Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп
Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп Gedeon richter plc._2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
326084
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЕДЕОН РИХТЕР
Действующее вещество
Цены на Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп указаны в таблице ниже
Купить Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Производитель
Гедеон Рихтер
Состав
Действующим веществом является фамотидин.
В каждом флаконе содержится 20 мг фамотидина.
Вспомогательными веществами являются:
Лиофилизат
:
аспарагиновая кислота 8,8 мг,
маннитол (Е 421) 44 мг,
натрия гидроксида раствор 10%*,
аспарагиновой кислоты раствор 10%*.
Растворитель
:
натрия хлорид 45 мг,
натрия гидроксида раствор 10%*,
хлористоводородной кислоты раствор 10%*,
вода для инъекций до 5 мл.
*применяется для регулирования значения рН при необходимости.
Показания
Препарат Квамател
®
показан для назначения взрослым стационарным пациентам от 18 лет, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь, при следующих заболеваниях:
язва двенадцатиперстной кишки;
доброкачественная язва желудка;
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь ‒ состояние, при котором кислота забрасывается из желудка назад в пищевод;
другие заболевания, сопровождающиеся усиленным выделением желудочного сока (например, синдром Золлингера ‒ Эллисона);
предотвращение попадания желудочного сока в дыхательные пути при проведении наркоза (общей анестезии).
Противопоказания
Если у Вас аллергия на фамотидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Во время беременности.
В период грудного вскармливания.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Квамател
®
может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
В очень редких случаях (не более чем у 1 человека из 10000) при применении препарата Квамател
®
может снизиться количество определенных клеток крови, например, гранулоцитов (агранулоцитоз), лейкоцитов (лейкопения), тромбоцитов (тромбоцитопения) или всех клеток крови (панцитопения). Это может привести к развитию тяжелой инфекции или кровотечения.
Как и любой лекарственный препарат, Квамател
®
может вызывать аллергические реакции (реакции гиперчувствительности). Наиболее опасные из них ‒ ангионевротический отек (отек лица, языка, глотки и/или других частей тела, который может сопровождаться затруднением глотания или дыхания) и анафилаксия (аллергическая реакция, сопровождающаяся внезапным затруднением дыхания, отеком, резкой слабостью, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания). Эти реакции развиваются очень редко, но могут представлять опасность для жизни. Немедленно вызовите врача или медицинскую сестру!
В очень редких случаях возможно развитие токсического эпидермального некролиза ‒ опасной для жизни реакции, которая сопровождается гриппоподобными симптомами, появлением пузырей на обширных участках кожи и слизистых оболочках полости рта, глаз и половых органов. Немедленно сообщите врачу или медицинской сестре!
Также возможно развитие следующих нежелательных реакций.
Нечасто
(могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
вздутие живота.
Редко
(могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
головная боль, головокружение; нарушения вкусовых ощущений.
диарея, запор.
Очень редко
(могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
снижение аппетита;
депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, бессонница, снижение полового влечения;
сонливость, судороги, большие эпилептические припадки (особенно при почечной недостаточности);
нарушение сердечного ритма (аритмия), изменения на ЭКГ (блокада проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам, вызывающая нарушение сердечного ритма);
бронхоспазм (чрезмерное сокращение мышц дыхательных путей, вызывающее затруднение дыхания);
ощущение дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту;
желтуха, связанная с застоем желчи;
угревая сыпь, выпадение волос, сухость кожи, крапивница, кожный зуд;
боль в суставах, спазмы мышц;
импотенция, увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия) ‒ эта нежелательная реакция встречается очень редко и проходит при прекращении лечения;
повышенная утомляемость, повышение температуры тела;
изменения в анализах крови, указывающие на нарушение функции печени (повышение активности ферментов печени).
Неизвестно
(исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
звон в ушах;
ощущение сердцебиения;
боль в мышцах;
чувство усталости (астения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата
Взаимодействие
Фамотидин не оказывает влияния на систему цитохрома печени P450.В связи с повышением pH желудочного сока может снижать степень всасывания кетоконазола при одновременном применении.Лекарственные средства, угнетающие функцию костного мозга, увеличивают риск развития нейтропении.Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Передозировка
У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции
применялись дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что
не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных реакций.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг
состояния пациента.
