Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаин, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.
Производитель
Хемофарм ООО, Россия
Фармакологическое действие
Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Активные компоненты
Фамотидин
Показания
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Проникает через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода., Проникает в грудное молоко; при необходимости применения в период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, проглатывая целиком (не разжевывая), запивая достаточным количеством воды., При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените — обычно по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь., При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения — 4–8 недель., При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, — по 20 мг 1–2 раза в сутки., С целью профилактики рецидивов язвенной болезни — по 20 мг 1 раз в сутки перед сном., При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 недель., При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза — обычно 20 мг каждые 6 ч и возможно ее увеличение до 160 мг каждые 6 ч., Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии — по 40 мг вечером и/или утром перед операцией., При почечной недостаточности (при Cl креатинина3 мг/100 мл) суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
Назначение
Желез желудка секрецию понижающее средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор
Комплектация
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг., По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/АЛ., 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.
Специальные указания
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки., Фамотидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»)., При длительном лечении у ослабленных больных, в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции., Препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола, кетоконазола, атазанавира, цефуроксима, дазатиниба во избежание значительного уменьшения их всасывания., Перерыв между приемом антацидов, сукральфата и фамотидина должен составлять не менее 1-2 часов., Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется., Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам, (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить)., Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка., Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса., Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и, быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона
Способ применения и дозировка
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Код АТС
A02BA
Дата начала регистрации
2008/06/17 00:00:00
Дата окончания регистрации
2058/06/17 00:00:00
Дата перерегистрации
2015/12/18 00:00:00
Номер регистрации
П N014077/01
Зарегистрирован как
лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=8d221588-d59a-45df-8a4e-d9a68cd911a9
Код ATX
A02BA
Штрих-код
04607143560444
Торговое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
