Никоретте 4мг таб.д/рассас. №20 мятные
Никоретте 4мг таб.д/рассас. №20 мятные Mcneil ab_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
381094
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ДЖЕЙТНЛ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Никоретте 4мг таб.д/рассас. №20 мятные указаны в таблице ниже
Купить Никоретте 4мг таб.д/рассас. №20 мятные можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Никоретте 4мг таб.д/рассас. №20 мятные рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Никотин
Производитель
МакНил АБ, Швеция
Состав
Таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой мятные от белого до почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "n" на одной стороне и "4" - на другой стороне.
1 таб.
никотина резинат21 мг,
что соответствует содержанию никотина4 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 538.5 мг, камедь ксантановая - 12 мг, ароматизатор Winterfresh RDE4-149 - 8 мг, натрия карбонат - 7 мг, сукралоза - 1 мг, ацесульфам К - 0.5 мг, магния стеарат - 12 мг.
Оболочка таблетки: гипромеллоза - 16.8 мг, ароматизатор Winterfresh RDE4-149 - 2.5 мг, титана диоксид - 2.5 мг, сукралоза - 2.1 мг, ацесульфам калия - 1 мг, полисорбат-80 - 0.1 мг, полировачный агент Sepifilm Gloss - 1 мг.
1 таб.
никотина резинат21 мг,
что соответствует содержанию никотина4 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 538.5 мг, камедь ксантановая - 12 мг, ароматизатор Winterfresh RDE4-149 - 8 мг, натрия карбонат - 7 мг, сукралоза - 1 мг, ацесульфам К - 0.5 мг, магния стеарат - 12 мг.
Оболочка таблетки: гипромеллоза - 16.8 мг, ароматизатор Winterfresh RDE4-149 - 2.5 мг, титана диоксид - 2.5 мг, сукралоза - 2.1 мг, ацесульфам калия - 1 мг, полисорбат-80 - 0.1 мг, полировачный агент Sepifilm Gloss - 1 мг.
Показания
Лечение табачной зависимости и облегчение симптомов, возникающих на фоне отказа от курения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к никотину; выраженная аритмия, артериальная
гипертензия, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда и нарушение
мозгового кровообращения (недавно перенесенные); беременность и период
грудного вскармливания - в зависимости от лекарственной формы; детский и
подростковый возраст до 18 лет - в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: пациентам перенесшим в течение последнего месяца шунтирование или
ангиопластику; пациентам с умеренными или выраженными нарушениями функции
печени, тяжелой почечной недостаточностью; обострением эзофагита, язвенной
болезни двенадцатиперстной кишки и желудка; с воспалительными заболеваниями
ротовой полости или гортани; пациентам с заболеваниями сосудов головного
мозга. Никотин, поступающий в организм человека при заместительной терапии
или курении, вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя
надпочечников. В связи с этим данное средство необходимо применять с
осторожностью пациентам с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой,
сахарным диабетом.
гипертензия, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда и нарушение
мозгового кровообращения (недавно перенесенные); беременность и период
грудного вскармливания - в зависимости от лекарственной формы; детский и
подростковый возраст до 18 лет - в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: пациентам перенесшим в течение последнего месяца шунтирование или
ангиопластику; пациентам с умеренными или выраженными нарушениями функции
печени, тяжелой почечной недостаточностью; обострением эзофагита, язвенной
болезни двенадцатиперстной кишки и желудка; с воспалительными заболеваниями
ротовой полости или гортани; пациентам с заболеваниями сосудов головного
мозга. Никотин, поступающий в организм человека при заместительной терапии
или курении, вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя
надпочечников. В связи с этим данное средство необходимо применять с
осторожностью пациентам с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой,
сахарным диабетом.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тревожные состояния, раздражительность,
бессонница, изменение вкуса, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, изжога, раздражение слизистой оболочки полости
рта, икота, метеоризм, болезненность или раздражение языка, стоматит,
эзофагит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцание предсердий, аритмии, тахикардия, гиперемия кожи.
