Вильпрафен 500мг таб.п/об. №10
Вильпрафен 500мг таб.п/об. №10 Dragenopharm apotheker puschl gmbh_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
331669
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
АСТЕЛЛАС
Действующее вещество
Цены на Вильпрафен 500мг таб.п/об. №10 указаны в таблице ниже
Купить Вильпрафен 500мг таб.п/об. №10 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Вильпрафен 500мг таб.п/об. №10 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Торговое название
Вильпрафен
Действующее вещество (МНН)
Джозамицин
Дозировка
500 мг
Форма выпуска
таблетки
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
10
Производитель
Теммлер Италиа
Страна
Германия
Срок годности
4 года
GTIN (штрих-код)
4607098451248
ФТГ
Макролиды и азалиды
Код АТХ
J01FA07
Способ применения
При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет - 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет - 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину - сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
Состав
1 таб.
джозамицин
500 мг
Вспомогательные вещества
: целлюлоза микрокристаллическая - 101 мг, полисорбат 80 - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 14 мг, кармеллоза натрия - 10 мг, магния стеарат - 5 мг, метилцеллюлоза - 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 - 0.3846 мг, тальк - 2.0513 мг, титана диоксид - 0.641 мг, алюминия гидроксид - 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров - 1.15385 мг.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к джозамицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
редко - отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции:
редко - крапивница.
Прочие:
в отдельных случаях - дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Передозировка
До настоящего временинет данных о специфических симптомах передозировки. В случае передозировкиследует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочныеэффекты», особенно со стороны желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. С
max
достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.
Фармакодинамика
Антибактериальныйпрепарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтезабелка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S‑субъединицейрибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическоедействие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспалениявысоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.
Джозамицинактивен в отношении грамположительных бактерий (
Staphylococcus spp
.,в т.ч. метициллиночувствительные штаммы
Staphylococcus aureus
),
Streptococcus spp
., в т.ч.
Streptococcus pyogenes
и
Streptococcuspneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes,Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp
.), грамотрицательных бактерий (
Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp.,Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae,Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni
), чувствительность
Bacteroidesfragilis
может быть вариабельной,
Chlamydia spp
., в т.ч.
С.trachomatis, Chlamydophila spp
., в т.ч.
Chlamydophila pneumoniae
(ранее называлась
Chlamydia pneumoniae
),
Mycoplasma spp
., в т.ч.
Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp.,Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi
.
Как правило неактивен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлоружелудочно-кишечного тракта. Сохраняет активность при резистентности к эритромицинуи другим 14-и и 15-членным макролидам. Резистентность к джозамицину встречаетсяреже, чем к 14-и и 15‑членным макролидам.
При беременности
Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Специальные указания
В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
