Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60
Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60 Канонфарма продакшн зао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
19006
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КАНОНФАРМА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60 указаны в таблице ниже
Купить Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Триметазидин
Производитель
Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Состав
Состав на одну таблетку:
действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 35,0 мг;
вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 69,4 мг; кальция гидрофосфат 29,2 мг; коповидон 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный 6,4 мг; магния стеарат 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 302) 64,4 мг;
состав оболочки: Селекоат AQ-01673 розовый 7,0 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,7 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль-6000) 0,7 мг, титана диоксид 2,1 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] 0,7 мг.
действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 35,0 мг;
вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 69,4 мг; кальция гидрофосфат 29,2 мг; коповидон 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный 6,4 мг; магния стеарат 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 302) 64,4 мг;
состав оболочки: Селекоат AQ-01673 розовый 7,0 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,7 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль-6000) 0,7 мг, титана диоксид 2,1 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] 0,7 мг.
Фармакологическое действие
Фармакодинамические свойства:
- поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
- уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
- понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированцых и реперфузированных тканях сердца;
- уменьшает раз ер повреждения миокарда;
- не оказывает п ямого воздействия на показатели гемодинамики.
У пациентов со стенордией триметазидин:
- увеличивает к ронарный резерв, тем самым замедляя насту ение ишемии, вызванной физческой нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
- ограничивает колебания артериального давления, вызванн те физической нагрузкой, безначительных изменений частоты сердечных сокращений;
- значительно снижает частоту приступов стенокардии и потреб ость в приеме нитроглицеринкороткого действия;
- улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность примене ия триметазидина у пациентов со стабильной стеуокардией как в монотерапии, так и составе комбинированной терапии при недоста4очном эффекте других антиангинальных препаратов.
В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией (TRIMPOL-II) добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 недель статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общую длительность нагрузочных тестов, общее время выполнения нагрузки, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм, время до развития приступа стенокардии, количество приступов стенокардии в неделю и потребление нитратов короткого действия в неделю, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией (Sellier) добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза/сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов по сравнению с плацебо. Существенная разница также была показана для времени развития приступов стенокардии. Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией (Vasco) триметазидин (70 мг/сут и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами ртенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическ м и клиническим конечным точкам. Однако в рет оспективном анализе в подгруппе па иентов с симптомами стенокардии триметазиди (140 мг) значительно улучшил обще время нагрузочного теста и время до развития при тупа стенокардии.
- поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
- уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
- понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированцых и реперфузированных тканях сердца;
- уменьшает раз ер повреждения миокарда;
- не оказывает п ямого воздействия на показатели гемодинамики.
У пациентов со стенордией триметазидин:
- увеличивает к ронарный резерв, тем самым замедляя насту ение ишемии, вызванной физческой нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
- ограничивает колебания артериального давления, вызванн те физической нагрузкой, безначительных изменений частоты сердечных сокращений;
- значительно снижает частоту приступов стенокардии и потреб ость в приеме нитроглицеринкороткого действия;
- улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность примене ия триметазидина у пациентов со стабильной стеуокардией как в монотерапии, так и составе комбинированной терапии при недоста4очном эффекте других антиангинальных препаратов.
В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией (TRIMPOL-II) добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 недель статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общую длительность нагрузочных тестов, общее время выполнения нагрузки, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм, время до развития приступа стенокардии, количество приступов стенокардии в неделю и потребление нитратов короткого действия в неделю, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией (Sellier) добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза/сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов по сравнению с плацебо. Существенная разница также была показана для времени развития приступов стенокардии. Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией (Vasco) триметазидин (70 мг/сут и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами ртенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическ м и клиническим конечным точкам. Однако в рет оспективном анализе в подгруппе па иентов с симптомами стенокардии триметазиди (140 мг) значительно улучшил обще время нагрузочного теста и время до развития при тупа стенокардии.
Показания
Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении препарата Депренорм® МВ у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения., Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм® МВ во время грудного вскармливания.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любомуиз вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата.
- Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром "беспокойных ног" и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение лекарственного препарата не рекомендуется.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром "беспокойных ног" и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение лекарственного препарата не рекомендуется.
- Беременность и период грудного вскармливания.