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, ринит.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек и анафилактические
реакции.
Местные реакции: при применении трансдермальных терапевтических систем - зуд, эритема,
дерматит, пузыри на коже, крапивница.
Прочие: боль в горле, сухость в горле, аллергические реакции, фарингит, повышение
аппетита, увеличение массы тела, нечеткость зрения.
бессонница, изменение вкуса, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, изжога, раздражение слизистой оболочки полости
рта, икота, метеоризм, болезненность или раздражение языка, стоматит,
эзофагит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцание предсердий, аритмии, тахикардия, гиперемия кожи.
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, ринит.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек и анафилактические
реакции.
Местные реакции: при применении трансдермальных терапевтических систем - зуд, эритема,
дерматит, пузыри на коже, крапивница.
Прочие: боль в горле, сухость в горле, аллергические реакции, фарингит, повышение
аппетита, увеличение массы тела, нечеткость зрения.
Взаимодействие
Курение (но не никотин) вызывает повышение активности фермента CYP1A2.
После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов
этого фермента. Это может привести к повышению уровня содержания некоторых
лекарственных средств в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое
значение при использовании препаратов, характеризующихся малой широтой
терапевтического действия, таких как теофиллин, такрин, клозапин и
ропинирол.
Плазменные концентрации других активных веществ, подвергающихся метаболизму
с участием цитохрома CYT1A2 (например, таких как кофеин, парацетамол,
феназон, фенилбутазон, пентазоцин, лидокаин, бензодиазепины, варфарин,
эстрогены, витамин В12) могут также возрастать.
Курение может снижать анальгезирующий эффект пропоксифена, уменьшать
диуретическое действие фуросемида, ослаблять воздействие пропранолола на АД
и ЧСС, и приводить к замедлению рубцевания язвы при использовании Н2-антагонистов.
Под влиянием курения и введения никотина могут повышаться уровни кортизола
и катехоламинов в крови, т.е. это может приводить к снижению эффекта от
приема нифедипина или антагонистов адренергических рецепторов и увеличению
эффекта агонистов адренорецепторов.
В результате повышения уровня подкожной абсорбции инсулина, которое
наблюдается после прекращения курения, пациентам может потребоваться
снижение дозы инсулина.
После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов
этого фермента. Это может привести к повышению уровня содержания некоторых
лекарственных средств в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое
значение при использовании препаратов, характеризующихся малой широтой
терапевтического действия, таких как теофиллин, такрин, клозапин и
ропинирол.
Плазменные концентрации других активных веществ, подвергающихся метаболизму
с участием цитохрома CYT1A2 (например, таких как кофеин, парацетамол,
феназон, фенилбутазон, пентазоцин, лидокаин, бензодиазепины, варфарин,
эстрогены, витамин В12) могут также возрастать.
Курение может снижать анальгезирующий эффект пропоксифена, уменьшать
диуретическое действие фуросемида, ослаблять воздействие пропранолола на АД
и ЧСС, и приводить к замедлению рубцевания язвы при использовании Н2-антагонистов.
Под влиянием курения и введения никотина могут повышаться уровни кортизола
и катехоламинов в крови, т.е. это может приводить к снижению эффекта от
приема нифедипина или антагонистов адренергических рецепторов и увеличению
эффекта агонистов адренорецепторов.
В результате повышения уровня подкожной абсорбции инсулина, которое
наблюдается после прекращения курения, пациентам может потребоваться
снижение дозы инсулина.
Как принимать, курс приема и дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от степени зависимости от табака и применяемой лекарственной формы.
