Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №28
Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №28 Salutas pharma gmbh_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
386887
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
САНДОЗ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №28 указаны в таблице ниже
Купить Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №28 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №28 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Моксонидин
Код АТХ
C02AC
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
Применение детьми
В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени. Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек. С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.
Показания к применению
Препарат Моксонитекс применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Прекратите прием препарата Моксонитекс и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):- тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МоксонитексОчень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):- сухость слизистой оболочки полости рта.Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):- головокружение (вертиго);- головная боль;- сонливость;- бессонница;- понос (диарея);- тошнота;- рвота;- нарушение пищеварения (диспепсия);- кожный зуд;- кожная сыпь;- боль в спине;- повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):- выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));- снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);- обморок;- повышенная возбудимость;- звон в ушах;- боль в области шеи;- отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов. Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
Фармакокинетика
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения C max - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином. Т 1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), C ss в плазме крови и конечный T 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C ss в плазме крови и конечный T 1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах C max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Противопоказания
Не принимайте препарат Моксонитекс:
- если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);
- если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
- если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);
- если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
- если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;
- если Вы кормите грудью.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Моксонитекс проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Во время лечения препаратом Моксонитекс регулярно контролируйте АД.
Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:
- ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;
- Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;
- у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас глаукома;
- у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);
- у Вас печеночная недостаточность;
- Вы беременны;
- Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами.
- Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонитекс, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней прием лекарственного препарата Моксонитекс.
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонитекс у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Моксонитекс, если Вы беременны или можете забеременеть. Женщинам следует использовать надлежащие средства контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого препарата.
Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать этот препарат, поскольку моксонидин проникает в грудное молоко. Лечащий врач обсудит с Вами пользу и риски, связанные с приемом препарата Моксонитекс в этот период.
- если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);
- если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
- если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);
- если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
- если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;
- если Вы кормите грудью.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Моксонитекс проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Во время лечения препаратом Моксонитекс регулярно контролируйте АД.
Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:
- ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;
- Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;
- у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас глаукома;
- у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);
- у Вас печеночная недостаточность;
- Вы беременны;
- Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами.
- Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонитекс, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней прием лекарственного препарата Моксонитекс.
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонитекс у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Моксонитекс, если Вы беременны или можете забеременеть. Женщинам следует использовать надлежащие средства контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого препарата.
Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать этот препарат, поскольку моксонидин проникает в грудное молоко. Лечащий врач обсудит с Вами пользу и риски, связанные с приемом препарата Моксонитекс в этот период.
Особые указания
Препарат Моксонитекс содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (смотрите раздел «4. Возможные нежелательные реакции»). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как управлять транспортным средством и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете головокружение или сонливость.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (смотрите раздел «4. Возможные нежелательные реакции»). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как управлять транспортным средством и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете головокружение или сонливость.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.
Применение у пожилых пациентов
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.
Применение у пожилых пациентов
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Фармакологические свойства
Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов. Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Производитель
Сандоз, Германия
Состав
1 таб. моксонидин 400 мкг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
повидон К25,
кросповидон,
магния стеарат.
Состав пленочной оболочки:
опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
повидон К25,
кросповидон,
магния стеарат.
Состав пленочной оболочки:
опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.
Фармакологическое действие
Влияя на рецепторы в головном мозге, препарата Моксонитекс помогает кровеносным сосудам расслабиться и расшириться, что приводит к снижению АД и снижает нагрузку на сердце. Препарат Моксонитекс также повышает чувствительность клеток организма к инсулину у людей с ожирением, диабетом и умеренной артериальной гипертензией, что является для них дополнительным преимуществом.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Препарат Моксонитекс применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.
Рекомендации по применению
Моксонитекс назначают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости., Режим дозирования подбирается индивидуально., Начальная доза - 200 мкг утром., При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 400 мкг/сут однократно или в 2 приема., Максимальная суточная доза - 600 мкг, максимальная разовая доза - 400 мкг., У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 200 мкг, максимальная суточная доза - 400 мкг.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Моксонитекс и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонитекс
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение (вертиго);
- головная боль;
- сонливость;
- бессонница;
- понос (диарея);
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- боль в спине;
- повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));
- снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- боль в области шеи;
- отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).
Прекратите прием препарата Моксонитекс и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонитекс
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение (вертиго);
- головная боль;
- сонливость;
- бессонница;
- понос (диарея);
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- боль в спине;
- повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));
- снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- боль в области шеи;
- отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного:
- моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;
- трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс;
- лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;
- производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект;
- если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс.
Препарат Моксонитекс с алкоголем
Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
- моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;
- трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс;
- лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;
- производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект;
- если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс.
Препарат Моксонитекс с алкоголем
Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Моксонитекс больше, чем следовало
Если Вы приняли дозу препарата Моксонитекс, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.
У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.
Если Вы забыли принять Моксонитекс
Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если приближается время приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Следующую дозу примите в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Моксонитекс
Не прекращайте прием препарата Моксонитекс резко, вместо этого постепенно уменьшайте дозу препарата в течение двух недель.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы приняли дозу препарата Моксонитекс, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.
У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.
Если Вы забыли принять Моксонитекс
Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если приближается время приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Следующую дозу примите в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Моксонитекс
Не прекращайте прием препарата Моксонитекс резко, вместо этого постепенно уменьшайте дозу препарата в течение двух недель.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Специальные указания
Во время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ., При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонитекс первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней - Моксонитекс., В настоящее время нет подтверждения того, что прекращение применения препарата Моксонитекс® приводит к повышению АД. Однако не следует резко прекращать применение препарата Моксонитекс., У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонитекс следует начинать с минимальной дозы., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено., Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Лек. форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание
Дозировка 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. Дозировка 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Дозировка 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.
Меры предосторожности
С осторожностью Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мг. По 7, 10 или 14 таблеток помещают в блистер Al/ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Производитель и принимающий претензии
Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения; Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Отто-фон-Гюрике Аллее 1, 39179 Барлебен, Германия. Организация, принимающая претензии потребителей: АО «Сандоз», 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70; телефон: (495) 660 75 09; факс: (495) 660 75 10.
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
моксонидин
Краткое описание
Гипотензивное средство центрального действия
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат. Применение у пациентов с нарушением функции почек Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки. Применение у пожилых пациентов Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного: - моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия; - трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс; - лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции; - производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект; - если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс. Препарат Моксонитекс с алкоголем Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
Код АТС
C02AC
Дата начала регистрации
2010/01/15 00:00:00
Дата окончания регистрации
2060/01/15 00:00:00
Дата перерегистрации
2018/07/12 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-000084/10
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=bce30e2b-70dd-4209-a0f5-189e616332ce
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного:- моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;- трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс;- лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;- производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект;- если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс.Препарат Моксонитекс с алкоголемМоксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
GTIN
07622436100685
Торговое наименование
Моксонитекс
icd10
[{'code': 'I15', 'desc': 'Вторичная гипертензия'}, {'code': 'I10', 'desc': 'Эссенциальная (первичная) гипертензия'}]
Код ATX
C02AC
Штрих-код
07622436100685
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
