Ацикловир 250мг лиоф.д/р-ра д/инф. №1 фл.
Ацикловир 250мг лиоф.д/р-ра д/инф. №1 фл. Озон фарм ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
367369
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
АТОЛЛ
Действующее вещество
Цены на Ацикловир 250мг лиоф.д/р-ра д/инф. №1 фл. указаны в таблице ниже
Купить Ацикловир 250мг лиоф.д/р-ра д/инф. №1 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Ацикловир 250мг лиоф.д/р-ра д/инф. №1 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
J05AB01 - Ацикловир
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Применение детьми
Возможно применение у детей строго по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и схемах.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года
Применения при хронических заболеваниях
С осторожностью следует назначать ацикловир пациентам с почечной недостаточностью. Необходимо учитывать вероятность нарушения функции почек у пациентов пожилого возраста, доза должна быть скорректирована в соответствии со степенью нарушения функции почек.
Показания к применению
Препарат Ацикловир показан к применению для:
- лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (ВПГ), у взрослых и детей с рождения;
- профилактики инфекций, вызванных ВПГ, у взрослых и детей с 3 месяцев с иммунодефицитом;
- лечения инфекций, вызванных вирусом варицелла зостер (ВЗВ, Varicella zoster virus), в том числе ветряной оспы и опоясывающего герпеса, у взрослых и детей с 3 месяцев;
- профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у взрослых и детей с 3 месяцев, являющихся реципиентами трансплантата костного мозга.
- лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (ВПГ), у взрослых и детей с рождения;
- профилактики инфекций, вызванных ВПГ, у взрослых и детей с 3 месяцев с иммунодефицитом;
- лечения инфекций, вызванных вирусом варицелла зостер (ВЗВ, Varicella zoster virus), в том числе ветряной оспы и опоясывающего герпеса, у взрослых и детей с 3 месяцев;
- профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у взрослых и детей с 3 месяцев, являющихся реципиентами трансплантата костного мозга.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия. Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - флебит. Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; очень редко - диарея, боль в животе. Со стороны печени: часто - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко - преходящее повышение концентрации билирубина, желтуха, гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, крапивница, сыпь (в т.ч. фотосенсибилизация); очень редко - ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы: часто - повышение концентрации мочевины и креатинина в крови; очень редко - нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, почечная колика. Прочие: очень редко - общая слабость, лихорадка, местные воспалительные реакции. При случайном введении ацикловира во внеклеточное пространство при в/в инфузии были выявлены тяжелые местные воспалительные реакции, что может привести к деструктивным изменениям кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно применение в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует соблюдать осторожность при применении ацикловира у кормящих женщин.
Фармакокинетика
Ацикловир широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50% соответствующей концентрации в плазме крови в равновесном состоянии. У взрослых после в/в введения конечный Т 1/2 составляет около 2.9 ч. У новорожденных (от 0 до 3 месяцев) при введении ацикловира в дозе 10 мг/кг в виде инфузии в течение 1 ч каждые 8 ч конечный Т 1/2 - около 3.8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Единственным известным метаболитом в моче является 9-(карбоксиметокси)метилгуанин, который составляет 10-15% выделяемой с мочой дозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ацикловиру, валацикловиру или к любому из вспомогательных веществ
Особые указания
Следует поддерживать надлежащий уровень гидратации организма у пациентов, получающих ацикловир внутривенно или в высоких дозах внутрь.
Риск развития почечной недостаточности увеличивается при одновременном применении с другими нефротоксичными препаратами.
Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста
Ацикловир выводится через почки, поэтому у пациентов с нарушением функции почек следует применять сниженные дозы препарата (см. раздел 4.2). У пожилых пациентов возможно снижение функции почек, поэтому следует оценивать необходимость уменьшения дозы ацикловира для данной группы пациентов. Как у пациентов пожилого возраста, так и у пациентов с нарушением функции почек повышается риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС, поэтому такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем для своевременного выявления соответствующих симптомов. Согласно зарегистрированным отчетам о таких нежелательных явлениях, эти явления, как правило, обратимы и купируются после отмены препарата (см. раздел 4.8).
У пациентов, получающих более высокие дозы препарата Ацикловир, например, при герпетическом энцефалите, следует тщательно контролировать функцию почек, особенно на фоне обезвоживания или уже имеющегося нарушения функции почек.
