1 мл содержит: биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* - 50 ЕД. * получен из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0.1 г/мл с добавлением фенола - до 0.005 г/мл и воды очищенной - до 1 мл.

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат Инкормарин - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Лекарственный препарат Инкормарин предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Показания

Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - Беременность; - Период грудного вскармливания; - Детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин противопоказано.

Побочные действия

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 до менее 1/10), нечасто (более 1/1000 до менее 1/100), редко (более 1/10000 до менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Взаимодействие

До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутримышечное введение, При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:, - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или, - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней)., Внутрисуставное введение, При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав., Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения., Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Передозировка

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Описание

Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

Специальные указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл., По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами., По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Краткое описание

Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор репарации тканей природного происхождения. Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор природного происхождения. Форма выпуска и описание Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Способ применения и дозировка

Внутримышечное введение При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно: - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). Внутрисуставное введение При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Взаимодействие с другими препаратами

Зарегистрирован как

Лекарственное средство

Ссылка на реестр

https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=aa365ca7-96b7-454d-9a9e-fe6fd9f44a33

Показания к применению

Способ применения и дозы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Побочное действие

GTIN

04602824025960

Торговое наименование

Инкормарин

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть