Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп.
Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. Биохимик ао_3 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
381560
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
БИОХИМИК
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. указаны в таблице ниже
Купить Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
A03AD02 - Дротаверин
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Применение детьми
Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени. Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Показания к применению
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистит, холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки (папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательного средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея). При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
В качестве вспомогательного средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея). При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Побочное действие
Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения.Нарушения со стороны иммунной системыРедко: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;Отдельные сообщения: анафилактический шок.Нарушения со стороны нервной системыРедко: головная боль, головокружение, бессонница.Нарушения со стороны сердца и сосудовРедко: аритмия, тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаРедко: тошнота, рвота, запор.Общие расстройства и нарушения в месте введенияРедко: реакции в месте введения препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фармакокинетика
После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. C max дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы - 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T 1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % - через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность - 100 %. Начало действия - через 2-4 мин. C max в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата; гиперчувствительность к натрию метабисульфиту
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность.
AV-блокада II-IIIстепени.
Период родов.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность.
AV-блокада II-IIIстепени.
Период родов.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Особые указания
При выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме, артериальной гипотензии (риск коллапса), беременности. При внутривенном введении препарата пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у предрасположенных пациентов, особенно у пациентов с бронхиальной астмой или отягощенным аллергологическим анамнезом. В случае гиперчувствительности к натрию метабисульфиту парентерального применения препарата следует избегать (см. раздел «Противопоказания»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения, особенно внутривенного).
Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у предрасположенных пациентов, особенно у пациентов с бронхиальной астмой или отягощенным аллергологическим анамнезом. В случае гиперчувствительности к натрию метабисульфиту парентерального применения препарата следует избегать (см. раздел «Противопоказания»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения, особенно внутривенного).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Взрослым внутримышечно или подкожно - по 40-240 мг в 1-3 приема в сутки. Для снятия острых почечнокаменных и желчнокаменных колик - внутривенно медленно, 40-80 мг. Другие абдоминальные спастические боли: 40-80 мг внутримышечно или подкожно, при необходимости до 3 раз в сутки (не более). Спазм кардии или пищевода: 80 мг внутримышечно
Фармакологические свойства
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина. При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы. При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов). При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Краткое описание
Спазмолитическое средство
Показания
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистит, холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки (папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательного средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея). При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Фармакологическое действие
Дротаверин эффективно устраняет спазмы гладкой мускулатуры нейрогенной и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Способ применения и дозировка
Взрослым внутримышечно или подкожно - по 40-240 мг в 1-3 приема в сутки. Для снятия острых почечнокаменных и желчнокаменных колик - внутривенно медленно, 40-80 мг. Другие абдоминальные спастические боли: 40-80 мг внутримышечно или подкожно, при необходимости до 3 раз в сутки (не более). Спазм кардии или пищевода: 80 мг внутримышечно
Взаимодействие с другими препаратами
Дротаверин ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая М-холиноблокаторы (атропин, платифиллин, скополамин, пирензепин, тригексифенидил). Усиливает риск артериальной гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом (новокаинамидом). Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Передозировка дротаверина может приводить к нарушениям сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением, и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма
Передозировка дротаверина может приводить к нарушениям сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением, и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма
Побочные действия
Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;
Отдельные сообщения: анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головная боль, головокружение, бессонница.
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Редко: аритмия, тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко: тошнота, рвота, запор.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Редко: реакции в месте введения препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;
Отдельные сообщения: анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головная боль, головокружение, бессонница.
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Редко: аритмия, тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко: тошнота, рвота, запор.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Редко: реакции в месте введения препарата.
Состав
на 1 мл:
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 20,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит) -
1,0 мг, этанол (спирт этиловый) 95 % - 69,0 мг, натрия сульфит безводный - 0,2 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, бензетония хлорид - 0,1 мг, лимонной кислоты моногидрат- 0,825 мг, натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) - 1,65 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание: прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого до интенсивно желтого или от зеленовато-желтого до интенсивно желтого с зеленым оттенком цвета.
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 20,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит) -
1,0 мг, этанол (спирт этиловый) 95 % - 69,0 мг, натрия сульфит безводный - 0,2 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, бензетония хлорид - 0,1 мг, лимонной кислоты моногидрат- 0,825 мг, натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) - 1,65 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание: прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого до интенсивно желтого или от зеленовато-желтого до интенсивно желтого с зеленым оттенком цвета.
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=f53836e7-d7b0-4f7a-bab3-24f24f278006
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Дротаверин ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая М-холиноблокаторы (атропин, платифиллин, скополамин, пирензепин, тригексифенидил).Усиливает риск артериальной гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом (новокаинамидом).Снижает спазмогенную активность морфина.Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина
GTIN
04602509049540
Торговое наименование
Дротаверин
Взаимодействие
Дротаверин ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).
Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая М-холиноблокаторы (атропин, платифиллин, скополамин, пирензепин, тригексифенидил).
Усиливает риск артериальной гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом (новокаинамидом).
Снижает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина
Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая М-холиноблокаторы (атропин, платифиллин, скополамин, пирензепин, тригексифенидил).
Усиливает риск артериальной гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом (новокаинамидом).
Снижает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина
Штрих-код
04602509049540
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
