Цефепим 1г пор.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №1 фл.
Цефепим 1г пор.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №1 фл. Sanjivani paranteral limited в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
267103
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПРОТЕК-СВМ
Действующее вещество
Цены на Цефепим 1г пор.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №1 фл. указаны в таблице ниже
Купить Цефепим 1г пор.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №1 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Цефепим 1г пор.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №1 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Цефепим
Код АТХ
J01DE01 - Цефепим
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Применение детьми
Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены. Для детей старше 2 мес применение возможно согласно режиму дозирования. Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года., Не использовать по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сыворотки
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей), гинекологические инфекции, септицемия, нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии), бактериальный менингит у детей.
Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, рвота, колиты (включая псевдомембранозный колит); редко - боли в животе, запор, изменение вкуса.
Аллергические реакции: возможны - сыпь, зуд, крапивница; редко - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны - головные боли; редко - головокружение, парестезии; в отдельных случаях - судороги.
Дерматологические реакции: редко - покраснение кожи. Наиболее часто у детей - сыпь.
Со стороны системы кроветворения: возможна анемия.
Со стороны показателей лабораторных исследований: возможны повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, повышение общего билирубина, эозинофилия, увеличение протромбинового времени; редко - временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки, транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лейкопения и нейтропения; часто - положительный результат теста Кумбса без гемолиза.
Прочие: возможны повышение температуры тела, вагинит, эритема; редко - генитальный зуд, неспецифический кандидоз.
Местные реакции: при в/в вливании возможны флебиты, редко - воспаление); при в/м введении возможно воспаление или боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения цефепима при беременности не проведено; применение возможно только под наблюдением врача.
Цефепим выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях. В период лактации применять с осторожностью.
В экспериментальных исследованиях не выявлено влияния на репродуктивную функцию и фетотоксического действия цефепима.
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации цефепима в сыворотке крови.
Терапевтические концентрации цефепима обнаруживаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, тканях предстательной железы, аппендиксе и желчном пузыре, спинномозговой жидкости при менингите.
У здоровых людей при в/в введении цефепима в дозе 2 г с интервалом 8 ч в течение 9 дней не наблюдалось кумуляции в организме.
Средний T 1/2 из организма в среднем составляет около 2 ч, средний общий клиренс - 120 мл/мин. Цефепим выводится почками, главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс - составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% введенного цефепима в неизмененном виде.
У больных в возрасте 65 лет или старше с нормальной функцией почек величина почечного клиренса меньше, чем у молодых больных.
У больных с нарушениями функции почек увеличивается T 1/2 . У больных с тяжелыми нарушениями функции почек, при которых требуется проведение гемодиализа, T 1/2 в среднем составляет 13 ч, проведение перитонеального диализа - 19 ч.
Фармакокинетика цефепима у больных с нарушением функции печени, муковисцидозом не изменена.
Возраст и пол пациентов не оказывали существенного влияния на общий клиренс из организма и V d с учетом поправки на массу тела каждого. При введении цефепима в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч кумуляции не отмечалось, а при введении в этой же дозе каждые 8 ч в равновесном состоянии C max , AUC и T 1/2 увеличивались примерно на 15%.
Противопоказания
При наличии аллергии на цефалоспорины, пенициллин, антибиотики бета-лактамного ряда, эль-аргинин., Корректных испытаний на беременных и кормящих женщинах данный препарат не проходил, данная группа пациентов использует лечение этим антибиотиком только под непосредственным контролем врача.
Особые указания
При применении у пациентов, находящихся в группе повышенного риска возникновения инфекции за счет смешанной аэробно/анаэробной микрофлоры (в т.ч. в случаях, когда одним из возбудителей является Bacteroides fragilis), до идентификации возбудителя рекомендуется одновременно с цефепимом назначить препарат, активный в отношении анаэробов.
С осторожностью применяют у пациентов с риском развития аллергических реакций, особенно на лекарственные препараты.
При развитии аллергических реакций цефепим следует отменить.
При серьезных реакциях гиперчувствительности немедленного типа может потребоваться применение эпинефрина (адреналина) и других форм поддерживающего лечения.
При появлении диареи на фоне лечения следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. В таких случаях цефепим следует немедленно отменить и при необходимости назначить соответствующее лечение.
При развитии суперинфекции цефепим следует немедленно отменить и назначить соответствующее лечение.
Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены.
С особой осторожностью применяют цефепим совместно с аминогликозидами и "петлевыми" диуретиками.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 30°С., Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, возраста пациента, от состояния функции почек.
