Антигриппин-экспресс пор.д/р-ра д/пр.внутр. №9 пак. малина
Антигриппин-экспресс пор.д/р-ра д/пр.внутр. №9 пак. малина Фармвилар нпо ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
327368
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СОТЕКС
Действующее вещество
Цены на Антигриппин-экспресс пор.д/р-ра д/пр.внутр. №9 пак. малина указаны в таблице ниже
Купить Антигриппин-экспресс пор.д/р-ра д/пр.внутр. №9 пак. малина можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Антигриппин-экспресс пор.д/р-ра д/пр.внутр. №9 пак. малина рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Краткое описание
Пopoшoк для пpигoтoвлeния pacтвopa для пpиeмa внyтpь, для симптоматического лечения простудных заболеваний.
Показания
Симптoмaтичecкoe лeчeниe "пpocтyдныx" 3aбoлeвaний (гpиппo3ныe cocтoяния, ocтpыe pecпиpaтopныe виpycныe инфeкции), coпpoвoждaющиxcя пoвышeннoй тeмпepaтypoй и нacмopкoм, аллepгичecкий pинит, pинoфapингит.
Противопоказания
- гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или к любому другому компоненту препарата;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
- печеночная недостаточность;
- закрытоугольная глаукома;
- задержка мочи, связанная с заболеванием предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;
- портальная гипертензия;
- алкоголизм;
- фенилкетонурия;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст (до 15 лет);
- беременность и период грудного вскармливания (безопасность не изучена).
Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина - Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Адекватных и хорошо контролируемых исследований препарата Антигриппин-Экспресс у беременных женщин не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникают ли действующие вещества препарата в грудное молоко. Препарат не следует применять в период грудного вскармливания.
Особые указания
Препарат Антигриппин-Экспресс не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием, а при нарушении функции почек - без консультации с врачом. При длительном приеме необходим контроль картины периферической крови, уровня глюкозы в крови и моче, билирубина, мочевой кислоты в плазме, активности "печеночных" трансаминаз и лактатдегидрогеназы.
При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г
Вспомогательные вещества
Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимон, малина, черная смородина]
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозогалактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Пациентам, страдающим сахарным диабетом или находящимся на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике содержится 11,555 г сахарозы, что соответствует 1,16 ХЕ (вкус: лимон) или 11,835 г сахарозы, что соответствует 1,18 ХЕ (вкус: малина) или 11,837 г сахарозы, что соответствует 1,18 ХЕ (вкус: черная смородина).
Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [малина]
Препарат Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь содержит азорубин (E122) и пунцовый 4R (Е124), которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Антигриппин-Экспресс оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием, а при нарушении функции почек - без консультации с врачом. При длительном приеме необходим контроль картины периферической крови, уровня глюкозы в крови и моче, билирубина, мочевой кислоты в плазме, активности "печеночных" трансаминаз и лактатдегидрогеназы.
При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г
Вспомогательные вещества
Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимон, малина, черная смородина]
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозогалактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Пациентам, страдающим сахарным диабетом или находящимся на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике содержится 11,555 г сахарозы, что соответствует 1,16 ХЕ (вкус: лимон) или 11,835 г сахарозы, что соответствует 1,18 ХЕ (вкус: малина) или 11,837 г сахарозы, что соответствует 1,18 ХЕ (вкус: черная смородина).
Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [малина]
Препарат Антигриппин-Экспресс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь содержит азорубин (E122) и пунцовый 4R (Е124), которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Антигриппин-Экспресс оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Антигриппин-Экспресс - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею, слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Фармакокинетика
Абсорбция
Парацетамол
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 минут после приема.
Фенирамин
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте.
Аскорбиновая кислота
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время создания максимальной терапевтической концентрации (TCmax) после приема внутрь - 4 часа.
Распределение
Парацетамол
Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.
Биотрансформация
Парацетамол
Метаболизм проходит в печени, 80 % принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже не активных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глутатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов.
Аскорбиновая кислота
Метаболизируется преимущественно в печени.
Элиминация
Парацетамол
Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.
Фенирамин
Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки.
Аскорбиновая кислота
Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Антигриппин-Экспресс - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею, слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Фармакокинетика
Абсорбция
Парацетамол
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 минут после приема.
Фенирамин
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте.
Аскорбиновая кислота
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время создания максимальной терапевтической концентрации (TCmax) после приема внутрь - 4 часа.
Распределение
Парацетамол
Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.
Биотрансформация
Парацетамол
Метаболизм проходит в печени, 80 % принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже не активных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глутатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов.
Аскорбиновая кислота
Метаболизируется преимущественно в печени.
Элиминация
Парацетамол
Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.
Фенирамин
Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки.
Аскорбиновая кислота
Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Способ применения и дозировка
Coдepжимoe пaкeтикa выcыпaть в кpyжкy. 3aлить тeплoй вoдoй. Пepeмeшaть дo pacтвopeния, yпoтpeблять в тeплoм видe.B3pocлым и дeтям cтapшe 18 лeт: пo 1 пaкeтикy 2-3 pa3a в cyтки. Интepвaл мeждy пpиeмaми пpeпapaтa дoлжeн cocтaвлять нe мeнee 4 чacoв, a пpи тяжeлoй пoчeчнoй нeдocтaтoчнocти (KK мeнee 10 мл/мин) интepвaл мeждy пepвoй и втopoй дo3oй дoлжeн cocтaвлять нe мeнee 8 чacoв.
He cлeдyeт пpинимaть пpeпapaт бoлee 3-x днeй в кaчecтвe жapoпoнижaющeгo cpeдcтвa и бoлee 5-ти днeй в кaчecтвe oбeзбoливaющeгo cpeдcтвa.
Взаимодействие с другими препаратами
3тaнoл ycиливaeт ceдaтивнoe дeйcтвиe, cпocoбcтвyeт pa3витию ocтpoгo пaнкpeaтитa. Aнтидeпpeccaнты, пpoтивoпapкинcoничecкиe cpeдcтвa, aнтипcиxoтичecкиe cpeдcтвa (пpoи3вoдныe фeнoтиa3инa) пoвышaют pиcк pa3вития пoбoчныx эффeктoв (3aдepжкa мoчи, cyxocть вo pтy, 3aпop).Γлюкoкopтикocтepoиды yвeличивaют pиcк pa3вития глay- кoмы, пpи длитeльнoм пpимeнeнии иcтoщaют 3aпacы acкopбинoвoй киcлoты.Индyктopы микpocoмaльныx фepмeнтoв пeчeни (бapби- тypaты, фeнитoин, фeнилбyтa3oн, pифaмпицин, 3идo- вyдин, кapбaмa3eпин, тpицикличecкиe aнтидeпpec- caнты), этaнoл и гeпaтoтoкcичecкиe ЛC yвeличивaют пpoдyкцию гидpoкcилиpoвaнныx aктивныx мeтaбoлитoв, пoвышaя pиcк pa3вития тяжeлыx интoкcикaций пpи нeбoльшиx пepeдo3иpoвкax.Бapбитypaты и пpимидoн пoвышaют вывeдeниe acкop- бинoвoй киcлoты c мoчoй.Ингибитopы микpocoмaльнoгo oкиcлeния (в т. ч. цимe- тидин) cнижaют pиcк гeпaтoтoкcичecкoгo дeйcтвия. Пpи длитeльнoм coвмecтнoм иcпoль3oвaнии c дpyгими нecтepoидными пpoтивoвocпaлитeльными пpeпapaтaми пoвышaeтcя pиcк pa3вития "aнaльгeтичecкoй" нeфpo- пaтии и пoчeчнoгo пaпилляpнoгo нeкpo3a, нacтyплeния тepминaльнoй cтaдии пoчeчнoй нeдocтaтoчнocти. Дифлyниcaл пoвышaeт плa3мeннyю кoнцeнтpaцию пapaцeтaмoлa нa 50 %, yвeличивaя гeпaтoтoкcичнocть. Длитeльнoe нa3нaчeниe в выcoкиx дo3ax oднoвpeмeннo c caлицилaтaми пoвышaeт pиcк pa3вития paкa пoчки или мoчeвoгo пy3ыpя. Пpи oднoвpeмeннoм пpимeнeнии c aцeтилcaлицилoвoй киcлoтoй (ACK) cнижaeтcя aбcop- бция acкopбинoвoй киcлoты (пpимepнo нa 30 %) и пoвы- шaeтcя ee вывeдeниe c мoчoй, cнижaeтcя вывeдeниe ACK. Mиeлoтoкcичныe ЛC ycиливaют пpoявлeния гeмa- тoтoкcичнocти пpeпapaтa.ЛC xинoлинoвoгo pядa, кaльция xлopид пpи длитeльнoм пpимeнeнии иcтoщaют 3aпacы acкopбинoвoй киcлoты, пepopaльныe кoнтpaцeптивы, cвeжиe coки и щeлoчнoe питьe cнижaют ee вcacывaниe и ycвoeниe.Bxoдящий в cocтaв пpeпapaтa пapaцeтaмoл cнижaeт эффeктивнocть ypикo3ypичecкиx пpeпapaтoв, пpи пpиeмe в выcoкиx дo3ax пoвышaeт эффeкт aнтикoaгy- лянтныx ЛC.Acкopбинoвaя киcлoтa пoвышaeт кoнцeнтpaцию в кpoви бeн3илпeнициллинa и тeтpaциклинoв, в дo3e 5 пaкeтикoв в cyтки пoвышaeт биoдocтyпнocть этинилэcтpaдиoлa; yлyчшaeт вcacывaниe в кишeчникe пpeпapaтoв жeлe3a, мoжeт пoвышaть вывeдeниe жeлe3a пpи oднoвpeмeннoм пpимeнeнии c дeфepoкcaминoм; cнижaeт эффeктив- нocть гeпapинa и нeпpямыx aнтикoaгyлянтoв; yвeли- чивaeт pиcк pa3вития кpиcтaллypии пpи лeчeнии caли- цилaтaми и cyльфaнилaмидaми кopoткoгo дeйcтвия, 3aмeдляeт вывeдeниe пoчкaми киcлoт и yвeличи- вaeт вывeдeниe ЛC, имeющиx щeлoчнyю peaкцию (в т. ч. aлкaлoидoв); cнижaeт кoнцeнтpaцию в кpoви пepo- paльныx кoнтpaцeптивoв; пoвышaeт oбщий клиpeнc этaнoлa, кoтopый в cвoю oчepeдь cнижaeт кoнцeн- тpaцию acкopбинoвoй киcлoты в opгaни3мe; yмeньшaeт тepaпeвтичecкoe дeйcтвиe aнтипcиxoтичecкиx ЛC - пpoи3вoдныx фeнoтиa3инa, кaнaльцeвyю peaбcopбцию aмфeтaминa и тpицикличecкиx aнтидeпpeccaнтoв; пpи oднoвpeмeннoм пpимeнeнии yмeньшaeт xpoнoтpoпнoe дeйcтвиe и3oпpeнaлинa; пpи длитeльнoм пpимeнeнии или пpимeнeнии в выcoкиx дo3ax мoжeт пpeпятcтвoвaть в3aимoдeйcтвию диcyльфиpaмa и этaнoлa; в выcoкиx дo3ax пoвышaeт вывeдeниe мeкcилeтинa пoчкaми.
Передозировка
Симптомы, обусловленные парацетамолом
При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть ниже. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема парацетамола. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 12-48 часов после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.
Лечение
Немедленная госпитализация. Промывание желудка в течение первых часов отравления, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный). Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его введения.
Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.