Специальные указания
Перед применением препарата Квамател
®
проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу, если какие-либо из указанных ниже состояний относятся к Вам.
Если у Вас почечная недостаточность.
Если у Вас печеночная недостаточность.
Если у Вас цирроз печени и ранее Вы перенесли печеночную энцефалопатию (нарушение функций головного мозга, связанное с печеночной недостаточностью).
Если у Вас иммунодефицит (снижение защитных сил организма).
Если у Вас отмечалась аллергия на другие препараты, снижающие кислотность желудочного сока, из группы блокаторов Н
2
-гистаминовых рецепторов, возможна перекрестная аллергическая реакция.
Перед началом применения препарата Квамател
®
врач проведет обследование, чтобы исключить наличие злокачественной опухоли желудка.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Квамател
®
у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Другие препараты и препарат Квамател
®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
По причине увеличения рН желудочного сока может снизиться степень всасывания итраконазола и кетоконазола (противогрибковых препаратов) при одновременном применении с препаратом Квамател
®
.
При совместном применении препарата Квамател
®
и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении (снижения количества определенного типа лейкоцитов в крови ‒ нейтрофилов).
Препарат Квамател
®
увеличивает степень всасывания антибиотиков, содержащих амоксициллин и клавулановую кислоту.
Препарат Квамател
®
совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы, раствором Рингера, раствором Рингера лактата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.
Препарат Квамател
®
содержит натрий
Этот препарат содержит 0,8 ммоль (18 мг) натрия на одну дозу фамотидина 20 мг/5 мл, то есть менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе. Это означает, что препарат, по сути, не содержит натрия.
При введении раствора в объеме 10 мл содержание натрия (основной ингредиент, используемый в приготовлении пищи/поваренная соль) в этом препарате составляет 36 мг. Это эквивалентно 1,8% от рекомендованного максимального суточного потребления натрия (2 г) для взрослых.
Применение препарата Квамател
®
Препарат Квамател
®
могут вводить только медицинские работники и только внутривенно. Препарат рекомендуется применять у пациентов, которые не могут принимать препараты внутрь, в условиях стационара.
Дозу препарата и продолжительность его применения определяет врач.
Если Вам кажется, что препарат оказывает слишком выраженный или слишком слабый эффект, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Если Вы получили препарата Квамател
®
больше, чем следовало
Лечение препаратом Квамател
®
подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если Вы забыли применить препарат Квамател
®
Если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу.
При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Форма выпуска
лиофилизат
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности
3 года
Торговое название
Квамател
Действующее вещество (МНН)
Фамотидин
Дозировка
20 мг
Первичная упаковка
флакон
Количество в упаковке
5
Страна
Венгрия
GTIN (штрих-код)
5997001394977
ФТГ
H2-антигистаминные средства
Код АТХ
A02BA03
Способ применения
Режим дозирования
Взрослые
При язве двенадцатиперстной кишки, язве желудка без малигнизации, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни:
Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно два раза в сутки (каждые 12 часов).
При синдроме Золлингера — Эллисона:
Начальная доза составляет 20 мг внутривенно каждые 6 часов.
Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.
При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого содержимого желудка: Квамател
®
применяется в дозе 20 мг внутривенно утром в день операции или по меньшей мере за 2 часа до начала операции.
Разовая доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36‒48 часов.
Дети
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены. Применение препарата Квамател
®
, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Способ применения
Препарат Квамател
®
предназначен только для внутривенного введения.
Для внутренной инъекции
Приготовленный раствор следует медленно ввести (в течение не менее 2 минут).
Для внутренной инфузии
Если препарат вводится инфузионно, то продолжительность инфузии должна составлять 15‒30 минут.
Растворы следует готовить непосредственно перед введением.
Приготовление раствора
Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5‒10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя).
Для разведения лекарственного препарата рекомендуется применять следующие совместимые растворы:
- раствор глюкозы 5%;
- раствор Рингера;
- раствор Рингера лактата;
- раствор натрия хлорида 0,9%.
Использовать можно только прозрачные, бесцветные растворы.
При беременности
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата Квамател
®
во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Контакты для претензий
Организация, принимающая претензии потребителей: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва
119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8
Тел.: +7 (495) 987-15-55
E-mail: [email protected]
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
