Ибупрофен форте 40мг/мл 200г(160мл) сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. апельсин Фармстандарт-лексредства оао [курск] в Екатеринбурге

Ибупрофен

M01AE01 - Ибупрофен

Ибупрофен

НПВП

Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.

Без рецепта.

2 года; после вскрытия - 6 мес

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени. Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек. С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.

Действующим веществом является ибупрофен.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол жидкий, глицерол (глицерин) (Е422), натрия цитрата дигидрат, камедь ксантановая (E415), лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор апельсиновый или ароматизатор клубничный, натрия сахарината дигидрат (Е954), натрия хлорид, домифена бромид, полисорбат 80, вода очищенная.

Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом апельсина. Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом апельсина.   Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом клубники. Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым опенком цвета с характерным запахом клубники.

Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом апельсина.   По 100 г (80 мл) во флакон из темного стекла З гидролитического класса или 2 гидролитического класса, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. Под крышкой располагается адаптер для шприца полимерного. По 200 г (160 мл) во флакон из темного стекла З гидролитического класса, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. Под крышкой располагается адаптер для шприца полимерного. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон с мерным шприцем вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.   Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом клубники. По 100 г (80 мл) во флакон из темного стекла З гидролитического класса или 2 гидролитического класса, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. Под крышкой располагается адаптер для шприца полимерного. По 200 г (160 мл) во флакон из темного стекла З гидролитического класса, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. Под крышкой располагается адаптер для шприца полимерного. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон с мерным шприцем вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Суспензию ИБУПРОФЕН ФОРТЕ применяют у детей в возрасте от 1 года (с массой тела более 10 кг) и старше. препарат предназначен для симптоматического лечения в качестве
жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.
Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T 1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, так как содержит в составе мальтитол.
ИБУПРОФЕН ФОРТЕ можно применять детям с сахарным диабетом, так как препарат не содержит сахара. Не содержит красителей.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с чем рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит мальтитол (мальтитол жидкий). При редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы применять этот препарат не следует.

T=+(02-25)C

Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом апельсина; Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом клубники.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до З раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце.
Рекомендуемая доза:
Возраст: 1-3 года. Масса тела: 10-16 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 2,5 мл (100 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена -  7,5 мл(300 мг)
Возраст:4-6 лет. Масса тела:17-20 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 3,75 мл(150 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена -  11,25 мл (450 мг)
Возраст:7-9 лет.  Масса тела: 21-30 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 5 мл (200 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 15 мл (600 мг)
Возраст: 10-12 лет. Масса тела: 31-40 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5 мл (300 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 22,5 мл (900 мг).
Возраст: 13 лет и старше. Масса тела: более 40кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5-10 мл (300-400 мг).  Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 30 мл (1200 мг)
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон.
Использование мерного шприца:
1.Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2.Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
3.Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4.Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.
5.После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения - не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

Фармстандарт-Лексредства, Россия

Фармакодинамические свойства
Механизм действия
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов-медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов.
Фармакодинамические эффекты
Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Клиническая эффективность и безопасность
В открытом неконтролируемом клиническом исследовании 36 пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями, сопровождающимися болевым синдромом, получали препарат ибупрофен в стандартной разовой дозировке от 5 до 10 мг/кг 3-4 раза в сутки в течение 1-3 дней. На фоне терапии отмечалось снижение интенсивности боли через 30-60 мин, максимальное действие через 1,5-2 ч. Длительность обезболивающего эффекта составила 4-8 ч. Через сутки от начала лечения «хороший» и «отличный» обезболивающий эффект отметили 27 (75 %) пациентов, удовлетворительный 9 (25 %) пациентов. К 3 суткам препарат был отменен у 28 детей, которые к тому времени не чуждались в обезболивающей и жаропонижающей терапии. Максимальная продолжительность курса терапии в наблюдаемой группе составила 72 ч. В рандомизированном клиническом исследовании, 30 пациентов с обструктивным ларинготрахеитом получали препарат ибупрофен в разовой дозировке от 5 до 10 мг/кг 3-4 раза в сутки в течение 1-3 дней.
В группе приема препарата ибупрофен отмечена быстрая и стойкая нормализация температуры тела, также зафиксировано исчезновение симптомов интоксикации ко 2-3 суткам у 44-60 % соответственно, в группе сравнения у 30-40 %.
Симптомы стеноза гортани ко 2-3 суткам от начала терапии ибупрофеном исчезали у 52 % и 88 % больных соответственно, и проходили к 4 суткам у всех больных; в контрольной группе симптомы сохранялись у 10 % с полным их исчезновением к 5 суткам. При оценке эффективности терапии «Отлично» и «Хорошо» регистрировалось 80 % детей, получавших ибупрофен, и 67% - парацетамол.

Фармакокинетические свойства
Абсорбция
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочнокишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmax) до 1-2 часов.
Распределение
Связь с белками плазмы крови - 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Биотрансформация
Подвергается метаболизму в печени. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Элиминация
Период полувыведения (Т 1/2) - 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Данные по доклинической безопасности
Ибупрофен хорошо изучен в доклинических исследованиях.
В исследованиях на животных субхроническая и хроническая токсичность ибупрофена в основном проявлялась в форме поражения желудочного тракта и образования язв.
Исследования in vitro и in vivo не показали каких-либо клинически значимых признаков
мутагенного эффекта ибупрофена. Кроме того, у мышей и крыс канцерогенных эффектов не наблюдалось.
Ибупрофен ингибирует овуляцию у кроликов и нарушает имплантацию у различных видов животных (кролик, крыса и мышь). В исследованиях репродуктивной токсичности проведенных на крысах и кроликах, ибупрофен проходил через плаценту. При использовании доз, токсичных для матери, пороки развития (например, дефекты межжелудочковой перегородки) встречались чаще.

