Омнитус 20мг таб.п/об.модиф.высв. №10
Омнитус 20мг таб.п/об.модиф.высв. №10 Hemofarm a.d. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
50251
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ШТАДА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Омнитус 20мг таб.п/об.модиф.высв. №10 указаны в таблице ниже
Купить Омнитус 20мг таб.п/об.модиф.высв. №10 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Омнитус 20мг таб.п/об.модиф.высв. №10 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бутамират
Код АТХ
R05DB13.
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Бутамират
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.
Применение детьми
Таблетки 20 мг Дети: от 6 до 12 лет - 1 тaблетка 2 рaзa в день стaрше 12 лет - 1 тaблетка 3 рaзa в день Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® сироп.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Состав:
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
- активное вещество: бутамирата цитрат 20 мг
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 218,5 мг; гипромеллоза - 70 мг; тальк - 10 мг; магния стеарат - 8 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 2 мг; повидон - 1,5 мг оболочка пленочная: гипромеллоза - 5,105 мг; тальк - 4,7 мг; этилцеллюлоза - 3,14 мг; макрогол - 1,253 мг; титана диоксид - 1,041 мг; краситель "Солнечный закат" желтый (Е110) (11%) - 1,261 мг
- активное вещество: бутамирата цитрат 50 мг
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 230,5 мг; гипромеллоза - 85 мг; тальк - 10 мг; магния стеарат - 12 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 6 мг; повидон - 1,5 мг оболочка пленочная: гипромеллоза - 5,305 мг; тальк - 4,95 мг; этилцеллюлоза - 3,183 мг; макрогол - 1,273 мг; титана диоксид - 1,061 мг; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) - 2,122 мг; коричневый лак (краситель "Солнечный закат" желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель черный (Е151) - 0,106 мг ;
- активное вещество: бутамирата цитрат 0,8 мг
- вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) - 405 мг; глицерол - 290 мг; натрия сахаринат - 0,6 мг; бензойная кислота - 1,15 мг; ванилин -0,6 мг; анисовое масло - 0,15 мг; этанол 96% - 3 мкл; натрия гидроксид - 0,1 мг; вода очищенная - до 1 мл ;
Описание
Дозировка 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Дозировка 50 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Форма выпуска
Таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 50 мг. 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Показания к применению
- сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
- для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи. Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы : редко - тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Противопоказания
- период лактации;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- беременность;
- детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).
- I триместр беременности;
- детский возраст до 3 лет.</P>
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Производитель/фасовщик/упаковщик Хемофарм А.Д., Сербия 26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия Тел.: 13/803100, факс: 13/803424 Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества Хемофарм А.Д., Сербия 26300, г. Вршац, Београдский путь бб Организация, принимающая претензии АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28 E-mail: [email protected]
Особые указания
- В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
- Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
- В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.Таблетки 20 мг
- Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут;
- детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут;
- детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
- Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
- Взрослым назначают - по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут;
- детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут;
- детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут;
- детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фaрмaкологически не относится к aлкaлоидaм опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения - 13 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).
Производитель
Хемофарм А.Д., Сербия
Фармакологическое действие
- Противокашлевой препарат центрального действия.
- Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия.
- Обладает прямым влиянием на кашлевой центр.
- Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.
- Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Активные компоненты
Бутамират
Показания
- сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
- для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
- Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Дети: от 6 до 12 лет: 1 тaблетка 2 рaзa в день стaрше 12 лет: 1 тaблетка 3 рaзa в день Взрослые: 2 тaблетки 2-3 рaзa в день Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Назначение
Противокашлевое средство центрального действия
Функциональные особенности
Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения - 13 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Результат
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фaрмaкологически не относится к aлкaлоидaм опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Комплектация
Таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг., По 10 таблеток в блистер из ПВХ/АЛ. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную., Сироп 0,8 мг/мл. По 200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия., На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачке картонной.
Специальные указания
Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Краткое описание
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде,во время проведения хирургических вмешательств,бронхоскопии.
Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)
Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)
- Дети от 3 до 6 лет (15-22 кг) - 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день;
- Дети от 6 до 9 лет (22-30 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день;
- Дети старше 9 лет (40 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.
- Взрослые - 6 мерных ложек (30 мл) 3р/день.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутрь. Таблетки 20 мг
- Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут;
- детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут;
- детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут. Таблетки 50 мг
- Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Сироп
- Взрослым назначают - по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут;
- детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут;
- детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут;
- детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Код АТС
R05DB
Дата начала регистрации
2008/10/14 00:00:00
Дата окончания регистрации
2058/10/14 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/04/01 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-008118/08
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=dd54d583-6833-42e9-b17f-9bc98e53d904
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Код ATX
R05DB
Штрих-код
08600097001021
Торговое наименование
Омнитус
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
