Провера 500мг таб. №30
Провера 500мг таб. №30 Pfizer italia s.r.l. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
297987
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПФАЙЗЕР
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Провера 500мг таб. №30 указаны в таблице ниже
Купить Провера 500мг таб. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Провера 500мг таб. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Медроксипрогестерон
Код АТХ
L02AB02 - Медроксипрогестерон
Фармако-терапевтическая группа
гестаген
Применение детьми
Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов медроксипрогестерона по противопоказаниям к применению у детей по возрасту и наступлению менархе конкретных лекарственных форм медроксипрогестерона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
5 лет
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью. При необходимости применения у пациентов пожилого возраста следует иметь в виду риск обострения хронических заболеваний.
Показания к применению
Для применения в гинекологии: контрацепция, эндометриоз. Для применения в онкологии: дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки; паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде; карцинома предстательной железы, некоторые формы аденомы простаты; раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов в плазме крови. Со стороны эндокринной системы: симптомокомплекс Иценко-Кушинга (ожирение, лунообразное лицо, остеопороз, нарушение менструального цикла, стрии различной окраски, гирсутизм, отеки на нижних конечностях, снижение половой функции, гиперпигментация кожных покровов в местах трения, гипокалиемия), декомпенсация сахарного диабета, глюкозурия, галакторея, снижение толерантности к глюкозе, изменение массы тела. Со стороны мочеполовой системы: изменение либидо, аноргазмия, дисфункциональные маточные кровотечения (нерегулярные, обильные, скудные), аменорея, изменение выделений из влагалища, эрозии шейки матки, продолжительная ановуляция, мастодиния, болезненность молочных или грудных желез, боли внизу живота, вагинит, повышенная чувствительность сосков молочных или грудных желез. При применении в гинекологии - рак шейки матки, рак молочной железы, отсутствие восстановления фертильности, незапланированная беременность, снижение лактации, нагрубание молочных желез, уплотнения в молочных железах или кровянистые выделения из сосков, галакторея, гиперплазия матки, мочеполовые инфекции, кисты влагалища, боли внизу живота, выделения из влагалища, эрозия шейки матки, продолжительная ановуляция, мастодиния, повышенная чувствительность сосков молочных желез, диспареуния. Со стороны нервной системы: спутанность сознания, эйфория, бессонница, сонливость, депрессия, головокружение, головная боль, снижение способности к концентрации внимания, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость, реакции, подобные адренергическим (такие, как тремор рук, потливость, судороги икроножных мышц по ночам), тонические или клонические судороги; парестезии, паралич, паралич лицевого нерва. Со стороны сердечно-сосудистой системы: инсульт, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, приступы сердцебиения, тахикардия, тромбоэмболические нарушения (в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей), тромбофлебит, варикозное расширение вен; повышение АД, ощущение "приливов". Со стороны органа зрения: диабетическая катаракта, зрительные нарушения, тромбоз сосудов сетчатки. Со стороны системы пищеварения: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, желтуха, изменения аппетита, боли и дискомфорт в животе, метеоризм, изменения аппетита. Со стороны кожи и подкожных тканей: акне, алопеция, гирсутизм, зуд, сыпь, крапивница. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилаксия и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек). Прочие: отеки/задержка жидкости в организме, астения, недомогание, обморок, гипертермия, гиперкальциемия, боли в спине и суставах; остеопороз, включая остеопоретические переломы костей; одышка, обострение бронхиальной астмы. Местные реакции: уплотнение в месте инъекции, изменение окраски кожи в месте инъекции, стерильный абсцесс.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Фармакокинетика
После в/м введения медроксипрогестерона его высвобождение происходит медленно, что обеспечивает создание низких, но постоянных концентраций в плазме крови. Время достижения C max после в/м инъекции составляет примерно 4-20 дней. Медроксипрогестерон может обнаруживаться в плазме крови через 7-9 мес после в/м инъекции. T 1/2 после в/м введения составляет 6 недель. После приема внутрь медроксипрогестерон быстро всасывается из ЖКТ, C max в плазме крови наблюдается примерно через 2-4 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность медроксипрогестерона увеличивается, при этом T 1/2 не изменяется.T 1/2 при приеме внутрь составляет от 12 до 17 ч. Связывание медроксипрогестерона с белками плазмы - около 90-95%. Медроксипрогестерон проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Медроксипрогестерон в значительной степени метаболизируется с участием цитохрома CYP3А4 в микросомах печени путем гидроксилирования с последующей конъюгацией. В настоящее время известно не менее 16 метаболитов медроксипрогестерона. Большая часть выводится через кишечник путем билиарной секреции.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к МПА или любому другому компоненту препарата.
