Лаппаконитина гидробромид 25мг таб. №30
Лаппаконитина гидробромид 25мг таб. №30 Озон ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
389806
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
АТОЛЛ
Действующее вещество
Цены на Лаппаконитина гидробромид 25мг таб. №30 указаны в таблице ниже
Купить Лаппаконитина гидробромид 25мг таб. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Лаппаконитина гидробромид 25мг таб. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
C01BC
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
лаппаконитина гидробромид.
Фармако-терапевтическая группа
средства для лечения заболеваний сердца; антиаритмические средства, классы I и III; антиаритмические средства, класс IC
Передозировка
Если Вы приняли препарата Лаппаконитина гидробромид больше, чем следовало
При передозировке препарата могут возникнуть изменения на электрокардиограмме, брадикардия (редкое сердцебиения), асистолия (отсутствие сокращения сердца), пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение артериального давления, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно- кишечные расстройства.
Если Вы приняли препарата Лаппаконитина гидробромид больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу. Возможно, Вам потребуется срочная медицинская помощь.
При передозировке препарата могут возникнуть изменения на электрокардиограмме, брадикардия (редкое сердцебиения), асистолия (отсутствие сокращения сердца), пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение артериального давления, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно- кишечные расстройства.
Если Вы приняли препарата Лаппаконитина гидробромид больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу. Возможно, Вам потребуется срочная медицинская помощь.
Применение детьми
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Лаппаконитина гидробромид у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Условия отпуска
По рецепту
Срок годности
3 года
Состав
Препарат Лаппаконитина гидробромид содержит:
Действующее вещество: лаппаконитина гидробромид.
Каждая таблетка содержит лаппаконитина гидробромида моногидрат, эквивалентный 25 мг лаппаконитина гидробромида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кальция стеарат.
Действующее вещество: лаппаконитина гидробромид.
Каждая таблетка содержит лаппаконитина гидробромида моногидрат, эквивалентный 25 мг лаппаконитина гидробромида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кальция стеарат.
Описание
Препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.
Форма выпуска
По 10, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 10, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банку из полиэтилентерефталата или банку полипропиленовую, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть» или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Допускается свободное пространство в банке заполнять ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 контурных ячейковых упаковок или одну банку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Показания к применению
Препарат Лаппаконитина гидробромид применяется для лечения заболеваний сердца, относится к классу IC антиаритмических препаратов - препаратов, нормализующих сердечный ритм.
- наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
- пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий;
- пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW);
- пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
- наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
- пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий;
- пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW);
- пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10) - нарушение проведения электрического импульса в желудочках сердца (нарушения внутрижелудочковой проводимости) - нарушение проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам сердца (нарушение атривентрикулярной проводимости). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) - возникновение новых аритмий (аритмогенное действие) Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10) - головокружение - головная боль - ощущение тяжести в голове - нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости (атаксия) - двоение в глазах (диплопия) - изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS) Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) - увеличенная частота сердечных сокращений (синусовая тахикардия). - покраснение кожных покровов, кожный зуд (аллергические реакции). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация также распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: [email protected] Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. - Беременность Применение препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований. Применение препарата при беременности возможно только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка. - Лактация Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата Лаппаконитина гидробромид в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказания
Не принимайте препарат Лаппаконитина гидробромид, если:
- у Вас аллергия на лаппаконитина гидробромид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- у Вас синоатриальная блокада;
- у Вас атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора);
- у Вас был кардиогенный шок;
- у Вас блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
- у Вас тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
- у Вас хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;
- у Вас выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (>1,4 см);
- у Вас постинфарктный кардиосклероз;
- у Вас синдром Бругада;
- у Вас острый инфаркт миокарда;
- у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- Вы беременны или кормите грудью.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
- у Вас аллергия на лаппаконитина гидробромид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- у Вас синоатриальная блокада;
- у Вас атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора);
- у Вас был кардиогенный шок;
- у Вас блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
- у Вас тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
- у Вас хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;
- у Вас выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (>1,4 см);
- у Вас постинфарктный кардиосклероз;
- у Вас синдром Бругада;
- у Вас острый инфаркт миокарда;
- у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- Вы беременны или кормите грудью.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения: Россия «Атолл» 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Производитель: Россия ООО «Озон» Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения. Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Россия ООО «Озон» 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992 E-mail: [email protected]
Особые указания
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Лаппаконитина гидробромид проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
- у Вас установлен электрокардиостимулятор;
- у Вас атриовентрикулярная блокада I степени;
- у Вас хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;
- у Вас нарушение внутрижелудочковой проводимости;
- у Вас синдром слабости синусового узла (СССУ);
- у Вас брадикардия (редкое сердцебиение);
- у Вас тяжелое нарушение периферического кровообращения;
- у Вас закрытоугольная глаукома;
- у Вас доброкачественная гипертрофия предстательной железы;
- у Вас нарушение проводимости по волокнам Пуркинье;
- у Вас блокада одной из ножек пучка Гиса;
- у Вас нарушение водно-электролитного обмена (снижение или повышение уровня калия крови, снижение уровня магния крови);
- у Вас ишемическая болезнь сердца и/или стабильная стенокардия напряжения;
- Вы принимаете другие антиаритмические средства.