Специальные указания
Пациентам с сахарным диабетом после прекращения курения и с момента начала никотин-заместительной терапии рекомендуется более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови, поскольку снижение содержания катехоламинов, высвобождение которых индуцировано никотином, может повлиять на метаболизм углеводов. После прекращения курения пациентам с сахарным диабетом может потребоваться снижение доз инсулина., Полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в табачном дыме, индуцируют метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP1A2 (и, возможно, CYP1A1). Прекращение курения может вызывать замедление метаболизма и, как следствие, увеличение концентрации этих препаратов в крови. Это имеет потенциальное клиническое значение для препаратов с узким терапевтическим индексом - например, теофиллина, такрина, клозапина и ропинирола., Никотин применяется в экспериментальной фармакологии для анализа действия веществ. В связи с широким распространением курения табака никотин представляет значительный интерес в токсикологическом отношении. В медицинской практике применение ограничивается использованием для облегчения отвыкания от курения.
Краткое описание
Средство лечения никотиновой зависимости
Особые указания
Пациентам с сахарным диабетом после прекращения курения и с момента начала
никотин-заместительной терапии рекомендуется более тщательно контролировать
концентрацию глюкозы в крови, поскольку снижение содержания катехоламинов,
высвобождение которых индуцировано никотином, может повлиять на метаболизм
углеводов. После прекращения курения пациентам с сахарным диабетом может
потребоваться снижение доз инсулина.
Полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в табачном дыме,
индуцируют метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP1A2 (и,
возможно, CYP1A1). Прекращение курения может вызывать замедление
метаболизма и, как следствие, увеличение концентрации этих препаратов в
крови. Это имеет потенциальное клиническое значение для препаратов с узким
терапевтическим индексом - например, теофиллина, такрина, клозапина и
ропинирола.
Никотин применяется в экспериментальной фармакологии для анализа действия
веществ. В связи с широким распространением курения табака никотин
представляет значительный интерес в токсикологическом отношении. В
медицинской практике применение ограничивается использованием для
облегчения отвыкания от курения.
никотин-заместительной терапии рекомендуется более тщательно контролировать
концентрацию глюкозы в крови, поскольку снижение содержания катехоламинов,
высвобождение которых индуцировано никотином, может повлиять на метаболизм
углеводов. После прекращения курения пациентам с сахарным диабетом может
потребоваться снижение доз инсулина.
Полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в табачном дыме,
индуцируют метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP1A2 (и,
возможно, CYP1A1). Прекращение курения может вызывать замедление
метаболизма и, как следствие, увеличение концентрации этих препаратов в
крови. Это имеет потенциальное клиническое значение для препаратов с узким
терапевтическим индексом - например, теофиллина, такрина, клозапина и
ропинирола.
Никотин применяется в экспериментальной фармакологии для анализа действия
веществ. В связи с широким распространением курения табака никотин
представляет значительный интерес в токсикологическом отношении. В
медицинской практике применение ограничивается использованием для
облегчения отвыкания от курения.
Фармакологическое действие
Н-холиномиметик. Алкалоид, содержащийся в листьях табака (Nicotiana tabacum и Nicotiana rustica), а также в некоторых других растениях. Влияет на периферические и центральные н-холинорецепторы. Наиболее чувствительны к никотину н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, на которые никотин оказывает двухфазное действие. В фазу возбуждения происходит деполяризация мембран ганглионарных нейронов, фаза угнетения обусловлена конкурентным антагонизмом с ацетилхолином.
Никотин стимулирует хеморецепторы синокаротидной зоны, что сопровождается рефлекторным возбуждением дыхательного и сосудодвигательного центров. Фаза угнетения наблюдается при накоплении в крови значительного количества никотина.
В низких дозах никотин возбуждает н-холинорецепторы хромаффинных клеток надпочечников и потому увеличивает выделение в кровь адреналина. В высоких дозах никотин вызывает противоположный эффект.
В дозах, значительно превышающих те, которые необходимы для воздействия на вегетативные ганглии, никотин сначала облегчает, а затем угнетает нервно-мышечную передачу.
При действии никотина на синаптическую передачу в ЦНС также наблюдается двухфазность: в низких дозах вещество вызывает возбуждающий эффект, в больших - тормозный.