Восстановленный раствор препарата Ацикловир имеет рН около 11,0. Восстановленный раствор нельзя применять внутрь.
Всем пациентам, особенно при наличии клинических проявлений, следует соблюдать осторожность во избежание потенциальной возможности передачи вируса.
Длительные или повторные курсы лечения ацикловиром у пациентов с выраженным иммунодефицитом могут привести к появлению штаммов вируса с пониженной чувствительностью к ацикловиру, которые не ответят на продолжение терапии ацикловиром.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон, то есть по сути не содержит натрия.
Риск развития почечной недостаточности увеличивается при одновременном применении с другими нефротоксичными препаратами.
Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста
Ацикловир выводится через почки, поэтому у пациентов с нарушением функции почек следует применять сниженные дозы препарата (см. раздел 4.2). У пожилых пациентов возможно снижение функции почек, поэтому следует оценивать необходимость уменьшения дозы ацикловира для данной группы пациентов. Как у пациентов пожилого возраста, так и у пациентов с нарушением функции почек повышается риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС, поэтому такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем для своевременного выявления соответствующих симптомов. Согласно зарегистрированным отчетам о таких нежелательных явлениях, эти явления, как правило, обратимы и купируются после отмены препарата (см. раздел 4.8).
У пациентов, получающих более высокие дозы препарата Ацикловир, например, при герпетическом энцефалите, следует тщательно контролировать функцию почек, особенно на фоне обезвоживания или уже имеющегося нарушения функции почек.
Восстановленный раствор препарата Ацикловир имеет рН около 11,0. Восстановленный раствор нельзя применять внутрь.
Всем пациентам, особенно при наличии клинических проявлений, следует соблюдать осторожность во избежание потенциальной возможности передачи вируса.
Длительные или повторные курсы лечения ацикловиром у пациентов с выраженным иммунодефицитом могут привести к появлению штаммов вируса с пониженной чувствительностью к ацикловиру, которые не ответят на продолжение терапии ацикловиром.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон, то есть по сути не содержит натрия.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Препарат Ацикловир должен вводиться в виде медленной внутривенной инфузии в течение 1 часа.
Фармакологические свойства
Противовирусное средство, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Обладает способностью ингибировать in vitro и in vivo вирус Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус. В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении вируса Herpes simplex типа 1, далее в порядке убывания активности следуют: вирус Herpes типа 2, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и цитомегаловирус. Ингибирующее действие ацикловира на данные вирусы характеризуется высокой избирательностью. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому ацикловир малотоксичен для клеток млекопитающих. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма. Тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр или цитомегаловирусом, превращает ацикловир в ацикловир монофосфат - аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат над действием клеточных ферментов. Ацикловира трифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Следует соблюдать осторожность при совместном назначении с препаратами, конкурирующими с ацикловиром за путь выведения, вследствие возможного повышения в плазме крови концентрации одного или обоих препаратов, либо их метаболитов. Увеличение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила - иммуносупрессивного средства, применяемого у пациентов после трансплантации, наблюдалось при одновременном применении лекарственных препаратов, содержащих данные вещества. Необходимо соблюдать осторожность (и проводить мониторинг изменения функции почек) при в/в инфузии ацикловира совместно с лекарственными препаратами, которые влияют на другие аспекты физиологии почек (например, циклоспорин, такролимус).
Краткое описание
Действующим веществом является ацикловир.
Каждый флакон содержит 250 мг ацикловира.
Каждый флакон содержит 250 мг ацикловира.
Показания
Препарат Ацикловир применяется для: - лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, в том числе воспаления головного мозга (герпетический энцефалит), у взрослых и детей с рождения; - предотвращения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у взрослых и детей с 3 месяцев, чья иммунная система работает не так хорошо, что означает, что их организм в меньшей степени способен бороться с инфекциями; - лечения инфекций, вызванных вирусом варицелла зостер, в том числе ветряной оспы и опоясывающего лишая, у взрослых и детей с 3 месяцев; - предотвращения инфекции, вызванной цитомегаловирусом, у взрослых и детей с 3 месяцев, которым проводилась пересадка костного мозга. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Ацикловир - это синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способностью ингибировать in vitro и in vivo вирусы герпеса человека, включая ВПГ 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и ВЗВ, вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) и ЦМВ. В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении ВПГ-1, далее в порядке убывания активности следуют ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ.
Ингибирующее действие ацикловира на вирусы герпеса (ВПГ-1, ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ, ЦМВ) характеризуется высокой избирательностью. Фермент тимидинкиназа здоровых, неинфицированных клеток не использует ацикловир в качестве субстрата, поэтому ацикловир малотоксичен для клеток млекопитающих. Тимидинкиназа клеток, инфицированных ВПГ, ВЗВ и ЭБВ, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат - аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК - полимеразой и блокирует репликацию вирусной ДНК, что приводит к обрыву цепи вследствие включения ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК.
Фармакодинамические эффекты
У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к появлению штаммов вируса со сниженной чувствительностью, которые могут не отвечать на продолжение терапии ацикловиром. У большинства выделенных штаммов со сниженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, однако сообщалось о наличии штаммов с модифицированной вирусной тимидинкиназой или ДНК-полимеразой. Воздействие ацикловира на штаммы ВПГ in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к препарату штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов ВПГ к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата.
Показано, что высокая доза ацикловира в виде внутривенной инфузии снижает частоту возникновения и замедляет развитие инфекции ЦМВ. Если после внутривенной инфузии высокой дозы ацикловира проводится лечение высокой дозой ацикловира для приема внутрь в течение 6 месяцев, частота развития виремии и частота летальных исходов также снижаются.
Ацикловир - это синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способностью ингибировать in vitro и in vivo вирусы герпеса человека, включая ВПГ 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и ВЗВ, вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) и ЦМВ. В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении ВПГ-1, далее в порядке убывания активности следуют ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ.
Ингибирующее действие ацикловира на вирусы герпеса (ВПГ-1, ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ, ЦМВ) характеризуется высокой избирательностью. Фермент тимидинкиназа здоровых, неинфицированных клеток не использует ацикловир в качестве субстрата, поэтому ацикловир малотоксичен для клеток млекопитающих. Тимидинкиназа клеток, инфицированных ВПГ, ВЗВ и ЭБВ, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат - аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК - полимеразой и блокирует репликацию вирусной ДНК, что приводит к обрыву цепи вследствие включения ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК.
Фармакодинамические эффекты
У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к появлению штаммов вируса со сниженной чувствительностью, которые могут не отвечать на продолжение терапии ацикловиром. У большинства выделенных штаммов со сниженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, однако сообщалось о наличии штаммов с модифицированной вирусной тимидинкиназой или ДНК-полимеразой. Воздействие ацикловира на штаммы ВПГ in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к препарату штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов ВПГ к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата.
Показано, что высокая доза ацикловира в виде внутривенной инфузии снижает частоту возникновения и замедляет развитие инфекции ЦМВ. Если после внутривенной инфузии высокой дозы ацикловира проводится лечение высокой дозой ацикловира для приема внутрь в течение 6 месяцев, частота развития виремии и частота летальных исходов также снижаются.
Способ применения и дозировка
Препарат Ацикловир вводят внутривенно в виде медленной инфузии в течение 1 часа.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая препараты, приобретенные без рецепта. Это особенно важно, если Вы получаете лечение одним из следующих лекарственных препаратов:
- циклоспорин, такролимус или микофенолата мофетил (препараты, применяемые для предотвращения отторжения пересаженных органов).
Передозировка
Симптомы
Передозировка ацикловиром вызывает повышение концентрации сывороточного креатинина, азота мочевины крови и последующее нарушение функции почек. Неврологические симптомы при передозировке включают спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение
Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением для своевременного выявления признаков передозировки.
Гемодиализ значительно усиливает выведение ацикловира из крови, поэтому показан при передозировке ацикловира.
Передозировка ацикловиром вызывает повышение концентрации сывороточного креатинина, азота мочевины крови и последующее нарушение функции почек. Неврологические симптомы при передозировке включают спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение
Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением для своевременного выявления признаков передозировки.
Гемодиализ значительно усиливает выведение ацикловира из крови, поэтому показан при передозировке ацикловира.
Побочные действия
Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто:
снижение содержания форменных элементов крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилаксия.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение, возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.
