Деменция альцгеймеровского типа (слабо или умеренно выраженная, при предполагаемой или диагносцированной болезни Альцгеймера), слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к карбамоилатину и другим производным карбамата), тяжелые нарушения функции печени, грудное вскармливание.
Ограничения к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром слабости синусного узла, нарушение проводимости (синоатриальная и AV блокада), аритмия, бронхиальная астма и ХОБЛ (в анамнезе), обструкция мочевыводящих путей, эпилепсия, одновременный прием других холиномиметических средств, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превосходит потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке.
Побочные эффекты, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска в приеме одной или нескольких доз препарата. Если побочные действия сохраняются, суточную дозу препарата следует понизить до предыдущего, хорошо переносимого больным уровня.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Начальная доза по 1,5 мг 2 раза в сутки (при повышенной чувствительности к холинергических средствам по 1 мг 2 раза в сутки). При хорошей переносимости через 2 нед возможно повышение дозы до 3 мг 2 раза в сутки и далее с интервалом в 2 нед до 4,5 и 6 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 1,5 6 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 12 мг/сут. Для достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу поддерживают на максимальном хорошо переносимом уровне.
Наружно, в виде ТТС. Начальная доза 4,6 мг 1 раз в сутки (эквивалентно дозе менее 6 мг/сут внутрь), через 4 нед при хорошей эффективности и переносимости переходят на 9,5 мг 1 раз в сутки.

Состав

Состав:
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС)
1 ТТС
активное вещество:
ривастигмин
9 мг
18 мг
27 мг
(содержание в ТТС ривастигмина;- 4,6 мг/сут, площадь 5 см2; 9,5 мг/сут, площадь 10 см2; 13,3 мг/сут, площадь 15 см2 соответственно)
вспомогательные вещества: D,L-альфа-токоферол;- 0,03/0,06/0,09 мг; метилметакрилата и бутилметакрилата сополимер;- 6/12/18 мг; акриловой кислоты сополимер;- 14,97/29,94/44,91 мг
клеящий слой: силиконовый сополимер;- 14,84/29,67/44,505 мг; диметикон (силиконовое масло 12,5 cSt);- 0,15/0,3/0,45 мг; D,L-альфа-токоферол;- 0,015/0,03/0,045 мг
полимерные пленки: подложка из ПЭТ, 23 мкм;- 5/10/15 см2; защитная фторполимерная ПЭТ-пленка, 75 мкм;- 10,13/20,25/29,16 см2

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразное.
Селективный псевдообратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга карбаматного типа (продолжительность блокады ацетилхолинэстеразы составляет около 9 ч). Препятствует разрушению ацетилхолина, селективно повышает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, облегчает холинергическую передачу, улучшает когнитивные процессы при болезни Альцгеймера. Ингибирование холинэстеразы может приводить к замедлению образования фрагментов белкового бета-предшественника амилоида и формирования амилоидных бляшек (патогномоничных для болезни Альцгеймера).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, астения, головокружение, головная боль, сонливость, возбуждение, бессонница, нарушения ориентации, депрессия, тремор.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, диспепсия.
Прочие: аллергические реакции, потливость, снижение массы тела, инфекция верхних дыхательных путей и мочевыводящих путей.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с другими холиномиметиками. Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов во время наркоза.
У пациентов с болезнью Альцгеймера одновременное применение антацидов, противорвотных и противодиабетических средств, антигипертензивных препаратов центрального действия, бета-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, дигоксина, антиангинальных средств, НПВС, эстрогенов, анальгетиков, бензодиазепинов и антигистаминных средств не сопровождалось изменениями фармакокинетики ривастигмина или повышением риска побочных эффектов. У здоровых добровольцев не было выявлено фармакокинетического взаимодействия с дигоксином, варфарином, диазепамом и флуоксетином.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: отмена лечения на 24 ч, применение противорвотных средств, атропина сульфата (при значительной передозировке в начальной дозе 0,03 мг/ кг в/в), симптоматическая терапия. Не рекомендуется использование скополамина в качестве антидота.

Дата начала регистрации

2014-04-03 00:00:00 +0400 +0400

Дата окончания регистрации

2025-12-31 00:00:00 +0300 +0300

Дата перерегистрации

2022-09-08 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

ЛП-002416

Торговое наименование

Экселон

Код ATX

N06DA

Штрих-код

04603695004108

Формы выпуска

Экселон 4.6мг/сут т/дерм.тс №30 пак.

АУРОБИНДО ФАРМА

от 1 539,00 руб.

Экселон 9.5мг/сут т/дерм.тс №30 пак.

АУРОБИНДО ФАРМА

от 2 463,00 руб.

Экселон 1.5мг капс. №28

НОВАРТИС

от 695,00 руб.

Экселон 4.6мг/сут т/дерм.тс №30 пак.

НОВАРТИС

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть