Парацетамол 120мг/ 5мл 100мл сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. клубника
Парацетамол 120мг/ 5мл 100мл сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. клубника Кировская фармацевтическая фабрика в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
337457
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КИРОВСКАЯ ФФ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Парацетамол 120мг/ 5мл 100мл сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. клубника указаны в таблице ниже
Купить Парацетамол 120мг/ 5мл 100мл сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. клубника можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Парацетамол 120мг/ 5мл 100мл сусп.д/пр.внутр.детск. №1 фл. клубника рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
N02BE01
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
парацетамол
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство.
Передозировка
Нет данных
Применение детьми
См. Способ применения и дозы
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Пациенты с нарушением функции почек Перед применением препарата Парацетамол детский пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Пациенты с нарушением функции печени Перед применением препарата Парацетамол детский пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Состав
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Парацетамол детский Суспензия для приема внутрь (для детей) розового цвета, однородная, с
характерным запахом.5 млпарацетамол120 мг Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 2.5 мг, камедь ксантановая -
35 мг, мальтитол - 3500 мг, сорбитол - 105 мг, сорбитол кристаллизующийся
70% - 666.5 мг, лимонная кислота - 1 мг, смесь эфиров парагидроксибензойной
кислоты (метилпарагидроксибензоат натрия - 5.65 мг, этилпарагидроксибензоат
натрия - 1.094 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 0.756 мг) - 7.5 мг,
ароматизатор клубничный - 5 мг, краситель азорубин - 0.05 мг, вода
очищенная - до 5 мл.100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.100 мл - флаконы (1) в комплекте с
мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные.
характерным запахом.5 млпарацетамол120 мг Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 2.5 мг, камедь ксантановая -
35 мг, мальтитол - 3500 мг, сорбитол - 105 мг, сорбитол кристаллизующийся
70% - 666.5 мг, лимонная кислота - 1 мг, смесь эфиров парагидроксибензойной
кислоты (метилпарагидроксибензоат натрия - 5.65 мг, этилпарагидроксибензоат
натрия - 1.094 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 0.756 мг) - 7.5 мг,
ароматизатор клубничный - 5 мг, краситель азорубин - 0.05 мг, вода
очищенная - до 5 мл.100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.100 мл - флаконы (1) в комплекте с
мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные.
Описание
однородная суспензия розового цвета с характерным запахом.
Форма выпуска
Суспензия для приема внутрь для детей 120 мг/5 мл. По 100, 200 мл суспензии во флакон из темного стекла, укупоренный полиэтиленовой пробкой с полиэтиленовой крышкой навинчиваемой или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или полиэтиленовой крышкой с системой «нажать-повернуть», также допускается использование полиэтиленовых крышек без пробки. По 100, 200 мл суспензии во флакон из полиэтилена (ПЭВП) светозащитного или флакон из полиэтилентерефталата светозащитного, укупоренный полиэтиленовой пробкой с полиэтиленовой крышкой навинчиваемой или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или полиэтиленовой крышкой с системой «нажать-повернуть», также допускается использование полиэтиленовых крышек без пробки. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или писчей, или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается вложение полипропиленовой ложки мерной или полипропиленового стаканчика мерного, или полиэтиленового или полипропиленового шприца мерного в каждую пачку. Допускается наличие полиэтиленового или полипропиленового адаптера на флаконе или вложение в пачку адаптера. Допускается упаковка без адаптера.
Показания к применению
Показания активных веществ препарата Парацетамол детский Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч.головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея;боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Побочное действие
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата. Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: Очень редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилаксия, кожные реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительных препаратов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень редко: нарушение функции печени. Иногда возможны тошнота, рвота, боли в области желудка. Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли: Перечисленные выше побочные реакции. Аллергические реакции, такие как кожная сыпь или зуд, иногда сопровождающиеся проблемами с дыханием, отеком губ, языка, горла или лица; Кожная сыпь или шелушение кожи, или язвы в полости рта; Синяки и кровотечение по невыясненной причине; Проблемы с дыханием при приеме аспирина или НПВС в анамнезе; Проблемы с дыханием при приеме препарата Парацетамол детский в анамнезе. Препарат может вызывать аллергические реакции, т.к. в нем содержатся метилпарагидроксибензоат натрия, этилпарагидроксибензоат натрия и пропилпарагидроксибензоат натрия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность Как и при применении других препаратов во время беременности, перед применением препарата Парацетамол детский необходимо предварительно проконсультироваться с врачом! Следует принимать наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого времени. Период грудного вскармливания Парацетамол выделяется с грудным молоком, однако при соблюдении рекомендованных доз количество выделяемого с грудным молоком парацетамола не является клинически значимым. Согласно результатам опубликованных клинических исследований, применение парацетамола не противопоказано в период грудного вскармливания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени, тяжелые нарушения функции почек.
С осторожностью
Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, доброкачественная гипербилирубинемия (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия, кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы, алкогольное поражение печени, алкоголизм, пожилой возраст, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, доброкачественная гипербилирубинемия (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия, кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы, алкогольное поражение печени, алкоголизм, пожилой возраст, беременность, период грудного вскармливания.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами маловероятно.