Вводят в/м или в/в. В/в путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.
Фармакологические свойства
Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих β-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков.
Не активен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile).
Цефепим характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных β-лактамаз.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном введении раствора цефепима с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата возможно фармацевтическое взаимодействие.
Производитель
Сандживани, Индия
Состав
Активное вещество:, цефепима гидрохлорид (в пересчете на цефепим) -1,0 г.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального применения., Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов., Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих β-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa., Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков., Не активен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile)., Цефепим характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных β-лактамаз.
Показания
Бронхиты различной этиологии., Инфекция мочеполовой системы., Инфекция кожных покровов и мягких тканей., Иммунодефицитные заболевания, сопровождающиеся инфекцией., Инфекции в гинекологии., Микробный менингит, септицемия и бактериемия., Заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительные к Цефипиму:
Побочные действия
Цефипим имеет хорошую переносимость., Редко: гепатит, желтуха, колит, вздутие, тошнота, аллергическая реакция, тахикардия, бессонница, головокружения, одышка., При внутривенном введение очень редко наблюдается воспаление тканей сосуда.
Взаимодействие
Раствор цефепима нельзя смешивать с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина, аминофиллина. При необходимости эти растворы вводят отдельно., Раствор препарата может быть добавлен к раствору ампициллина, если концентрация каждого из смешивающих растворов не превышает 40 мг/мл., Диуретики, аминогликозиды и полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима, удлиняют период полувыведения, повышают концентрацию препарата в крови; усиливают нефротоксичность., Нестериодные противовоспалительные средства замедляют выведение цефалоспоринов и повышают риск развития кровотечения., При одновременном использовании с аминогликозидами проявляет синергизм, с макролидами, хлорамфениколом или тетрациклинами - антагонизм.
Как принимать, курс приема и дозировка
Антибиотик колется глубоко в ягодицу или в вену. В последнем случае предпочтительно в опасных для жизни пациента случаях. Для данного способа введения препарат разбавляют водой для инъекций, физиологическим раствором или глюкозой (5-10 мл). Препарат вводится капельно или путём внутривенной инъекции, медленно (до 5 минут)., При инъекции в мышцу, порошок растворяют водой для инъекций, физиологическим раствором, декстрозой, раствором лидокаина гидрохлорида (1-0,5 %). Необходимое количество растворителя – 2,4 мл., Взрослым Цефепим прописан в дозе 1 г каждые 12 часов на протяжении семи дней (иногда лечение продляют до 10 ней). В опасных для жизни состояниях дозировка, количество приёмов за сутки и продолжительность лечения могут быть откорректированы врачом., Вид инъекционного введения может подбираться в зависимости от тяжести инфекции, степени нарушения работы почек., Данный антибиотик практикуется в качестве профилактической меры при оперативных вмешательствах., Детям от 2х месяцев назначается по 50 мг на 1 кг массы тела ребёнка каждые 12 часов. Детям от одного месяца может быть назначен при опасных для жизни состояниях в дозе 30 мг на 1 кг веса малыша., В тяжёлых случаях дозировка, количество приёмов за сутки и продолжительность лечения могут быть откорректированы врачом.. Стандартная продолжительность лечения от 7 до 10 дней.
Передозировка
Чаще возникает у больных с хронической почечной недостаточностью., Симптомы: судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение., Лечение: при почечной недостаточности - гемодиализ; тщательное наблюдение и поддерживающая терапия при нормальном функционировании почек.
Специальные указания
При подозрении на аэробно-анаэробную инфекцию, до идентификации возбудителя, рекомендуется дополнительное назначение антибактериального препарата, активного в отношении анаэробных микроорганизмов; препараты должны вводится раздельно! Больным, у которых возможна диссеминация из очага инфекции и имеется подозрение на менингит, следует назначить альтернативный антибиотик с клинически подтвержденной эффективностью при менингите., В случае развития псевдомембранозного колита препарат отменяют; среднетяжелая и тяжелая формы осложнения требуют назначения ванкомицина или метронидазола., Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины. В случае появления аллергической реакции применение препарата прекращают; серьезная реакция немедленного типа может потребовать введения эпинефрина, глюкокортикоида и проведения других неотложных мер., При тяжелой почечной/печеночной недостаточности следует регулярно контролировать концентрацию препарата в крови., При длительности лечения более 10 дней необходим регулярный контроль показателей крови и функционального состояния печени и почек.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