Перед применением препарата Лаппаконитина гидробромид проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
- у Вас установлен электрокардиостимулятор;
- у Вас атриовентрикулярная блокада I степени;
- у Вас хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;
- у Вас нарушение внутрижелудочковой проводимости;
- у Вас синдром слабости синусового узла (СССУ);
- у Вас брадикардия (редкое сердцебиение);
- у Вас тяжелое нарушение периферического кровообращения;
- у Вас закрытоугольная глаукома;
- у Вас доброкачественная гипертрофия предстательной железы;
- у Вас нарушение проводимости по волокнам Пуркинье;
- у Вас блокада одной из ножек пучка Гиса;
- у Вас нарушение водно-электролитного обмена (снижение или повышение уровня калия крови, снижение уровня магния крови);
- у Вас ишемическая болезнь сердца и/или стабильная стенокардия напряжения;
- Вы принимаете другие антиаритмические средства.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки
Способ применения и дозы
Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблеток.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблеток.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что, Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты: - Другие антиаритмические средства (препараты для лечения нарушений сердечного ритма) в связи с риском развития аритмогенного действия и других побочных эффектов - Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (препараты для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности) - Антагонисты рецепторов к ангиотензину II (препараты для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности) - Блокаторы «медленных» кальциевых каналов - производные дигидропиридина (препараты для лечения артериальной гипертензии и стенокардии) - Бета-адреноблокаторы (препараты для лечения артериальной гипертензии, стенокардии и сердечной недостаточности). - Индукторы микросомальных ферментов печени. - Непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови), т.к. возможно неблагоприятное влияние лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов
Краткое описание
Препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.
Показания
Препарат Лаппаконитина гидробромид применяется для лечения заболеваний сердца, относится к классу IC антиаритмических препаратов - препаратов, нормализующих сердечный ритм. - наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия; - пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий; - пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW); - пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Фармакологическое действие
Лаппаконитин представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемую из травы борца белоустого - Aconitum leucostomum Worosch. и корневищ с корнями борца северного (борца высокого) - Aconitum septentrionale Koelle (A. Excelsum Reichenb.), семейства лютиковые - Ranunculaceae.
Фармакодинамика
Антиаритмический препарат IC класса. Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, АV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и М-холинолитическим действием.
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие.
При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и сохраняется 8 ч и более.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь лаппаконитина гидробромид быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте; максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 80 мин, после чего быстро убывает. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T1/2) составляет 1,17-2,4 ч. Почками за сутки выводится около 10 % лаппаконитина гидробромида. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет от 40 до 56 %, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Объем распределения 690 л. Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При хронической сердечной недостаточности III - IV функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч), и повышается роль почечной экскреции (почками за сутки выводится до 28 % лаппаконитина гидробромида).
Фармакодинамика
Антиаритмический препарат IC класса. Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, АV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и М-холинолитическим действием.
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие.
При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и сохраняется 8 ч и более.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь лаппаконитина гидробромид быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте; максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 80 мин, после чего быстро убывает. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T1/2) составляет 1,17-2,4 ч. Почками за сутки выводится около 10 % лаппаконитина гидробромида. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет от 40 до 56 %, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Объем распределения 690 л. Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При хронической сердечной недостаточности III - IV функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч), и повышается роль почечной экскреции (почками за сутки выводится до 28 % лаппаконитина гидробромида).
Способ применения и дозировка
Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблеток.
Взаимодействие с другими препаратами
Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида. При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия. Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов. При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов. В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида па фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия. Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.
Побочные действия
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
- нарушение проведения электрического импульса в желудочках сердца (нарушения внутрижелудочковой проводимости)
- нарушение проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам сердца (нарушение атривентрикулярной проводимости).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- возникновение новых аритмий (аритмогенное действие)
Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
- головокружение
- головная боль
- ощущение тяжести в голове
- нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости (атаксия)
- двоение в глазах (диплопия)
- изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- увеличенная частота сердечных сокращений (синусовая тахикардия).
- покраснение кожных покровов, кожный зуд (аллергические реакции).
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
- нарушение проведения электрического импульса в желудочках сердца (нарушения внутрижелудочковой проводимости)
- нарушение проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам сердца (нарушение атривентрикулярной проводимости).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- возникновение новых аритмий (аритмогенное действие)
Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
- головокружение
- головная боль
- ощущение тяжести в голове
- нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости (атаксия)
- двоение в глазах (диплопия)
- изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- увеличенная частота сердечных сокращений (синусовая тахикардия).
- покраснение кожных покровов, кожный зуд (аллергические реакции).
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=bdfdda5c-2c43-48c9-8826-880c1ad5b314
Взаимодействие
Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида па фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.
Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида па фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.
Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.
Штрих-код
04680020188504
Торговое наименование
Лаппаконитин
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
