Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №90
Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №90 Synthon hispania s.l./сотекс фармфирма зао_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
375813
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СОТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №90 указаны в таблице ниже
Купить Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №90 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №90 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Мемантин
Код АТХ
N06DX01 - Мемантин
Фармако-терапевтическая группа
деменции средство лечения
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Применение детьми
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Срок годности
3 года
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.
С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 5-29 мл/мин).
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности. У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Показания к применению
Деменция альцгеймеровского типа;сосудистая деменция;смешанная деменция всех степеней тяжести.
Побочное действие
Частота возникновения нежелательных реакций классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции.
Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность к мемантину или другим компонентам, входящим в состав препарата.
Нарушения психики: нечасто - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом, у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера); частота не установлена - психотические реакции.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, головокружение, нарушение равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судороги, эпилептические припадки.
Со стороны сердца: нечасто - сердечная недостаточность, пороки сердца.
Со стороны сосудов: часто - повышение АД, венозный тромбоз и/или тромбоэмболия.
Со стороны дыхательной системы: часто - одышка.
Со стороны ЖКТ: часто - запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена - панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - нарушение функциональных проб печени.
Прочие: нечасто - утомляемость, общая слабость.
При болезни Альцгеймера у пациентов в пострегистрационных исследованиях были зарегистрированы депрессия, суицидальные мысли и случаи суицида.
В постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о применение мемантина у беременных женщин., Мемантин следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. , Нет данных о проникновении мемантина в грудное молоко. , Принимая во внимание липофильную структуру активного вещества препарата, можно предположить то, что мемантин может проникать в грудное молоко, в связи с чем рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время приема препарата
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.
Метаболизм и выведение
Выведение протекает двухфазно. T 1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек;лактация (грудное вскармливание);беременность;возраст до 18 лет (недостаточно данных);повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Особые указания
Мемантин вызывает изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь во время еды, дозы устанавливают индивидуально.Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут., в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут., в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.Дозу для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут.(препарат назначается в виде капель).
Фармакологические свойства
Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторы (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами допаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами и нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного приема с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.
Возможно повышение в плазме крови концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при совместном приеме с мемантином.
Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при совместном применении с мемантином. Мемантин способен увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).
Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.
В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Производитель
Сотекс/Синтон Испания С.Л., Россия
Состав
мемантина гидрохлорид 10,00 мг;
вспомогательные вещества:
ядро таблетки - лактозы моногидрат 149,75 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 27,10 мг,
тальк 11,15 мг,
кремния диоксид коллоидный 1,25 мг,
магния стеарат 0,75 мг;
оболочка - Опадрай белый (лактозы моногидрат 2,16 мг, гипромеллоза 1,68 мг, титана диоксид 1,56 мг, макрогол-4000 0,60 мг) - 6,00 мг.
вспомогательные вещества:
ядро таблетки - лактозы моногидрат 149,75 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 27,10 мг,
тальк 11,15 мг,
кремния диоксид коллоидный 1,25 мг,
магния стеарат 0,75 мг;
оболочка - Опадрай белый (лактозы моногидрат 2,16 мг, гипромеллоза 1,68 мг, титана диоксид 1,56 мг, макрогол-4000 0,60 мг) - 6,00 мг.
Фармакологическое действие
Средство для лечения деменции, улучшающий мозговой метаболизм.Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа;сосудистая деменция;смешанная деменция всех степеней тяжести.
Рекомендации по применению
Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. , Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. , Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозу препарата следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. , Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. , Следует прекратить применение препарата, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение. Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи. , Режим дозирования устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимальной эффективной дозы. Назначают препарат в течение 1-й недели терапии (дни 1-7) в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели (дни 8-14) — в дозе 10 мг/сут, в течение 3-й недели (дни 15-21) — в дозе 15 мг/сут, в течение 4-ой недели (дни 22-28) — в дозе 20 мг/сут. , Максимальная суточная доза 20 мг. У пациентов старше 65 лет, а также у пациентов с КК 50-80 мл/мин, коррекция дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. , В дальнейшем, при хорошей переносимости препарата в течение 7 недель, дозу можно увеличить до 20 мг по стандартной схеме. , Инструкция по делению таблетки Поместите таблетку округлой стороной на твердую поверхность риской вверх. Надавите указательным и большим пальцем одной из рук на противоположные стороны таблетки, продолжайте оказывать давления пальцами до тех пор, пока таблетка не разломится на две части.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение; редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки; очень редко - судороги; частота не установлена - психотические реакции (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена - панкреатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз, тромбоэмболия.Прочие: редко - утомляемость.
Взаимодействие
При одновременном применении мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.
Специальные указания
С осторожностью назначают больным с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в т.ч. в анамнезе); одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан). наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей, инфаркт миокарда в анамнезе, сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная и печеночная недостаточность. , Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами , Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь во время еды, дозы устанавливают индивидуально.Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут., в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут., в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.Дозу для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут.(препарат назначается в виде капель).
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.
Код АТС
N06DX
Дата начала регистрации
2011/10/07 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/10/07 00:00:00
Дата перерегистрации
2016/10/10 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-000824
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=2c204935-23f9-4b79-b04f-9bfc44a57af5
Код ATX
N06DX
Штрих-код
04605964004741
Торговое наименование
Меманталь
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
