Ламитор 100мг таб. №30
Ламитор 100мг таб. №30 Torrent pharmaceuticals ltd в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
276125
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ТОРРЕНТ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Ламитор 100мг таб. №30 указаны в таблице ниже
Купить Ламитор 100мг таб. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Ламитор 100мг таб. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Ламотриджин
Производитель
Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия
Состав
Состав:
Таблетки
1 табл.
ламотриджин
25 мг
;
50 мг
;
100 мг
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.
Таблетки
1 табл.
ламотриджин
25 мг
;
50 мг
;
100 мг
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.
Фармакологическое действие
Противосудорожное.Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а так же ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Показания
1.Эпилепсия для взрослых и детей старше 12 лет:эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.2.Эпилепсия для детей от 2 до 12 лет:эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса -Гасто) в составе комбинированной терапии (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии);монотерапия типичных абсансов.3.Биполярные расстройства для взрослых (18 лет и старше):для предупреждения нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Побочные действия
Дерматологические реакции при монотерапии: очень часто - кожные высыпания; в составе комбинированной терапии: очень часто - кожные высыпания, редко - синдром Стивенса-Джонсона, очень редко - токсический эпидермальный некролиз.Сыпь, в основном пятнисто-папулезного характера, обычно появляется в течение первых 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены препарата.Со стороны системы кроветворения: очень редко - нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз.Со стороны иммунной системы: очень редко - синдром гиперчувствительности (включая такие симптомы как лихорадка , лимфаденопатия, отечность лица, нарушения со стороны крови и функции печени, ДВС-синдром, мультиорганные нарушения).Со стороны психики: часто - раздражительность, иногда - агрессивность; очень редко - тики , галлюцинации , спутанность сознания.Со стороны ЦНС при монотерапии: очень часто - головная боль; часто - сонливость, бессонница, головокружение, тремор; иногда - атаксия. В составе комбинированной терапии: очень часто - головная боль, головокружение; часто - нистагм, тремор, атаксия, сонливость, бессонница; очень редко: ажитация , неустойчивость, двигательные расстройства, ухудшение симптомов болезни Паркинсона , экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз, повышение частоты судорожных припадков.Со стороны органов чувств: очень часто - диплопия, нечеткость зрения; редко - конъюнктивит.Со стороны пищеварительной системы при монотерапии: часто - тошнота; в составе комбинированной терапии: часто - диспепсия (включая тошноту и диарею ); очень редко - повышение уровней печеночных ферментов, нарушение функции печени, печеночная недостаточность. Прочие: часто - утомляемость; очень редко - волчаночноподобный синдром.У пациентов с биполярным нарушением: очень часто - кожная сыпь; редко - синдром Стивенса-Джонсона; очень часто - головная боль; часто - ажитация, сонливость, головокружение; часто - артралгия, боль в спине.
Взаимодействие
Препараты вальпроевой кислоты оказывают выраженное подавляющие действие на глюкуронизацию ламотриджина (путь метаболизма), снижают скорость его метаболизма и удлиняют его средний T 1/2 почти в 2 раза.Карбамазепин, фенитоин, примидон, фенобарбитал, рифампицин, комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел оказываюют выраженное стимулирующие действие на глюкуронизацию ламотриджина.Препараты лития, бупропион, оланзапин, окскарбазепин не оказываюют значительного подавляющего или стимулирующего действия на глюкуронизацию ламотриджина.Ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови сопутствующих ПЭП.Ингибирование ламотриджина амитриптилином , бупропионом, клоназепамом , флуоксетином , галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N-глюкуронида.Рифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его T 1/2 благодаря стимуляции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронизацию. У пациентов, получающих рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, стимулирующих глюкуронизацию.
Как принимать, курс приема и дозировка
Начальная доза Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель и 100 мг/сут (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/сут (в 2 приема)., Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема)., Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/сут (в 2 приема)., Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/сут в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема)., Применение при нарушениях функции печени, Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени., Применение при нарушениях функции почек, У пациентов с нарушениями функции почек в терминальной стадии заболевания следует ожидать накопления метаболита в виде глюкуронида. Поэтому при необходимости назначения таким пациентам следует соблюдать осторожность., Применение у детей, Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/сут (в 2 приема)., Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/сут в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема).
