Гленцет 5мг таб.п/об.пл. №14
Гленцет 5мг таб.п/об.пл. №14 Glenmark generics ltd. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
61802
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛЕНМАРК
Действующее вещество
Цены на Гленцет 5мг таб.п/об.пл. №14 указаны в таблице ниже
Купить Гленцет 5мг таб.п/об.пл. №14 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Гленцет 5мг таб.п/об.пл. №14 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Левоцетиризин
Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия
Состав
Действующее вещество:, левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг, Вспомогательные вещества:, лактозы моногидрат (Таблеттоза 100), целлюлоза микрокристаллическая (Авицель РН 112), кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), магния стеарат, опадрай белый
Фармакологическое действие
Левоцетиризин - энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина, блокирует Н1 -гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления., Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах седативное действие очень слабо выражено., Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50 % пациентов, через 1 ч - у 95 % и продолжается в течение 24 часов., Фармакокинетика, Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость., Биодоступность - 100%. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) - 0.9 ч, максимальная концентрация в крови (Cmax) - 207 нг/мл. Объем распределения -0.4 л/кг. Связь с белками плазмы - 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита., Период полувыведения (Т1/2) - 7-10 ч. Общий клиренс - 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течени 96 ч. Выводится почками (85,4%). При почечной недостаточности (клиренс креатина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе - на 80%), Т1/2 - удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.
Показания
Симптоматическое лечение крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиперазина), тяжелая хроническая почечная недостаточность (ХПН, КК менее 10 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция., С осторожностью, Хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Побочные действия
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: часто (>1/10), нечасто (≥1/100, ≤1/10), редко (≥1/1000, ≤1/100), очень редко (≥1/10000, ≤1/1000)., Со стороны центральной нервной системы, Нечасто: головная боль, утомляемость, сонливость., Редко: астения., Очень редко: агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги. Со стороны органов чувств:, Очень редко: нарушение зрения., Со стороны пищеварительной системы:, Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта., Редко: боль в животе., Очень редко: тошнота, диарея, гепатит., Со стороны сердечно-сосудистой системы:, Очень редко: тахикардия., Со стороны системы дыхания: Очень редко: диспноэ., Со стороны опорно-двигательного аппарата:, Очень редко: миалгия. Со стороны обмена веществ:, Очень редко: увеличение массы тела., Лабораторные показатели:, Очень редко: изменение функциональных проб печени., Аллергические реакици:, Очень редко: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Взаимодействие
Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется., Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ., Может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС и этанола.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая., Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки., У больных c хронической почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза (1 таблетка через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таблетка в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин., Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется., Курс лечения при хронических заболеваниях - до 18 месяцев.
Передозировка
Симптомы: сонливость, у детей - беспокойство, раздражительность., Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия., Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Специальные указания
Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами)., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе., Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
таблетки
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности
3 года.
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
