Конкор 10мг таб.п/об.пл. №90 Нанолек ооо в Екатеринбурге

Бисопролол

C07AB07   Бисопролол

Бисопролол

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы; бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы

Если Вы приняли препарата Конкор ®  больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Конкор® больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Препарат Конкор® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

По рецепту

5 лет. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Действующим веществом является бисопролол. Конкор®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде фумарата). Конкор®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде фумарата)., Вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал кукурузный, мелкий порошок; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат., Состав оболочки:, Дозировка 5 мг, Гипромеллоза 2910/15 Макрогол 400, Диметикон 100, Краситель железа оксид желтый (Е 172) Титана диоксид (Е 171), Дозировка 10 мг, Гипромеллоза 2910/15 Макрогол 400, Диметикон 100, Краситель железа оксид желтый (Е 172) Краситель железа оксид красный (E 172) Титана диоксид (Е 171)

Препарат Конкор® содержит действующее вещество бисопролол, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Конкор®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах., Конкор®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. , При производстве препарата на Мерк Хелскеа КГаА, Германия Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку., По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 блистер вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., При производстве препарата на российском предприятии ООО «Нанолек» Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 или 3 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку., По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., При упаковке препарата на российском предприятии ООО «Нанолек» Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 блистер вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку., Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

Препарат Конкор® применяется у взрослых с 18 лет по показаниям: артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Конкор ®  и немедленно обратитесь к врачу,   Вам может потребоваться медицинская   помощь: Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк. Другие нежелательные реакции: Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10: - Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН). Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: - Головокружение; - Головная боль; - Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН); - Ощущение похолодания или онемения в конечностях; - Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; - Тошнота; - Рвота; - Диарея; - Запор; - Астения (слабость у пациентов с ХСН); - Повышенная утомляемость. Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: - Депрессия; - Бессонница; - Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости); - Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); - Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); - Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия); - Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; - Мышечная слабость; - Судороги мышц; - Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - Галлюцинации; - Ночные кошмары; - Потеря сознания; - Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); - Нарушения слуха; - Аллергический насморк (ринит); - Воспаление печени (гепатит); - Нарушение потенции (эректильная дисфункция); - Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)). Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: - Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); - Выпадение волос (алопеция). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при приёме препарата Конкор® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.   Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 E-mail: [email protected] Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru   Республика Беларусь Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Телефон: +375 (17) 242 00 29 E-mail: [email protected], [email protected] Веб-сайт: www.rceth.by   Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7 (7172) 235 135 E-mail: [email protected] Веб-сайт: www.ndda.kz   Республика Армения: АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 E-mail: [email protected]; [email protected] Веб-сайт: www.pharm.am   Республика Кыргызстан: Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-78 E-mail: [email protected] Веб-сайт: www.pharm.kg

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Конкор®:, Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;, если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);, если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);, если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;, если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);, если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);, если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;, если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);, если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);, если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);, если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);, если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме). , Особые указания и меры предосторожности, Перед приемом препарата Конкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:, у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);, у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);, у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);, у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;, у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);, у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);, у Вас выраженное нарушение функции печени;, у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);, у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);, у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);, у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;, у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;, у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);, у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;, у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);, у Вас аллергические реакции (в анамнезе);, Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии;, Вы соблюдаете строгую диету;, Вы беременны;, у Вас период грудного вскармливания. , Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Конкор® возможно снижение продукции слезной жидкости., Не следует резко прерывать лечение препаратом Конкор® или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. , Дети и подростки, Препарат Конкор® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Препарат Конкор® не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «Мерк» 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35   Производитель Все стадии производства, включая выпускающий контроль качества: Российская Федерация ООО «Нанолек» 612079, Кировская область, Оричевский муниципальный район, Левинское городскоепоселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория   Все стадии производства, включая выпускающий контроль качества: Германия Мерк Хелскеа КГаА Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт   В случае упаковки препарата ООО «Нанолек», Россия: Производство готовой лекарственной формы и фасовка (первичная упаковка): Германия Мерк Хелскеа КГаА Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт Вторичная (потребительская упаковка) и выпускающий контроль качества: Российская Федерация ООО «Нанолек» 612079, Кировская область, Оричевский муниципальный район, Левинское городскоепоселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория.   За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следуетобращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Мерк» 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35 Тел.: +7 495 937 33 04 Факс: +7 495 937 33 05 E-mail: [email protected]   Республика Беларусь Представительство акционерного общества «Аcino Pharma AG» (ШвейцарскаяКонфедерация) в Республике Беларусь пр-т Победителей, 106-34, 220062, г. Минск, Республика Беларусь Тел.: + 375 (17) 319-91-41; + 375 (29) 700-65-90, факс + 375 (17) 319-91-40 E-mail: [email protected]   Республика Казахстан ТОО «Ацино Каз» Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, Проспект Нурсултан Назарбаев, дом 223,н.п. 243, почтовый индекс 050047 Тел.: +7 727 364 56 61 E-mail: [email protected]   Республика Армения Представительство «Аcino Pharma AG» (Швейцарская Конфедерация) в РеспубликеАрмения ул. Адонц 6/1, 54, 0014, г. Ереван, Республика Армения Тел.: + 374 60 67 01 70 E-mail: [email protected]   Республика Кыргызстан: ТОО «Ацино Каз» Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, Проспект Нурсултан Назарбаев, дом 223,н.п. 243, почтовый индекс 050047 Тел.: +7 727 364 56 61 E-mail: [email protected]

Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Конкор® возможно снижение продукции слезной жидкости. Не следует резко прерывать лечение препаратом Конкор® или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

Перед приемом препарата Конкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если: - у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам); - у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце); - у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы); - у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; - у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма); - у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин); - у Вас выраженное нарушение функции печени; - у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи); - у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы); - у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения); - у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев; - у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени; - у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов); - у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы; - у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание); - у Вас аллергические реакции (в анамнезе); - Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии; - Вы соблюдаете строгую диету; - Вы беременны; - у Вас период грудного вскармливания.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:»., Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 30 ºС., Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Хроническая сердечная недостаточность Лечение препаратом Конкор® проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Путь и/или способ введения Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Продолжительность терапии Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если Вы забыли принять препарат Конкор® Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Конкор®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как: - Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон); - Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем); - БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин); - Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин); - Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза); - Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон); - Парасимпатомиметики; - Сердечные гликозиды; - Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП); - Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин); - Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин); - Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины); - Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство); - Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО); - Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин); - Гипогликемические препараты.

Нанолек ООО, Россия

Препарат Конкор® блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления., Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Конкор® применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:, • артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);, • ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);, • хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех., Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу. , Вам может потребоваться медицинская помощь:, Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:, Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк., Другие нежелательные реакции:, Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:, Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН). Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:, Головокружение;, Головная боль;, Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);, Ощущение похолодания или онемения в конечностях;, Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;, Тошнота;, Рвота;, Диарея;, Запор;, Астения (слабость у пациентов с ХСН);, Повышенная утомляемость., Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:, Депрессия;, Бессонница;, Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);, Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);, Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);, Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);, Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;, Мышечная слабость;, Судороги мышц;, Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). , Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:, Галлюцинации;, Ночные кошмары;, Потеря сознания;, Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);, Нарушения слуха;, Аллергический насморк (ринит);, Воспаление печени (гепатит);, Нарушение потенции (эректильная дисфункция);, Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (AСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ))., Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:, Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);, Выпадение волос (алопеция).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты., Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:, Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон);, Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);, БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);, Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);, Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);, Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);, Парасимпатомиметики;, Сердечные гликозиды;, Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);, Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин); , Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);, Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);, Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);, Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);, Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);, Гипогликемические препараты.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом., Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. , Рекомендуемая доза, Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия, Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки., Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг., Хроническая сердечная недостаточность, Лечение препаратом Конкор® проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом., Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. , Путь и/или способ введения, Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи., Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. , Продолжительность терапии, Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. , Если Вы приняли препарата Конкор® больше, чем следовало, Если Вы приняли препарата Конкор® больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы. , Если Вы забыли принять препарат Конкор®, Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Конкор®, примите следующую дозу в обычное время., Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. , При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, Препарат Конкор® не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

По рецепту