Тавегил 1мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп.
Тавегил 1мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. Takeda austria gmbh в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
261130
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛАКСО
Действующее вещество
Цены на Тавегил 1мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже
Купить Тавегил 1мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Тавегил 1мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Клемастин
Код АТХ
R06AA04
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
МНН или группировочное название: клемастин Химическое название: (2R)-2-(2-((R)-1-(4-хлорфенил)-1- фенилэтокси)этил)-1- етилпирролидин (Е)-бутендиоат.
Фармако-терапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Передозировка
Симптомы. Передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на центральную нервную систему, чаще наблюдаемому у детей. Также могут развиваться явления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, «приливы» крови к верхней половине тела, тахикардия, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, рвота). Лечение. Показана симптоматическая терапия.
Применение детьми
Противопоказан детям до 1 года, внутривенное введение противопоказано лицам до 18 лет. Детям старше 1 года: 0,025 мг/кг в сутки внутримышечно, разделяя на 2 инъекции.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
5 лет. Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказан пациентам с бронхиальной астмой, порфирией. Препарат не рекомендуется применять пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы. Принимать с осторожностью пациентам со стенозирующей язвой желудка, пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, гиперплазией предстательной железы, с повышенным внутриглазным давлением, закрытоугольной глаукомой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, алкоголизмом, заболеваниями печени, эпилепсией.
Состав
1 мл содержит: активное вещество – 1,34 мг клемастина гидрофумарата (эквивалентно 1 мг клемастина), вспомогательные вещества – сорбитол 45 мг, этанол 96 % 70 мг, пропиленгликоль 300 мг, натрия цитрата дигидрат до рН 6,3, вода для инъекций до 1 мл. 1 ампула (2 мл) содержит: активное вещество – 2,68 мг клемастина гидрофумарата (эквивалентно 2 мг клемастина), вспомогательные вещества – сорбитол 90 мг, этанол 96 % 140 мг, пропиленгликоль 600мг, натрия цитрата дигидрат до рН 6,3, вода для инъекций до 2 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или от светло-желтого до бледно-зеленовато-желтого цвета жидкость
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл. По 2 мл раствора в ампулы из стекла тип 1 (Евр.Ф.). По 5 ампул в пластиковый поддон. Один пластиковый поддон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
Показания к применению
- профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина); - ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).
Побочное действие
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, ≤1/10); нечасто (≥1/1000, ≤1/100); редко (≥1/10000, ≤1/1000); очень редко (≤1/10000). Нарушения со стороны нервной системы: Часто: повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; Нечасто: головокружение; Редко: головная боль, тремор, стимулирующее действие (обычно у детей): беспокойство, повышенная раздражительность, возбуждение, нервозность, бессонница, истерия, эйфория, тремор, судороги; парестезии, неврит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту; Очень редко: запор. Нарушения со стороны органа зрения: Редко: нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Редко: острый лабиринтит, шум в ушах. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Очень редко: учащенное или затрудненное мочеиспускание. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко: сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: снижение артериального давления (чаще у пожилых пациентов), экстрасистолия; Очень редко: тахикардия. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: кожная сыпь. Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказания
Гиперчувствительность к клемастину или другим ингредиентам препарата, беременность, период лактации, прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), заболевания нижних дыхательных путей (в том числе бронхиальная астма), порфирия, детский возраст до 1 года, внутривенное введение (детский возраст до 18 лет). Препарат не рекомендуется применять пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы. Внутриартериальное введение препарата не разрешается!
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому лицам, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации: АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер». 123317, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10. Тел. 8 (495) 777-98-50; факс 8 (495) 777-98-51 Телефон бесплатной «Горячей линии» 8 800 2000 775 E-mail: [email protected] Производитель Такеда Австрия ГмбХ Св.-Питер-Штрассе 25, 4020 Линц, Австрия.
Особые указания
На период лечения следует отказаться от употребления алкоголя. Необходимо тщательное наблюдение за детьми и пациентами пожилого возраста (повышена чувствительность к антигистаминным лекарственным средствам).
Меры предосторожности
У пациентов со стенозирующей язвой желудка, пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, гиперплазией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, закрытоугольной глаукомой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальной гипертензией. Алкоголизм, заболевания печени, эпилепсия, детский возраст (препарат содержит этанол 140 мг/2 мл).
Условия хранения
При температуре от 15 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Лек. форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Способ применения и дозы
Внутривенно или внутримышечно. Не вводить внутриартериально. Внутривенно вводят струйно медленно (в течение 2-3 мин). Взрослые: 2 мг (2 мл), внутривенно или внутримышечно, то есть содержимое 1 ампулы, 2 раза в день (утром и вечером). С профилактической целью препарат вводят внутривенно медленно в дозе 2 мг непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина. Раствор препарата может быть дополнительно разведен 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:5. Детям старше 1 года: 0,025 мг/кг в сутки внутримышечно, разделяя на 2 инъекции.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика H1- гистаминовых рецепторов блокатор, производное этаноламина. Обладает сильным антигистаминным и противозудным эффектом с быстрым началом действия и продолжительностью до 12 часов, предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Обладая противоаллергическим действием, снижает проницаемость сосудов, капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд, оказывает м-холиноблокирующий эффект. Фармакокинетика Распределение Связь с белками плазмы составляет 95 %. Метаболизм Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Выведение Выведение из плазмы двухфазно, соответствующие периоды полувыведения составляют 3,6 ± 0,9 часов и 37 ± 16 часов. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся через почки с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах. В период лактации небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Тавегил® усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, седативных, анксиолитиков, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков), м-холиноблокаторов, а также алкоголя. Несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО.
Кратко о товаре
Тавегил – антигистаминное средство первого поколения., Действующее вещество – клемастина гидрофумарат *., Выпускается в формате ампул и таблеток (10 и 20 штук)., * Инструкция по медицинскому применению, РУ П N008878/02 от 02.06.2010
Производитель
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия
Фармакологическое действие
Фармакодинамика, Н 1 - гистаминоблокатор - производное этаноламина., Действие, Противозудное, противоаллергическое. Снижает проницаемость сосудов. Оказывает седативный и М-холиноблокирующий эффект. Не обладает снотворной активностью., Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров. Тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд., Антигистаминная активность препарата достигает максимума через 5-7 часов, сохраняется в течение 10-12 часов, а в некоторых случаях - до 24 часов.
Клиническая фармакология
Связь с белками плазмы составляет 95%. Выведение из плазмы двухфазно, соответствующие T1/2 составляют 3.6 ± 0.9 ч и 37 ± 16 ч., Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся через почки с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах., В период лактации небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.
Показания
— профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина);, — ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).
Побочные действия
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000)., Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; нечасто - головокружение; редко - головная боль, тремор, стимулирующее действие., Со стороны ЖКТ: редко - диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту; очень редко - запор., Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах., Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - учащенное или затрудненное мочеиспускание., Со стороны дыхательной системы: редко -сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа., Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД (чаще у пожилых пациентов), экстрасистолия; очень редко - тахикардия., Со стороны крови и кроветворных органов: редко - гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз., Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко - кожная сыпь., Со стороны иммунной системы: нечасто - фотосенсибилизация, одышка; редко - анафилактический шок., Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Тавегил® усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, анксиолитиков), м-холиноблокаторов, а также алкоголя., Несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО.
Как принимать, курс приема и дозировка
Взрослым: 2 мг (2 мл), то есть содержимое 1 ампулы, 2 раза в день (утром и вечером)., С профилактической целью препарат вводят в/в струйно медленно (в течение 2-3 мин и более) в дозе 2 мг непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина., Раствор препарата может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:5., Детям: 0.025 мг/кг/сут в/м, разделяя на 2 инъекции.
Специальные указания
Принимающим Тавегил, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
