Суприламин 25мг таб. №20
Суприламин 25мг таб. №20 Велфарм-м ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
377508
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ВЕЛФАРМ
Действующее вещество
Цены на Суприламин 25мг таб. №20 указаны в таблице ниже
Купить Суприламин 25мг таб. №20 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Суприламин 25мг таб. №20 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Хлоропирамин
Код АТХ
R06AC03
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
хлоропирамин
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство – Н 1 -гистаминовых рецепторов блокатор
Передозировка
Нет данных.
Применение детьми
Детям: в возрасте от 3-х до 6-и лет : по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 раза в день; суточная доза – 25 мг; в возрасте от 6-и до 14-и лет : по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 раза в день; суточная доза – 25-37,5 мг; в возрасте от 14-и до 18-и лет : по 1 таблетке (25 мг) 3-4 раза в день; суточная доза – 75-100 мг. Дозу детям можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела. Продолжительность курса лечения зависит от характера, симптомов заболевания, степени их проявления, длительности и течения заболевания. Данная лекарственная форма противопоказана детям до 3-х лет.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Срок годности
3 года., Не применять по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Пожилые пациенты и пациенты с выраженным дефицитом массы тела Применение хлоропирамина требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, падение артериального давления (АД)). Пациенты с нарушением функции печени Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени. Пациенты с нарушением функции почек Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что хлоропирамин в основном выделяется почками.
Состав
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид - 25,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель), повидон К25 (коллидон К25), магния стеарат.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, без или почти без запаха, с риской с одной стороны и фасками с двух сторон.
Форма выпуска
Таблетки 25 мг., 10, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной., 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него., Дополнительно допускается использовать вату медицинскую гигроскопическую, амортизатор, осушитель., На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся., Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Показания к применению
- Крапивница,
- сывороточная болезнь,
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит,
- аллергический конъюнктивит,
- контактный дерматит,
- кожный зуд,
- острая и хроническая экзема,
- атопический дерматит,
- пищевая и лекарственная аллергия,
- аллергические реакции на укусы насекомых.
Побочное действие
Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата. Побочные эффекты представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности (MedDRA). Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата). Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия. Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта : дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Сообщения о побочных эффектах Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают оценивать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции по указанным в конце инструкции контактам, а также в органы местного фармаконадзора.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение препарата СУПРИЛАМИН во время беременности противопоказано., Грудное вскармливание, Применение препарата СУПРИЛАМИН противопоказано в период грудного вскармливания., При необходимости применения препарата СУПРИЛАМИН в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим компонентам препарата,
- острый приступ бронхиальной астмы,
- непереносимость лактозы,
- дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- беременность,
- период лактации,
- детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
Беременность и лактация:
Беременность
Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение хлоропирамина во время беременности противопоказано.
Грудное вскармливание
Применение хлоропирамина противопоказано в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Производитель и принимающий претензии
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия 125362, г. Москва, ул. Водников, д. 2, офис 31 Производитель/Организация, принимающая претензии Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11 Тел.: (3522) 48-60-00 e-mail: [email protected] Сообщить о нежелательных реакциях можно по телефону (3522) 55-51-80 или на сайте: www.brightway.ru , в разделе «VELPHARM» - «Фармаконадзор».
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.
Меры предосторожности
Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушение функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые пациенты.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки
Способ применения и дозы
При приеме внутрь
При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.
- взрослым - по 25 мг 3-4 раза/сут,
- детям в зависимости от возраста - по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут.
При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Хлоропирамин – хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) – это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС). При приеме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов. Фармакокинетика Всасывание При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Терапевтический эффект хлоропирамина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов. Распределение Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени. Выведение Выводится в основном почками в виде метаболитов. Особые популяции пациентов Дети и подростки У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина понижается, поэтому доза препарата может быть уменьшена. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение хлоропирамина, поэтому доза препарата может быть уменьшена.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают и пролонгируют антихолинергические эффекты хлоропирамина. Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении таблеток хлоропирамина с барбитуратами, снотворными, анксиолитическими и седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускаринергическими парасимпатолитиками (хлоропирамин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга). Во время лечения запрещено употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект хлоропирамина на ЦНС). При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности. Антигистаминные препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения кожных проб следует отменить применение хлоропирамина.
Производитель
Велфарм-М ООО, Россия
Фармакологическое действие
- Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина.
- Оказывает противоаллергическое и противозудное действие.
- Вызывает седативный эффект.
- Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Показания
Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.
Побочные действия
Побочные действия, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, про ходят после отмены препарата.
Побочные действия представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности.
Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реак ций.
Побочные действия представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности.
Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реак ций.
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).
- Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
- Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
- Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.
- Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
Взаимодействие
При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.
Как принимать, курс приема и дозировка
Таблетки принимают внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды., Взрослым назначают по 1 таблетке 3–4 раза в день (75–100 мг в сутки)., Детям:, в возрасте от 3 до 6 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 раза в день; суточная доза – 25 мг;, в возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2–3 раза в день; суточная доза – 25–37,5 мг;, в возрасте от 14 до 18 лет: по 1 таблетке (25 мг) 3–4 раза в день; суточная доза – 75–100 мг., Дозу детям можно постепенно повышать при отсутствии нежелательных реакций у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела., Продолжительность курса лечения зависит от характера, симптомов заболевания, степени их проявления, длительности и течения заболевания., Особые группы пациентов, Пациенты пожилого возраста и пациенты с выраженным дефицитом массы тела, Применение хлоропирамина требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают нежелательные реакции (головокружение, сонливость, падение артериального давления (АД))., Пациенты с нарушением функции печени, Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени., Пациенты с нарушением функции почек, Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что хлоропирамин в основном выделяется почками.
Специальные указания
Применение хлоропирамина в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни., При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности. , Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем, пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени и почек., В связи с антихолинергическим и седативным эффектом хлоропирамин следует назначать с осторожностью пожилым пациентам, пациентам с нарушением функции печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями, закрытоугольной глаукомой, при задержке мочи и гиперплазии предстательной железы., Хлоропирамин может усилить действие алкоголя на ЦНС, в связи с чем, во время приема препарата запрещено употребление алкогольных напитков., Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают., Каждая таблетка содержит 130 мг лактозы моногидрата. Препарат противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, Препарат СУПРИЛАМИН, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Краткое описание
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.
Код ATX
R06AC
Дата начала регистрации
2019/03/27 00:00:00
Дата окончания регистрации
2024/03/27 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/12/30 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-005425
Штрих-код
04610226800559
Для детей
с 3 лет
Торговое наименование
Суприламин
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
В период с 05 июня по 08 июня по техническим причинам доставка не осуществляетсяС этим товаром также заказывают