Нарушения со стороны сосудов
Часто:
флебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Очень редко:
одышка.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто:
тошнота, рвота;
очень редко:
диарея, боль в животе.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто:
обратимое повышение активности печеночных ферментов.
очень редко:
обратимое повышение концентрации билирубина, желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто:
зуд, крапивница, сыпь (в том числе фотосенсибилизация).
Очень редко
ангионевротический отек.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто:
повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови.
очень редко:
нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек и кристаллурией.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
общая слабость, лихорадка, местные воспалительные реакции.
Описание отдельных нежелательных реакций
Указанные выше явления со стороны нервной системы обычно отмечались у пациентов с нарушением функции почек и другими предрасполагающими факторами и, как правило, носили обратимый характер (см. раздел 4.4).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто:
снижение содержания форменных элементов крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилаксия.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение, возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.
Нарушения со стороны сосудов
Часто:
флебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Очень редко:
одышка.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто:
тошнота, рвота;
очень редко:
диарея, боль в животе.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто:
обратимое повышение активности печеночных ферментов.
очень редко:
обратимое повышение концентрации билирубина, желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто:
зуд, крапивница, сыпь (в том числе фотосенсибилизация).
Очень редко
ангионевротический отек.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто:
повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови.
очень редко:
нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек и кристаллурией.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
общая слабость, лихорадка, местные воспалительные реакции.
Описание отдельных нежелательных реакций
Указанные выше явления со стороны нервной системы обычно отмечались у пациентов с нарушением функции почек и другими предрасполагающими факторами и, как правило, носили обратимый характер (см. раздел 4.4).
Состав
Действующее вещество: ацикловир.
Каждый флакон содержит 250 мг ацикловира.
Один мл восстановленного раствора для инфузий содержит 25 мг ацикловира.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий
Каждый флакон содержит 250 мг ацикловира.
Один мл восстановленного раствора для инфузий содержит 25 мг ацикловира.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=72995491-7c4a-449b-a9e4-b8be4ac528fa
Взаимодействие
Никакие клинически значимые взаимодействия при применении препарата Ацикловир не отмечались.
Ацикловир выводится в неизменном виде преимущественно через почки путем активной канальцевой секреции. При одновременном применении все препараты с аналогичным путем выведения могут повышать концентрацию ацикловира в плазме крови. Так, пробенецид и циметидин увеличивают площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) ацикловира и снижают его почечный клиренс. Однако коррекция дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира.
У пациентов, получающих препарат Ацикловир, следует соблюдать осторожность при совместном назначении с препаратами, конкурирующими с ацикловиром за путь выведения, вследствие возможного повышения в плазме крови концентрации одного или обоих препаратов, либо их метаболитов. Увеличение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила - иммуносупрессивного средства, применяемого у пациентов после трансплантации, - наблюдалось при одновременном применении лекарственных препаратов, содержащих данные вещества.
Также необходимо соблюдать осторожность и проводить мониторинг изменения функции почек при внутривенных инфузиях ацикловира совместно с лекарственными препаратами, которые влияют на другие аспекты физиологии почек (например, циклоспорин, такролимус).
Ацикловир выводится в неизменном виде преимущественно через почки путем активной канальцевой секреции. При одновременном применении все препараты с аналогичным путем выведения могут повышать концентрацию ацикловира в плазме крови. Так, пробенецид и циметидин увеличивают площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) ацикловира и снижают его почечный клиренс. Однако коррекция дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира.
У пациентов, получающих препарат Ацикловир, следует соблюдать осторожность при совместном назначении с препаратами, конкурирующими с ацикловиром за путь выведения, вследствие возможного повышения в плазме крови концентрации одного или обоих препаратов, либо их метаболитов. Увеличение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила - иммуносупрессивного средства, применяемого у пациентов после трансплантации, - наблюдалось при одновременном применении лекарственных препаратов, содержащих данные вещества.
Также необходимо соблюдать осторожность и проводить мониторинг изменения функции почек при внутривенных инфузиях ацикловира совместно с лекарственными препаратами, которые влияют на другие аспекты физиологии почек (например, циклоспорин, такролимус).
Штрих-код
04630015111208
Торговое наименование
Ацикловир
Для детей
С рождения
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