Побочные действия
Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, имеющие, по крайней мере, возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто(≥1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥l/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
| MedDRA Классы и системы органов | Нежелательные реакции | Частота |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Агранулоцитоз | Неуточненной частоты |
| Тромбоцитопения | Неуточненной частоты | |
| Тромбоцитопеническая пурпура | Неуточненной частоты | |
| Нарушения со стороны нервной системы | Головокружение | Часто |
| Головная боль | Часто | |
| Симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость походки, синдром "беспокойных ног", другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии | Неуточненной частоты | |
| Нарушения сна (бессоница, сонливость) | Неуточненной частоты | |
| Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения | Вертиго | Неуточненной частоты |
| Нарушения со стороны сердца | Ощущение сердцебиения | Редко |
| Экстрасистолия | Редко | |
| Тахикардия | Редко | |
| Нарушения со стороны сосудов | Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общим недомоганием, головокружением или падением, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов | Редко |
| «Приливы» крови к коже лица | Редко | |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Боль в животе | Часто |
| Диарея | Часто | |
| Диспепсия | Часто | |
| Тошнота | Часто | |
| Рвота | Часто | |
| Запор | Неуточненной частоты | |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Гепатит | Неуточненной частоты |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Кожная сыпь | Часто |
| Кожный зуд | Часто | |
| Крапивница | Часто | |
| Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) | Неуточненной частоты | |
| Ангионевротический отек | Неуточненной частоты | |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Астения | Часто |
Взаимодействие
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными средствами.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, во время еды., Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром). Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка
Имеется лишь очень ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Специальные указания
Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни., В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации)., Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм® МВ следует окончательно отменить., Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»)., Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Антиангинальное средство
Особые указания
Лекарственный препарат Депренорм МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
В случае развития приступа стенокардии следует вновь оценить степень поражения коронарных артерий и, при необходимости, адаптировать лечение (лекарственную терапию или возможное проведение процедуры реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты .
Следует с осторожностью назначать триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции:
- При нарушении функции почек умеренной степени тяжести .
- У пожилых пациентов старше 75 лет .
В случае развития приступа стенокардии следует вновь оценить степень поражения коронарных артерий и, при необходимости, адаптировать лечение (лекарственную терапию или возможное проведение процедуры реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты .
Следует с осторожностью назначать триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции:
- При нарушении функции почек умеренной степени тяжести .
- У пожилых пациентов старше 75 лет .
Способ применения и дозировка
Таблетки Депренорм МВ следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды. Оценка пользы от лечения должна быть проведена после трех месяцев приема препарата. Прием триметазидина следует прекратить, если за это время улучшение не наступило. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Особые группы Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек . У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью .
Взаимодействие с другими препаратами
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными средствами.
Код АТС
C01EB
Дата начала регистрации
2011/02/09 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/02/09 00:00:00
Дата перерегистрации
2018/09/28 00:00:00
Номер регистрации
ЛС-001706
Зарегистрирован как
лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=203d20ed-f20c-4007-95c9-7d191a1d9a16
Показания к применению
Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.
Способ применения и дозы
Таблетки Депренорм МВ следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Оценка пользы от лечения должна быть проведена после трех месяцев приема препарата. Прием триметазидина следует прекратить, если за это время улучшение не наступило.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Особые группы
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек . У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью .
Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Оценка пользы от лечения должна быть проведена после трех месяцев приема препарата. Прием триметазидина следует прекратить, если за это время улучшение не наступило.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Особые группы
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек . У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью .
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными средствами.
Побочное действие
Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, имеющие, по крайней мере, возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто(≥1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥l/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). MedDRA Классы и системы органов Нежелательные реакции Частота Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз Неуточненной частоты Тромбоцитопения Неуточненной частоты Тромбоцитопеническая пурпура Неуточненной частоты Нарушения со стороны нервной системы Головокружение Часто Головная боль Часто Симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость походки, синдром "беспокойных ног", другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии Неуточненной частоты Нарушения сна (бессоница, сонливость) Неуточненной частоты Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Вертиго Неуточненной частоты Нарушения со стороны сердца Ощущение сердцебиения Редко Экстрасистолия Редко Тахикардия Редко Нарушения со стороны сосудов Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общим недомоганием, головокружением или падением, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов Редко «Приливы» крови к коже лица Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в животе Часто Диарея Часто Диспепсия Часто Тошнота Часто Рвота Часто Запор Неуточненной частоты Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Гепатит Неуточненной частоты Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Кожная сыпь Часто Кожный зуд Часто Крапивница Часто Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) Неуточненной частоты Ангионевротический отек Неуточненной частоты Общие расстройства и нарушения в месте введения Астения Часто
Код АТХ
C01EB
GTIN
04606486029953
Торговое наименование
Депренорм
Код ATX
C01EB
Штрих-код
04606486029953
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