- Вагинальное кровотечение.
- Выраженные нарушения функции печени.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Тромбофлебит.
- Тромбоэмболические нарушения.
- Кровоизлияния в мозг.
- Начальные стадии рака молочной железы.
- Детский возраст до 18 лет.
Печеночная недостаточность, гиперкальциемия, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечная или почечная недостаточность, сахарный диабет, депрессивные состояния. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, на состояние которых может неблагоприятно повлиять задержка жидкости в организме.
Особые указания
Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях эффекты, присущие кортикостероидам.
В случаях передозировки следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Пероральные дозы до 3 г в сутки отличались хорошей переносимостью.
Лечение передозировки включает симптоматические и поддерживающие мероприятия.
В случаях передозировки следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Пероральные дозы до 3 г в сутки отличались хорошей переносимостью.
Лечение передозировки включает симптоматические и поддерживающие мероприятия.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы терапии
Фармакологические свойства
Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно ЛГ). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на изменения, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки. В более высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с аминоглутетимидом возможно уменьшение концентрации медроксипрогестерона в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, вызывающими индукцию микросомальных ферментов печени возможно уменьшение контрацептивного действия медроксипрогестерона при парентеральном применении. Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс гестагенов (прогестагенов). Гестагены (прогестагены) могут изменять эффективность гипогликемических препаратов. Гестагены (прогестагены) могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности.
Состав
Состав:
1 таблетка содержит:
Дейстующие вещество: медроксипрогестерон (в форме ацетата) 500 мг.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеарат магния; МКЦ; желатин; полиэтиленгликоль 400; натриевая соль крахмала; докузат натрия (85%) с бензоатом натрия (15%).
В блистере 10 таблеток. В упаковке 3 блистера.
1 таблетка содержит:
Дейстующие вещество: медроксипрогестерон (в форме ацетата) 500 мг.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеарат магния; МКЦ; желатин; полиэтиленгликоль 400; натриевая соль крахмала; докузат натрия (85%) с бензоатом натрия (15%).
В блистере 10 таблеток. В упаковке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно ЛГ). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на изменения, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки. В более высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.
Показания
Для применения в гинекологии: контрацепция, эндометриоз. Для применения в онкологии: дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки; паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде; карцинома предстательной железы, некоторые формы аденомы простаты; раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.
Побочные действия
Все нежелательные реакции перечислены с распределением по классам и частоте: очень часто (>1/10), часто >1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (<1/1000), частота неизвестна — невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных.
*Нежелательные реакции, выявленные в ходе постмаркетингового применения препарата. При применении препарата после его регистрации были зарегистрированы редкие случаи развития остеопороза, включая остеопоретические переломы костей.
