Фамотидин 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл.
Фамотидин 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. Биок курская биофабрика_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
390544
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
Б-ФАРМ
Действующее вещество
Цены на Фамотидин 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. указаны в таблице ниже
Купить Фамотидин 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Фамотидин 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Фамотидин
Код АТХ
A02BA03 - Фамотидин
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Применение детьми
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года
Применения при хронических заболеваниях
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Показания к применению
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови. Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии. Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах. Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка. Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи. Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. T 1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Противопоказания
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность микросомальных ферментов печени. Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч. Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний. Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном. При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч. При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Фармакологические свойства
Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина. При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности. При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина. При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови. При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия. При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина. При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Производитель
Курская биофабрика-фирма Биок, Россия
Состав
Флакон с лиофилизатом содержит: Действующее вещество: фамотидин 20 мг. Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота 8,8 мг, маннитол 44 мг. Ампула с растворителем содержит: Натрия хлорид 45 мг, вода для инъекций до 5 мл.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина происходят пропорционально секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и 40 мг, как после внутривенного введения, так и после перорального приема, составляет от 10 до 12 часов, при этом однократное вечернее применение препарата ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты. Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень гормонов в сыворотке крови после лечения фамотидином не изменялся. Фармакокинетика Кинетика фамотидина носит линейный характер. Всасывание. Препарат предназначен только для внутривенного введения. Распределение Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15-20%). Период полувыведения составляет 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов. Метаболизм Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид. Выведение Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.
Показания
Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения показан при следующих заболеваниях: - язва двенадцатиперстной кишки; - язва желудка без малигнизации; - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; - другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона); - предотвращение аспирации кислого содержимого желудка (синдрома Мендельсона при проведении общей анестезии.
Побочные действия
Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена. Нарушения стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилаксия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: анорексия. Нарушения психики: депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, бессонница, снижение либидо. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, различные вкусовые нарушения, сонливость, судороги, большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушением функции почек). Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, атриовентрикулярная блокада, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения, бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: вздутие живота, диарея, запор, ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту. Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатическая желтуха. Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, кожный зуд. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, мышечные спазмы, миалгия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: импотенция, гинекомастия*. Общие расстройства и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость, лихорадка, астения. Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности "печеночных" ферментов. * Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер. Если любые из указанных инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений., При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина., При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности., При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина., При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови., При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия., При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина., При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Как принимать, курс приема и дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний., Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном., При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч., При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Специальные указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени., Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки., Не изменяет активность микросомальных ферментов печени., Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч., Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен., С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек., С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени., Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Средство, понижающее секрецию желез желудка - Н2-гистаминовых рецепторов блокатор. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. Лиофилизат: Пористая масса белого или почти белого цвета. Допускается комкование. Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор.
Способ применения и дозировка
Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения предназначен только для внутривенного введения. Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения рекомендован к применению у стационарных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным. При язве двенадцатиперстной кишки, язве желудка без малигнизации, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно два раза в день (каждые 12 часов). При синдроме Золлингера-Эллисона: Начальная доза составляет 20 мг внутривенно каждые 6 часов. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента. При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого содержимого желудка: Фамотидин применяется в дозе 20 мг утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до ее начала операции. Разовая доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). Готовый раствор для инъекции можно хранить в течение 8 часов при комнатной температуре. Если препарат вводится инфузионно, то продолжительность инфузии должна составлять 15-30 минут. Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Для разведения рекомендуется применять следующие совместимые растворы: - раствор глюкозы 5% (годен в течение 5 часов); - раствор Рингера (годен в течение 8 часов); - раствор Рингера лактата (годен в течение 8 часов); - раствор натрия хлорида 0,9%, годен в течение 8 часов. Использовать можно только прозрачные, бесцветные растворы. Применение при почечной недостаточности: Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 часов. Применение у детей и подростков до 18 лет: Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены. Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет): Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Взаимодействие с другими препаратами
Фамотидин не оказывает влияния на систему цитохрома печени Р450. В связи с повышением рН желудочного сока может снижать степень всасывания кетоконазола при одновременном применении. При совместном применении фамотидина и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Фамотидин увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Передозировка
У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции применялись дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений. Лечение передозировки: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.
Код АТС
R06AX
Дата начала регистрации
2020/01/13 00:00:00
Дата окончания регистрации
2025/01/13 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/10/18 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-006025
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