Симптомы, обусловленные фенирамином
Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушения сознания, кома.
Лечение
При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), внутривенное или пероральное введение антидота ацетилцистеина (при возможности, в первые 10 часов после передозировки), симптоматическое лечение.
При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть ниже. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема парацетамола. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 12-48 часов после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.
Лечение
Немедленная госпитализация. Промывание желудка в течение первых часов отравления, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный). Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его введения.
Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.
Симптомы, обусловленные фенирамином
Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушения сознания, кома.
Лечение
При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), внутривенное или пероральное введение антидота ацетилцистеина (при возможности, в первые 10 часов после передозировки), симптоматическое лечение.
Побочные действия
Резюме профиля безопасности
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
При применении препарата отмечались следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще - у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, головокружение.
Желудочно-кишечные нарушения: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.
При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
При применении препарата отмечались следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще - у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, головокружение.
Желудочно-кишечные нарушения: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.
При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу
Состав
Один пакетик содержит
Действующие вещества:
парацетамол - 500 мг, аскорбиновая кислота - 200 мг, фенирамина малеат - 25 мг.
Вспомогательные вещества:
[Малина]: ароматизатор малиновый, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор лимонный, сахарин натрия дигидрат, краситель пищевой смесевой малиновый (азорубин (Е122) и пунцовый 4R (Е124)), сахароза (сахар).
Действующие вещества:
парацетамол - 500 мг, аскорбиновая кислота - 200 мг, фенирамина малеат - 25 мг.
Вспомогательные вещества:
[Малина]: ароматизатор малиновый, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор лимонный, сахарин натрия дигидрат, краситель пищевой смесевой малиновый (азорубин (Е122) и пунцовый 4R (Е124)), сахароза (сахар).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=2acddc54-f8a9-447e-95ae-1ce1eead07f3
Детям
С 15 лет
Показания к применению
Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:
- ринорея, заложенность носа;
- головная боль;
- повышенная температура тела;
- слезотечение;
- чихание.
Способ применения и дозы
Способ применения
Внутрь.
Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды.
Режим дозирования
По 1 пакетику 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза парацетамола при массе тела более 50 кг не должна превышать 4 г/день (или 8 пакетиков препарата); у детей или пациентов с массой тела 40-50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/день, при массе тела менее 40 кг - не более 2 г/день.
Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства. Максимальная продолжительность лечения - 5 дней.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, у пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г.
Дети
Препарат Антигриппин-Экспресс противопоказан к применению у детей от 0 до 15 лет (см. раздел 4.3.), так как безопасность и эффективность препарата Антигриппин-Экспресс у детей в возрасте до 15 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Режим дозирования для детей в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Внутрь.
Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды.
Режим дозирования
По 1 пакетику 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза парацетамола при массе тела более 50 кг не должна превышать 4 г/день (или 8 пакетиков препарата); у детей или пациентов с массой тела 40-50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/день, при массе тела менее 40 кг - не более 2 г/день.
Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства. Максимальная продолжительность лечения - 5 дней.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, у пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г.
Дети
Препарат Антигриппин-Экспресс противопоказан к применению у детей от 0 до 15 лет (см. раздел 4.3.), так как безопасность и эффективность препарата Антигриппин-Экспресс у детей в возрасте до 15 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Режим дозирования для детей в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Взаимодействие
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Антигриппин-Экспресс. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.
Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).
Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы. Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.
Парацетамол
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. При использовании вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолоном, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия.
Фенирамин
Усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе Н1-блокаторов, баклофена, при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
Аскорбиновая кислота
Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т. ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т. ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероидные средства при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).
Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы. Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.
Парацетамол
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. При использовании вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолоном, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия.
Фенирамин
Усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе Н1-блокаторов, баклофена, при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
Аскорбиновая кислота
Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т. ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т. ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероидные средства при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Штрих-код
04605964006455
Для детей
С 15 лет
Торговое наименование
Антигриппин
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