Передозировка
Симптомы: нистагм, атаксия, нарушение сознания и кома.Лечение: госпитализация и проведение соответствующей поддерживающей терапии. В случае недавнего (менее 2 ч) приема препарата необходимо провести промывание желудка.
Специальные указания
Информация по использованию Ламитора у пациентов пожилого возраста носит ограниченный характер. Поэтому с осторожностью следует назначать препарат данной категории пациентов., При превышении дозы Ламитора возможно развитие кожной сыпи (в данной ситуации препарат следует отменить)., В некоторых случаях при назначении препарата возможно развитие выраженной кожной сыпи (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона). Такие реакции чаще развиваются у детей. Ламитор должен быть отменен при первых признаках появления сыпи. Риск развития таких осложнений увеличивается при назначении Ламитора одновременно с натрия вальпроатом и если используемая доза Ламитора превышает рекомендуемую начальную и максимальную суточную дозу., При развитии кожной сыпи применение препарата следует немедленно прекратить., При применении Ламитора возможно развитие таких симптомов гиперчувствительности (в некоторых случаях вплоть до развития летального исхода), как лихорадка, недомогание, симптомы простуды, сонливость, лимфаденопатия, отек лица и в очень редких случаях - нарушения функции печени, нарушения кроветворения (лейкопения и тромбоцитопения). У большинства пациентов эти симптомы исчезают после отмены Ламитора., При возникновении на фоне применения препарата сыпи, озноба, симптомов простуды, сонливости, ухудшения контроля судорожных припадков (особенно в течение первого месяца) следует контролировать функциональные пробы печени, показатели функции почек, свертываемость крови., При резкой отмене Ламитора возможно учащение припадков. Дозу Ламитора следует снижать постепенно в течение 2 недель., У пациентов с нарушениями функции почек в терминальной стадии заболевания следует ожидать накопления метаболита в виде глюкуронида. Поэтому при необходимости назначения таким пациентам следует соблюдать осторожность., Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, Вопрос о возможности управлять автотранспортом и работать с движущимися механизмами во время приема Ламитора решается индивидуально с учетом клинической ситуации.
Условия хранения
T=+(02-30)C
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Применение: Припадки: судорожные (тонико-клонические), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса - Гасто (резистентные к др. антиконвульсантным средствам). Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени, печеночная недостаточность, беременность и грудное вскармливание, детский возраст (до 12 лет). Побочные действия: Головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, ощущение усталости, агрессивность, спутанность сознания, тошнота, дисфункция печени, лимфоа
Особые указания
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).Резкая отмена приема препарата, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2 недель.При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом.Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата.Если на фоне применения препарата пациентки начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, может потребоваться коррекция дозы ламотриджина.Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.Лечение антидепрессантами связанно с увеличением риска суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков в возрасте до 18 лет с серьезными депрессивными расстройствами и другими психиатрическими нарушениями.При наблюдении за такими больными необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. При появлении симптомов должно быть принято решение об изменении режима дозирования, включая возможную отмену препарата, особенно, если эти симптомы протекают тяжело, в форме внезапных приступов или не проявлялись до лечения.Для выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует оценить индивидуальную реакцию пациента на прием препарата.