Суспензию ИБУПРОФЕН ФОРТЕ применяют у детей в возрасте от 1 года (с массой тела более 10 кг) и старше. препарат предназначен для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются:
-тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (анафилактические реакции, эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема);
-белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);
-зудящие высыпания на коже, отек кожи и/или затруднение дыхания (кашель, одышка, свистящее дыхание, стеснение в груди, посинение кожи, охриплость голоса (аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей);
-быстрый отек кожи (губ, век), подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек (язык, миндалины, мягкое небо) (отек Квинке);
-сквозной дефект стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (перфорация), рвота с кровью, стул черного цвета (мелена), кровавая рвота (желудочно-кишечное кровотечение); 
-сильная головная боль, высокая температура тела, скованность шеи или непереносимость яркого света (асептический менингит).
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
-головная боль;
-боль в животе, тошнота, диспепсия.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
-диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
-нарушения функции крови, первыми симптомами могут быть: слабость, утомляемость, повышение температуры тела выше 37,8оС, боль в горле, образование ран в полости рта, кровотечения из носа (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз);
-рана в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва), рана слизистой оболочки ротовой полости (язвенный стоматит), воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
-тошнота, рвота, боль и дискомфорт в правом подреберье, желтый цвет кожи глаз и слизистых оболочек (нарушения функции печени);
-уменьшение или отсутствие мочи, анорексия, тошнота, рвота, вздутие кишечника, понос или запор, слабость, потливость, заторможенность (острая почечная недостаточность); 
-отек ног, спины, поясницы (периферические отеки).
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
-одышка, посинение кожи, головокружение и потемнение в глазах, отек ног, кашель, слабость и утомляемость, сильная сдавливающая боль за грудиной, чувство беспокойства и страха, затрудненное дыхание, слабость, головная боль (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда);
-повышение артериального давления.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
- Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
- Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
-Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
-Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
-Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
-Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
-Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
-Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
-Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
-Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
-Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
-Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
-Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
-Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки., Режим дозирования, 1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена., Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до З раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце, Рекомендуемая доза, Возраст (Масса тела) Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена, 1-3 года (10-16 кг) 2,5 мл (100 мг) 7,5 мл (300 мг), 4-6 лет (17-20 кг) 3,75 мл (150 мг) 11,25 мл (450 мг), 7-9 лет (21-30 кг) 5 мл (200 мг) - 15 мл (600 мг), 10-12 лет (31-40 кг) 7,5 мл (300 мг) 22,5 мл (900 мг), 13 лет и старше (масса тела более 40кг) 7,5-10 мл (300-400 мг) 30 мл (1200 мг), Особые группы пациентов, Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью, Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан., Пациенты пожилого возраста, Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью., Путь и (или) способ введения, Для приема внутрь., Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон., Использование мерного шприца:, 1.Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона., 2.Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки., 3.Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его., 4.Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию., 5.После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте., Продолжительность терапии, Продолжительность лечения - не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу., Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу., Если Вы приняли препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ больше, чем следовало, Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике., В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания., В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли., Если вы забыли принять ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Перед приемом препарата ИБУПРОФЕН ФОРТЕ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки., Принимайте препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ с осторожностью при:, - одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль;, - хронических заболеваниях желудка и кишечника;, - заболеваниях соединительной ткани (например, системная красная волчанка);, - ветрянке (ветряной оспе);, - тяжелых заболеваниях сердца и сосудов;, - повышенном уровне холестерина в крови;, - заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет);, - заболеваниях крови;, - беременности в сроке до 20-й недели;, - кормлении грудью;, - возрасте старше 60 лет;, - одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов, разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов и при приеме препаратов для лечения тревожных расстройств (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или препаратов, препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел)., Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения, назначенную врачом., В период лечения не рекомендуется прием алкоголя., Управление транспортными средствами и работа с механизмами, Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами

Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом апельсина.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Режим дозирования 1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до З раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце. Рекомендуемая доза: Возраст: 1-3 года. Масса тела: 10-16 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 2,5 мл (100 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 7,5 мл(300 мг) Возраст:4-6 лет. Масса тела:17-20 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 3,75 мл(150 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 11,25 мл (450 мг) Возраст:7-9 лет. Масса тела: 21-30 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 5 мл (200 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 15 мл (600 мг) Возраст: 10-12 лет. Масса тела: 31-40 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5 мл (300 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 22,5 мл (900 мг). Возраст: 13 лет и старше. Масса тела: более 40кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5-10 мл (300-400 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена - 30 мл (1200 мг) Особые группы пациентов Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан. Пациенты пожилого возраста Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью. Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон. Использование мерного шприца: 1.Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. 2.Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. 3.Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его. 4.Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию. 5.После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте. Продолжительность терапии Продолжительность лечения - не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами: - Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). - Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами: -Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. -Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. -Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. -Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. -Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. -Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП. -Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. -Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. -Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. -Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. -Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. -Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен.
Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение.
В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги дезориентация, кома.
В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз.
У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до  нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена.
Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками форсированный диурез.
Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама.
При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Лекарственное средство

https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e6bf8ea5-aa05-42bf-9d74-74de83f2b326

С 1 года

04601669015839

С 1 года

Ибупрофен