| Системно-органный класс | Нежелательные лекарственные реакции |
| Нарушения со стороны системы кроветворения | |
| Частота неизвестна | Увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов в плазме крови. |
| Нарушения со стороны эндокринной системы | |
| Часто | Изменение массы тела. |
| Нечасто | Декомпенсация сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга (ожирение, лунообразное лицо, остеопороз, нарушение менструального цикла, стрии различной окраски, гирсутизм, отеки на нижних конечностях, снижение половой функции, гиперпигментация кожных покровов в местах трения, гипокалиемия). |
| Редко | Снижение толерантности к глюкозе. |
| Частота неизвестна | Глюкозурия, галакторея. |
| Нарушения со стороны мочеполовой системы | |
| Часто | Эректильная дисфункция. |
| Нечасто | Дисфункциональные маточные кровотечения (нерегулярные, обильные, скудные, мажущие), мастодиния, болезненность молочных или грудных желез, изменение либидо. |
| Частота неизвестна | Аменорея, продолжительная ановуляция, эрозии шейки матки, изменение выделений из влагалища, боли внизу живота, вагинит, повышенная чувствительность сосков молочных или грудных желез. |
| Нарушения со стороны нервной системы | |
| Часто | Бессонница, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тремор рук. |
| Нечасто | Эйфория, депрессия, судороги икроножных мышц по ночам. |
| Редко | Повышенная нервная возбудимость, сонливость. |
| Частота неизвестна | Спутанность сознания, снижение способности к концентрации внимания, реакции, подобные адренергическим, тонические или клонические судороги. |
| Нарушения со стороны сердечно-сосудистои системы | |
| Нечасто | Хроническая сердечная недостаточность, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии. |
| Редко | Инсульт, инфаркт миокарда, тромбоэмболические нарушения, повышение артериального давления. |
| Частота неизвестна | Приступы сердцебиения, тахикардия, ощущение «приливов». |
| Нарушения со стороны органа зрения | |
| Частота неизвестна | Диабетическая катаракта, зрительные нарушения, тромбоз сосудов сетчатки. |
| Нарушения со стороны системы пищеварения | |
| Часто | Запор, тошнота, рвота, повышение аппетита. |
| Нечасто | Диарея, сухость слизистой оболочки полости рта. |
| Редко | Желтуха. |
| Частота неизвестна | Нарушение функции печени, боли и дискомфорт в животе, метеоризм. |
| Нарушения со стороны кожи и кожных придатков | |
| Часто | Повышенная потливость. |
| Нечасто | Акне, гирсутизм. |
| Редко | Алопеция, сыпь. |
| Частота неизвестна | Приобретенная липодистрофия*, крапивница, зуд. |
| Нарушения со стороны скелетно-мышечнои и соединитемьной ткани | |
| Нечасто | Спазм мышц. |
| Нарушения со стороны иммуннои системы | |
| Нечасто | Ангионевротический отек. |
| Редко | Реакции гиперчувствительности. |
| Частота неизвестна | Анафилаксия и анафилактоидные реакции. |
| Прочие | |
| Часто | Реакции в месте инъекции* (изменение окраски кожи в месте инъекции, стерильный абсцесс), отеки/задержка жидкости в организме. |
| Нечасто | Боль в месте инъекции*, гиперкальциемия. |
| Редко | Недомогание, гипертермия. |
| Частота неизвестна | Боли в спине и суставах, атрофия в месте инъекции, образование углубления в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции. |
Взаимодействие
При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить биодоступность препарата Провера® и тем самым снизить его эффективность.
МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить о влиянии на эффективность МПА. Однако, клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.
МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить о влиянии на эффективность МПА. Однако, клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.
Как принимать, курс приема и дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы терапии.
Специальные указания
Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению., С особой осторожностью медроксипрогестерон следует применять у пациентов с тромбофлебитом, тромбоэмболическими осложнениями, тяжелыми нарушениями функции печени, гиперкальциемией., Перед применением медроксипрогестерона для лечения гинекологических заболеваний и контрацепции необходимо исключить наличие у пациентки опухоли половых органов или молочных желез., При проведении патогистологического исследования определенных органов и тканей необходимо предупредить гистолога о предыдущем лечении прогестагенами. На фоне применения медроксипрогестерона возможны изменения результатов следующих исследований: определение уровня гонадотропинов; определение уровня прогестерона, кортизола, тестостерона (у мужчин), эстрогенов (у женщин) в плазме крови; определение уровня прегнандиола в моче; проведение пробы с сахарной нагрузкой; проведение теста с метапироном.
Форма выпуска
Таблетки
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Phizer Italia S.r.l., Италия, Рак эндометрия и почек, рак молочной железы.
Способ применения и дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы терапии
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить биодоступность препарата Провера® и тем самым снизить его эффективность. МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить о влиянии на эффективность МПА. Однако, клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.
Передозировка
Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях эффекты, присущие кортикостероидам.
В случаях передозировки следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Пероральные дозы до 3 г в сутки отличались хорошей переносимостью.
Лечение передозировки включает симптоматические и поддерживающие мероприятия.
В случаях передозировки следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Пероральные дозы до 3 г в сутки отличались хорошей переносимостью.
Лечение передозировки включает симптоматические и поддерживающие мероприятия.
Код АТС
G03DA
Дата начала регистрации
2010/08/10 00:00:00
Дата окончания регистрации
2060/08/10 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/01/15 00:00:00
Номер регистрации
П N011853/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Код ATX
G03DA
Штрих-код
04607131045236
Торговое наименование
Провера
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
