Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп.
Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. Синтез оао [курган] в Екатеринбурге
![Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. (Синтез оао [курган])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/ca/ca84a2d0f8d5fc808226c622dd248cc6.jpg)
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
232249
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ВАЛЕНТА
Цены на Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. указаны в таблице ниже
Купить Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Этоксидол 0,05/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Производитель
Синтез
Состав
1 ампуда содержит: этилметилгидроксипиридина малат 100 мг.Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота — 34 мг, деанол — 16 мг, глицин — 0.1 мг, динатрия эдетат — 0.5 мг, вода д/и — до 1 мл.Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или желтовато-коричневатый.
Фармакологическое действие
Фармакологические свойства. Фармакодинамика: является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи. Фармакокинетика: при в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax - 0,25 ч. T1/2 - 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.
Показания
острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, синдром вегетативной дистонии, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания
гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью: Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.
Побочные действия
Побочное действие: сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер), при длительном применении - тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Взаимодействие
Взаимодействие с другими ЛС: усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Передозировка
Симптомы:
нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.
Лечение:
как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные средства под контролем АД.
Специальные указания
Особые указания: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
раствор
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Торговое название
Этоксидол
Действующее вещество (МНН)
Этилметилгидроксипиридина малат
Дозировка
50 мг
Первичная упаковка
ампула
Количество в упаковке
10
Страна
Россия
GTIN (штрих-код)
4602565016920
ФТГ
Антиоксидантное средство
Код АТХ
N07XX
Способ применения
Способ применения и дозы: назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном введении препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начинают с - 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Струйно медленно в течение - 5-7 минут, капельно со скоростью - 40-60 капель в мин. Максимальная доза - 800 мг/сут. При острых нарушениях мозгового кровообращения: в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в (капельно) - 200-300 мг, затем в/м, - 100 мг 3 раза/сут, 10-14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации и синдроме вегетативной дистонии: в/в струйно или капельно - 100 мг 2-3 раза/сут, 14 дней. Затем в/м, - 100 мг 2 раза/сут, 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, - 100 мг 2 раза/сут, 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза и при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях: в/м, - 100-300 мг/сут, 14-30 дней. При купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств: в/м, - 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно - 1-2 раза/сут, 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в, - 50-300 мг/сут, 7-14 дней.
Фармакокинетика
при в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax - 0,25 ч. T1/2 - 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.
Фармакодинамика
является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.
При беременности
Этоксидол противопоказан при беременности и в период лактации, т.к. строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