Способ применения и дозировка
1.При эпилепсии взрослым и детям старше 12 лет назначают для монотерапии 25 мг 1 раз/сут в 1-2 неделю; 50 мг 1 раз/сут в 3-4; поддерживающая доза 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели.Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.Для монотерапии детей с эпилепсией в возрасте от 2 до 12 лет: 0.3 мг/кг 1-2 раза/сут. в 1-2 недели; 0.6 мг/кг 1-2 раза/сут. в 3-4 недели; поддерживающая доза - повышение дозы на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 1-10 мг/кг/сут 1-2 раза/сут. до максимальной дозы 200 мг/сут.2.Биполярные нарушения.Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и последующий режим повышения доз.Взрослые пациенты старше 18 лет для монотерапии назначают 25 мг 1 раз/сут в 1-2 недели; 50 мг 1-2 раза/сут. в 3-4 недели; 100 мг 1-2 раза/сут. на 5 неделю; поддерживающая стабилизирующая доза - 200 мг (от 100 мг до 400 мг) в 1-2 приема/сут.Поддерживающая стабилизирующая доза изменяется в зависимости от клинического эффекта. Требуется коррекция суточных доз ламотриджина у больных с биполярным нарушением после присоединения к терапии других препаратов или после отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических средств.Ламотриджин применяется в составе комбинированной терапии с препаратами вальпроевой кислоты, с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронизации ламотриджина, с окскарбазепином без индукторов или ингибиторов глюкуронизации ламотриджина др.Режим дозирования подбирается индивидуально.Требуется коррекция режима дозирования у женщин, принимающих гормональные контрацептивы.При нарушениях функции печени средней (класс В по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью) начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% соответственно.Для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Взаимодействие с другими препаратами
Препараты вальпроевой кислоты оказывают выраженное подавляющие действие на глюкуронизацию ламотриджина (путь метаболизма), снижают скорость его метаболизма и удлиняют его средний T 1/2 почти в 2 раза.Карбамазепин, фенитоин, примидон, фенобарбитал, рифампицин, комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел оказываюют выраженное стимулирующие действие на глюкуронизацию ламотриджина.Препараты лития, бупропион, оланзапин, окскарбазепин не оказываюют значительного подавляющего или стимулирующего действия на глюкуронизацию ламотриджина.Ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови сопутствующих ПЭП.Ингибирование ламотриджина амитриптилином , бупропионом, клоназепамом , флуоксетином , галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N-глюкуронида.Рифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его T 1/2 благодаря стимуляции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронизацию. У пациентов, получающих рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, стимулирующих глюкуронизацию.
Код АТС
N03AX
Дата начала регистрации
2012/01/12 00:00:00
Дата окончания регистрации
2062/01/12 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/04/05 00:00:00
Номер регистрации
П N012583/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Показания к применению
1.Эпилепсия для взрослых и детей старше 12 лет:эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.2.Эпилепсия для детей от 2 до 12 лет:эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса -Гасто) в составе комбинированной терапии (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии);монотерапия типичных абсансов.3.Биполярные расстройства для взрослых (18 лет и старше):для предупреждения нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов).
Способ применения и дозы
1.При эпилепсии взрослым и детям старше 12 лет назначают для монотерапии 25 мг 1 раз/сут в 1-2 неделю; 50 мг 1 раз/сут в 3-4; поддерживающая доза 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели.Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.Для монотерапии детей с эпилепсией в возрасте от 2 до 12 лет: 0.3 мг/кг 1-2 раза/сут. в 1-2 недели; 0.6 мг/кг 1-2 раза/сут. в 3-4 недели; поддерживающая доза - повышение дозы на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 1-10 мг/кг/сут 1-2 раза/сут. до максимальной дозы 200 мг/сут.2.Биполярные нарушения.Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и последующий режим повышения доз.Взрослые пациенты старше 18 лет для монотерапии назначают 25 мг 1 раз/сут в 1-2 недели; 50 мг 1-2 раза/сут. в 3-4 недели; 100 мг 1-2 раза/сут. на 5 неделю; поддерживающая стабилизирующая доза - 200 мг (от 100 мг до 400 мг) в 1-2 приема/сут.Поддерживающая стабилизирующая доза изменяется в зависимости от клинического эффекта. Требуется коррекция суточных доз ламотриджина у больных с биполярным нарушением после присоединения к терапии других препаратов или после отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических средств.Ламотриджин применяется в составе комбинированной терапии с препаратами вальпроевой кислоты, с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронизации ламотриджина, с окскарбазепином без индукторов или ингибиторов глюкуронизации ламотриджина др.Режим дозирования подбирается индивидуально.Требуется коррекция режима дозирования у женщин, принимающих гормональные контрацептивы.При нарушениях функции печени средней (класс В по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью) начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% соответственно.Для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Код ATX
N03AX
Штрих-код
08903855028880
Торговое наименование
Ламитор
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
