Меманейрин 10мг/мл 50мл капли д/пр.внутр. №1 фл.
Меманейрин 10мг/мл 50мл капли д/пр.внутр. №1 фл. Биологические исследования и системы в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
257531
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ
Действующее вещество
Цены на Меманейрин 10мг/мл 50мл капли д/пр.внутр. №1 фл. указаны в таблице ниже
Купить Меманейрин 10мг/мл 50мл капли д/пр.внутр. №1 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Меманейрин 10мг/мл 50мл капли д/пр.внутр. №1 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Мемантин
Код АТХ
N06DX
Фармако-терапевтическая группа
деменции средство лечения
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Применение детьми
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью). С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью). С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности. У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется.
Показания к применению
деменция альцгеймеровского типа;
сосудистая деменция;
смешанная деменция всех степеней тяжести.
сосудистая деменция;
смешанная деменция всех степеней тяжести.
Побочное действие
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто ( 1/10), часто (1/100 до 1/10), не часто (1/1,000 до 1/100), редко 1/10,000 до 1/1,000), очень редко (1/10,000). Со стороны организма в целом - общие побочные реакцииЧасто Головная боль Редко УтомляемостьИнфекцииРедко Грибковые инфекции Психические нарушенияЧасто Сонливость Редко Спутанность сознанияРедко Галлюцинации Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедко Гипертензия Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия Желудочно-кишечные нарушенияЧасто Запор Редко Тошнота, рвота Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системыЧасто Головокружение Редко Нарушение походки Очень редко СудорогиГаллюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о применении мемантина у беременных женщин. Препарат Меманейрин противопоказан к применению у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах аналогичных терапевтическим у человека. Сведений о выведении мемантина с грудным молоком нет. Однако, учитывая липофильность мемантина, выделение возможно. При необходимости приема препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Клинические данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Фармакокинетика
Всасывание Прием пищи не влияет на всасывание мемантина. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Мемантин обладает абсолютной биодоступностью, равной примерно 100%. C max в плазме крови достигается в течение 2-6 ч. Распределение Суточная доза 20 мг создает C ss мемантина в плазме крови в пределах 70-150 нг/мл с большими индивидуальными вариациями. При назначении суточной дозы 5-30 мг было рассчитано соотношение средней концентрации в спинномозговой жидкости к концентрации в плазме, равное 0.52. V d равен около 10 л/кг. Приблизительно 45% мемантина связывается с белками плазмы. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Линейность. В диапазоне доз 10-40 мг у здоровых добровольцев выявлена линейность фармакокинетики. Метаболизм В организме около 80% циркулирующих родственных мемантину соединений присутствуют в виде родоначальников класса. Основные метаболиты: N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из этих метаболитов не активен в отношении NMDA-рецепторов. В условиях in vitro метаболизма, осуществляемого изоферментами цитохрома Р450, не выявлено. Выведение В исследовании при приеме внутрь меченого 14 С-мемантина более 84% дозы выводилось в течение 20 суток, более 99% выводилось почками. Мемантин выводится моноэкспоненциально с Т 1/2 60-100 ч. Мемантин выводится с мочой, причем 57-82% выводится в неизменном виде. У здоровых добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м 2 , часть которого обусловлена канальцевой секрецией. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечного клиренса мемантина может снижаться при защелачивании мочи (pH 7-9). Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением диеты, например, при переходе с продуктов животного происхождения на вегетарианскую диету или из-за чрезмерного применения щелочных желудочных буферов. Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь При приеме мемантина в дозе 20 мг/сут концентрация в спинномозговой жидкости равна значению ki (константе ингибирования), которое в лобных отделах головного мозга составляет 0.5 мкмоль/л.
Противопоказания
выраженные нарушения функции почек и печени;
беременность;
грудное вскармливание;
дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных);
повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах ( в том числе в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
беременность;
грудное вскармливание;
дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных);
повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах ( в том числе в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Особые указания
Больным пожилого возраста предпочтительно назначать препарат в виде капель.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель). При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли).
Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель). При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли).
Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Фармакологические свойства
Производное адамантана. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Леводопа, агонисты допаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допаминовых рецепторов и м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться. Барбитураты и нейролептики При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. Дантролен и баклофен При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфан Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза. Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Гидрохлоротиазид Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. Мемантин может увеличить экскрецию гидрохлоротиазида. Непрямые антикоагулянты Возможно повышение МНО у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы МАО Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами. Глибенкламид, метформин, донепезил, галантамин Фармакокинетическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином, донепезилом, галантамином отсутствует. В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1,3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Производитель
ЗАО БИС, Россия
Состав
Состав: Состав на 1 мл (24 капли):
Активный компонент
Мемантина гидрохлорид 10,0 мг
Вспомогательные вещества
Калия сорбат 2,0 мг
Сорбитол 70,0 мг
Вода очищенная до 1 мл
Активный компонент
Мемантина гидрохлорид 10,0 мг
Вспомогательные вещества
Калия сорбат 2,0 мг
Сорбитол 70,0 мг
Вода очищенная до 1 мл
Фармакологическое действие
Мемантин - препарат, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции; оказывает миорелаксирующий эффект.
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим, нейропротек-тивным и психостимулирующим действием. br />Являясь неконкурентным антагонистом, N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.
Регулирует ионный транспорт; блокирует кальциевые каналы,нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим, нейропротек-тивным и психостимулирующим действием. br />Являясь неконкурентным антагонистом, N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.
Регулирует ионный транспорт; блокирует кальциевые каналы,нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
деменция альцгеймеровского типа; сосудистая деменция; смешанная деменция всех степеней тяжести.
Побочные действия
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто ( 1/10), часто (1/100 до 1/10), не часто (1/1,000 до 1/100), редко 1/10,000 до 1/1,000), очень редко (1/10,000).
Со стороны организма в целом - общие побочные реакции
Часто Головная боль
Редко Утомляемость
Инфекции
Редко Грибковые инфекции
Психические нарушения
Часто Сонливость
Редко Спутанность сознания
Редко Галлюцинации
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко Гипертензия
Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия
Желудочно-кишечные нарушения
Часто Запор
Редко Тошнота, рвота
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы
Часто Головокружение
Редко Нарушение походки
Очень редко Судороги
Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
Со стороны организма в целом - общие побочные реакции
Часто Головная боль
Редко Утомляемость
Инфекции
Редко Грибковые инфекции
Психические нарушения
Часто Сонливость
Редко Спутанность сознания
Редко Галлюцинации
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко Гипертензия
Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия
Желудочно-кишечные нарушения
Часто Запор
Редко Тошнота, рвота
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы
Часто Головокружение
Редко Нарушение походки
Очень редко Судороги
Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
Взаимодействие
При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном.
Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном.
Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
Как принимать, курс приема и дозировка
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз., Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина., Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель)., При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли)., Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Специальные указания
Больным пожилого возраста предпочтительно назначать препарат в виде капель., Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю., Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения., С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Способ применения и дозировка
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина. Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель). При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли). Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
Код АТС
N06DX
Дата начала регистрации
2011/09/28 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/09/28 00:00:00
Дата перерегистрации
2016/09/29 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-000660
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=65fc7e67-cccb-415f-a926-baecbbdc0610
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном.Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
GTIN
04606324000830
Торговое наименование
Меманейрин
Код ATX
N06DX
Штрих-код
04606324000830
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