Производитель и принимающий претензии
АО «Кировская фармацевтическая фабрика» Россия, 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а Тел./факс (8332) 65-46-64, 65-35-10
Особые указания
Если при приеме парацетамола улучшение состояния не наблюдается или
головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу. При
продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более
3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо
соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства
пищевого поведения, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения
обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших
передозировках парацетамола (5 г и более). Зарегистрированы случаи развития
печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким
уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих
анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким ИМТ. Риск
развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при
алкоголизме.Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных
исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в
плазме.Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической
крови и функционального состояния печени.При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности,
применение парацетамола следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить
прием парацетамола. Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать
с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к
хроническому потреблению алкоголя.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиОтсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять
автомобилем или другими механизмами. Однако, учитывая возможные
нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема
парацетамола при управлении автотранспортом или другими механизмами.
головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу. При
продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более
3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо
соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства
пищевого поведения, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения
обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших
передозировках парацетамола (5 г и более). Зарегистрированы случаи развития
печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким
уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих
анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким ИМТ. Риск
развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при
алкоголизме.Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных
исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в
плазме.Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической
крови и функционального состояния печени.При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности,
применение парацетамола следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить
прием парацетамола. Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать
с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к
хроническому потреблению алкоголя.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиОтсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять
автомобилем или другими механизмами. Однако, учитывая возможные
нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема
парацетамола при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Меры предосторожности
С осторожностью - почечная и печеночная недостаточность; - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера); - вирусный гепатит; - алкогольное поражение печени и алкоголизм; - беременность и период грудного вскармливания; - возраст до 3 месяцев; - пожилой возраст; - применение у пациентов с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, булимией, дегидратация, или пациентов с низким индексом массы тела). При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
суспензия для приема внутрь для детей
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут.
Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг.
Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут.
Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг.
Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.
Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Механизм действия Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Механизм действия парацетамола, как полагают, заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе, парацетамол блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, поэтому он не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особо подходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующее медикаментозное лечение, при котором ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным. Фармакокинетика Всасывание Парацетамол быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Распределение При терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови минимально и составляет около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 мин. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизм Парацетамол метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше – конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Выведение Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет от 2-3 часов. Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно глюкуронидов и сульфатов, менее 3% - в неизменном виде.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Если ребенок уже принимает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Парацетамол детский следует обратиться за консультацией к врачу. Не рекомендуется прием препарата Парацетамол детский одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамолом. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомальных ферментов печени снижают риск гепатотоксического действия. Под действием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом). При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и прочие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов. Длительное совместное применение парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Краткое описание
Фармако-терапевтическая группа:Анальгетическое ненаркотическое средство
Показания
Показания активных веществ препарата Парацетамол детский Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч.головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея;боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ.
Способ применения и дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Побочные действия
В терапевтических дозах парацетамол обычно хорошо переносится.
Перечисленные ниже побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения.
Со стороны крови и лимфатической системы:
часто - послеоперационные
кровотечения; очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения,
нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия; частота неизвестна - панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.Со стороны психики: часто - бессонница, тревога.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме в высоких дозах).
Со стороны органа зрения: часто - периорбитальный отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, боль в груди,периферические отеки, артериальная гипертензия; редко - снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - диспноэ, патологическое дыхание,отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с повышенной чувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, диспепсия, вздутие живота; редко - боли в животе, тошнота, рвота; частота неизвестна - сухость во рту.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзантема.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, тризм.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - олигурия; частота неизвестна - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Общие реакции: часто - пирексия, чувство усталости; редко - общее недомогание/слабость.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - гипокалиемия, гипергликемия; редко - снижение или увеличение протромбинового индекса; частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).
Перечисленные ниже побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения.
Со стороны крови и лимфатической системы:
часто - послеоперационные
кровотечения; очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения,
нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия; частота неизвестна - панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.Со стороны психики: часто - бессонница, тревога.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме в высоких дозах).
Со стороны органа зрения: часто - периорбитальный отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, боль в груди,периферические отеки, артериальная гипертензия; редко - снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - диспноэ, патологическое дыхание,отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с повышенной чувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, диспепсия, вздутие живота; редко - боли в животе, тошнота, рвота; частота неизвестна - сухость во рту.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзантема.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, тризм.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - олигурия; частота неизвестна - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Общие реакции: часто - пирексия, чувство усталости; редко - общее недомогание/слабость.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - гипокалиемия, гипергликемия; редко - снижение или увеличение протромбинового индекса; частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).
Код АТС
N02BE
Дата начала регистрации
2019/12/17 00:00:00
Дата окончания регистрации
2024/12/17 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/09/11 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-005989
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d681ddd2-82e3-4163-b5af-b2809cda7f18
Детям
С 3 месяцев
Взаимодействие
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени,
средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск
усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или
умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно
уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется
выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его
анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их
эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность
парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции
диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта
зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай
тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при
одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом,
примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено
повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и
выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном
применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема
парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение
ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение
абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса
парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение
клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание
парацетамола из кишечника.
средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск
усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или
умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно
уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется
выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его
анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их
эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность
парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции
диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта
зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай
тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при
одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом,
примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено
повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и
выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном
применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема
парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение
ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение
абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса
парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение
клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание
парацетамола из кишечника.
Код ATX
N02BE
Штрих-код
04603256010159
Для детей
С 3 месяцев
Торговое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
