Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. (Csl behring ag) - цены в Екатеринбурге, купить Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. в аптеке Фармленд, инструкция по применению, отзывы
Выберите аптеку
Статус заказа
Доставка и оплата
Наши аптеки
*0393
Бесплатный звонок
Установи
приложение
Оптика
Специальные предложения
Ортопедия
Скидки и акции
Вакансии
Каталог
Каталог
Выберите вариант или продолжите ввод
Например: Эколеко, Бобрик добрик, Калинка
0
0,00 ₽
0
Выберите вариант или продолжите ввод
0
0,00 ₽
0
Каталог товаров
  • *0393
    Бесплатный звонок
Установи
приложение
Оптика
Специальные предложения
Ортопедия
Скидки и акции
Вакансии
Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл.

Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. Csl behring ag в Екатеринбурге

Основное
Цены
Инструкция
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Препарат отпускается по рецепту!
Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. (Csl behring ag)
Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. (Csl behring ag)
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
281901
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СИЭСЭЛ БЕРИНГ
Действующее вещество
Иммуноглобулин человека нормальный
Все формы Привиджен в Екатеринбурге
Цены на Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. указаны в таблице ниже
Купить Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Сообщить об ошибке в описании или изображении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.

Инструкция по применению

Перед применением Привиджен 100мг/мл 100мл р-р д/инф. №1 фл. рекомендуется изучить инструкцию.

Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.

Заместительная терапия при: первичных иммунодефицитах, таких как: врожденные агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия; общая вариабельная иммунная недостаточность; тяжелая комбинированная иммунная недостаточность; синдром Вискотта-Олдрича; множественной миеломе с тяжелой формой вторичной гипогаммаглобулинемии и рецидивирующими бактериальными инфекциями при неэффективности вакцинации пневмококковой вакциной; хроническом лимфоидном лейкозе с тяжелой формой вторичной гипогаммаглобулинемии и рецидивирующими бактериальными инфекциями при неэффективности профилактической антибактериальной терапии; врожденном СПИД у детей при наличии рецидивирующих инфекций; гипогаммаглобулинемии у пациентов с аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток.
В качестве иммуномодулирующего средства при: идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) у детей или у взрослых при высоком риске кровотечений или перед хирургическими вмешательствами с целью коррекции количества тромбоцитов; синдроме Гийена-Барре; болезни Кавасаки; хронических воспалительных демиелинизирующих полинейропатиях.
  • Повышенная чувствительность к гомологичным иммуноглобулинам, особенно в очень редких случаях дефицита иммуноглобулина A (IgA), когда у пациента присутствуют антитела к IgA;
  • гиперпролинемия;
  • повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Иммуноглобулины проникают через плацентарный барьер, особенно в III триместре беременности.
Иммуноглобулины выделяются с грудным молоком, при этом антитела могут оказывать защитное действие у новорожденного.
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять с осторожностью.
Большой опыт клинического применения иммуноглобулинов показывает, что отрицательное воздействие на течение беременности, плод или на новорожденного маловероятно.

Применение у детей
Применяется у детей по показаниям в соответствующих лекарственных формах.

Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
В случае развития шока необходимо использовать стандартное лечение шоковых состоянии.
Всем пациентам перед началом введения иммуноглобулина человека для внутривенного введения требуется соответствующая гидратация.
Истинные реакции гиперчувствительности встречаются редко. Они могут возникать в очень редких случаях при дефиците IgAс антителами к IgA.
Редко иммуноглобулин человеческий нормальный может быть причиной снижения АД с развитием анафилактоидной реакции, даже у пациентов, которые ранее хороню переносили терапию иммуноглобулином человеческим нормальным.
Препараты иммуноглобулина человеческого для в/в введения могут содержать антитела против антигенов групп крови, которые могут действовать как гемолизины и связываться in vivo с эритроцитами, что может являться причиной положительного прямого антиглобулинового теста (проба Кумбса) и, редко, гемолиза. Гемолитическая анемия может развиваться после терапии препаратами иммуноглобулина человеческого для в/в введения в результате повышенной секвестрации эритроцитов.
Развитие гемолиза связано со следующими факторами риска: высокие дозы, независимо от введения в виде однократной дозы или отдельных доз в течение нескольких дней; а также группы крови А (II), В (III) и АВ (IV) в совокупности с сопутствующим наличием воспалительного процесса.
Имеются отдельные сообщения о случаях гемолиза у пациентов с первичным иммунодефицитом, получающих заместительную терапию. Необходимо проводить мониторинг клинических признаков и симптомов гемолиза у пациентов, получающих терапию препаратами иммуноглобулина человеческого для в/в введения. При возникновении признаков и/или симптомов гемолиза во время или после инфузий иммуноглобулина для в/в введения лечащий врач должен рассмотреть вопрос об отмене дальнейшего лечения.
Имеются клинические данные о связи между применением иммуноглобулина человека для в/в введения и случаями возникновения тромбоэмболических осложнений, такими как инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (включая инсульт), легочная тромбоэмболия и тромбоз глубоких вен, которые, предположительно, связаны с относительным увеличением вязкости крови при введении большого количества иммуноглобулинов. Необходимо соблюдать осторожность при назначении и проведении инфузий иммуноглобулинов для в/в введения пациентам с ожирением и пациентам с ранее установленными факторами риска развития тромботических осложнений, такими как преклонный возраст, артериальная гипертензия, сахарный диабет, тромбоэмболии или сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе, случаи наследственной или приобретенной тромбофилии, продолжительный период нарушения подвижности, пациентам с тяжелой гиповолемией и пациентам с заболеваниями, при которых наблюдается увеличение вязкости крови.
Пациентам с риском развития острой почечной недостаточности или тромбоэмболических осложнений препараты иммуноглобулинов для в/в введения необходимо вводить с минимальной скоростью инфузий и в минимально возможной дозе.
После введения иммуноглобулинов в крови пациента временно увеличивается число различных пассивно переданных антител, что может привести к ложноположительному результату в серологических тестах.
Пассивный перенос антител к антигенам эритроцитов, например, А, В и D, может привести к неверному результату в некоторых серологических тестах для определения антител к эритроцитам (например, проба Кумбса), при определении количества ретикулоцитов и в гаптоглобиновом тесте.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием лекарственного средства, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении, управление транспортным средством или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
T=+(02-08)C
В виде в/в инфузий.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Раствор для инфузий в виде бесцветной или светло-желтой прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости.
1 мл
белки плазмы человека, из которых иммуноглобулин G не менее 98% 100 мг
Вспомогательные вещества: L-пролин 28.8 мг, вода д/и q.s. до 1 мл.
Иммунобиологическое лекарственное средство.
В основном состоит из иммуноглобулина G (IgG) с широким спектром функционально неповрежденных антител к инфекционным агентам. Обе функции Fc и Fab молекул IgG сохранены. Способность участков Fab связываться с антигенами была продемонстрирована биохимическими и биологическими методами. Не приводит к неспецифической активации системы комплемента или прекалликреина.
Распределение подклассов IgG примерно соответствует их распределению в нормальной плазме человека. Оптимальные дозы могут восстановить низкую концентрацию IgG до нормальных значений.
Механизм действия при применении согласно показаниям, за исключением заместительной терапии, не полностью объяснен, но включает в себя иммуномодулирующий эффект.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, временные кожные реакции, зуд.
Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболические осложнения.
Со стороны дыхательной системы: инфекции ЛОР-органов (отит, назофарингит), грипп, затруднение дыхания, образование пузырьковых элементов на слизистой оболочке полости рта и глотки, боль при дыхании, чувство стеснения в горле.
Со стороны системы кроветворения: анемия, анизоцитоз, лейкпения, гемолиз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, тремор, мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия, периферические сосудистые нарушения.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, диарея, боль в эпигастрии, гипербилирубинемия.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, боль в шее, боль в конечностях, ригидность мышц, спазмы в мышцах, миалгия, мышечная слабость.
Системные реакции: озноб, утомляемость, лихорадка, астения, общее недомогание, повышение температуры тела.
После терапии иммуноглобулинами эффективность живых вакцин против кори, эпидемического паротита, краснухи н ветряной оспы может быть снижена как минимум в течение 6 недель и до 3 месяцев.
Следует соблюдать интервал в 3 месяца между назначением лекарственного средства и вакцинацией живыми аттенуированными вакцинами.
В случае вакцинации против кори снижение эффективности вакцины может длиться до 1 года. Таким образом, у пациентов, привитых вакциной против кори, необходимо контролировать уровень антител.
Иммунологический препарат. Иммуноглобулин.
2014-05-06 00:00:00 +0400 +0400
2025-12-31 00:00:00 +0300 +0300
ЛП-002452
Привиджен
J06BA
07612377004753
С рождения
2020-11-30 00:00:00 +0300 +0300

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.
Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа
Клуб друзей «Фармленд»
Клуб друзей «Фармленд»
Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!
Как вступить в клуб?
Аптеки
Актуальное
Услуги
О компании
*0393
звонок бесплатный
[email protected]
Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.
© 1997-2026 Аптечная сеть «Фармленд» Создание сайта - Red Promo
Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям
Скачать
Смотреть
Свернуть