ЧСС после введения никотина сначала замедляется (возбуждение центра блуждающих нервов и интрамуральных парасимпатических ганглиев), затем учащается (стимуляция симпатических ганглиев и увеличение адреналина хромаффинными клетками).
Никотин в низких дозах повышает АД, что обусловлено возбуждением симпатических ганглиев и сосудодвигательного центра, повышением выделения адреналина мозговым слоем надпочечников и прямым миотропным сосудосуживающим влиянием.
Действие никотина часто проявляется тошнотой (центрального происхождения), иногда рвотой. Моторику кишечника никотин повышает. Секреция слюнных и бронхиальных желез сначала повышена, затем следует угнетение.
Никотин стимулирует хеморецепторы синокаротидной зоны, что сопровождается рефлекторным возбуждением дыхательного и сосудодвигательного центров. Фаза угнетения наблюдается при накоплении в крови значительного количества никотина.
В низких дозах никотин возбуждает н-холинорецепторы хромаффинных клеток надпочечников и потому увеличивает выделение в кровь адреналина. В высоких дозах никотин вызывает противоположный эффект.
В дозах, значительно превышающих те, которые необходимы для воздействия на вегетативные ганглии, никотин сначала облегчает, а затем угнетает нервно-мышечную передачу.
При действии никотина на синаптическую передачу в ЦНС также наблюдается двухфазность: в низких дозах вещество вызывает возбуждающий эффект, в больших - тормозный.
ЧСС после введения никотина сначала замедляется (возбуждение центра блуждающих нервов и интрамуральных парасимпатических ганглиев), затем учащается (стимуляция симпатических ганглиев и увеличение адреналина хромаффинными клетками).
Никотин в низких дозах повышает АД, что обусловлено возбуждением симпатических ганглиев и сосудодвигательного центра, повышением выделения адреналина мозговым слоем надпочечников и прямым миотропным сосудосуживающим влиянием.
Действие никотина часто проявляется тошнотой (центрального происхождения), иногда рвотой. Моторику кишечника никотин повышает. Секреция слюнных и бронхиальных желез сначала повышена, затем следует угнетение.
Способ применения и дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Устанавливают индивидуально, в зависимости от степени зависимости от табака и применяемой лекарственной формы.
Взаимодействие с другими препаратами
Курение (но не никотин) вызывает повышение активности фермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента. Это может привести к повышению уровня содержания некоторых лекарственных средств в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при использовании препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия, таких как теофиллин, такрин, клозапин и ропинирол. Плазменные концентрации других активных веществ, подвергающихся метаболизму с участием цитохрома CYT1A2 (например, таких как кофеин, парацетамол, феназон, фенилбутазон, пентазоцин, лидокаин, бензодиазепины, варфарин, эстрогены, витамин В12) могут также возрастать. Курение может снижать анальгезирующий эффект пропоксифена, уменьшать диуретическое действие фуросемида, ослаблять воздействие пропранолола на АД и ЧСС, и приводить к замедлению рубцевания язвы при использовании Н2-антагонистов. Под влиянием курения и введения никотина могут повышаться уровни кортизола и катехоламинов в крови, т.е. это может приводить к снижению эффекта от приема нифедипина или антагонистов адренергических рецепторов и увеличению эффекта агонистов адренорецепторов. В результате повышения уровня подкожной абсорбции инсулина, которое наблюдается после прекращения курения, пациентам может потребоваться снижение дозы инсулина.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Код АТС
N07BA
Дата начала регистрации
2020/07/20 00:00:00
Дата окончания регистрации
2025/07/20 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-006359
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=6aee0fa8-09ff-43db-8b65-bf72dcd92f92
Показания к применению
Лечение табачной зависимости и облегчение симптомов, возникающих на фоне
отказа от курения.
отказа от курения.
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет
врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной
формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от степени зависимости от
табака и применяемой лекарственной формы.
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет
врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной
формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от степени зависимости от
табака и применяемой лекарственной формы.
Код ATX
N07BA
Штрих-код
03574661768892
Торговое наименование
Никоретте
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
