Кветиапин 25мг таб.п/об.пл. №60
Кветиапин 25мг таб.п/об.пл. №60 Канонфарма продакшн зао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
274430
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КАНОНФАРМА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Кветиапин 25мг таб.п/об.пл. №60 указаны в таблице ниже
Купить Кветиапин 25мг таб.п/об.пл. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Кветиапин 25мг таб.п/об.пл. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
N05AX
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
4 года
Применения при хронических заболеваниях
Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек. С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.
Показания к применению
Острые хронические психозы (в т.ч. шизофрения).
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко ЗНС.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли животе.Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко эозинофилия.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.Со стороны дыхательной системы: ринит.Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.Со стороны органа слуха: боль ухе.Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина триглицеридов крови. Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего свободного Т4).Прочие: астения, боли пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли грудной клетке.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина. Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер. Связывание с белками плазмы составляет около 83%. Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4. Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью. T 1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% - через кишечник. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м 2 ) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.
Противопоказания
Повышенная чувствительность кветиапину.
Особые указания
С осторожностью применяют пациентов сердечно-сосудистыми заболеваниями другими состояниями, связанными риском артериальной гипотензии, особенно начале лечения у лиц пожилого возраста; при указаниях анамнезе на приступы судорог.
Кветиапин подвергается активному метаболизму печени. пациентов нарушениями функции печени почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять осторожностью пациентов нарушениями функций печени и/или почек.
С осторожностью применяют одновременно препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно лиц пожилого возраста); препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, также этанолом; потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. кетоконазолом, эритромицином).
При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить назначить соответствующее лечение.
При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.
С осторожностью применять комбинации другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, также этанолом.
В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы крыс (при дозах 20, 75 250 мг/кг/сут), что связано длительной гиперпролактинемией.
У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) мышей (250 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.
Влияние на способность вождению автотранспорта управлению механизмами
Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную необходимостью концентрации внимании высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).
Кветиапин подвергается активному метаболизму печени. пациентов нарушениями функции печени почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять осторожностью пациентов нарушениями функций печени и/или почек.
С осторожностью применяют одновременно препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно лиц пожилого возраста); препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, также этанолом; потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. кетоконазолом, эритромицином).
При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить назначить соответствующее лечение.
При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.
С осторожностью применять комбинации другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, также этанолом.
В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы крыс (при дозах 20, 75 250 мг/кг/сут), что связано длительной гиперпролактинемией.
У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) мышей (250 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.
Влияние на способность вождению автотранспорта управлению механизмами
Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную необходимостью концентрации внимании высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
При применении взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. зависимости от клинического эффекта индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.
У пациентов нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
У пациентов нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
Фармакологические свойства
Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT 2 -рецепторам, по сравнению с допаминовыми D 1 - и D 2 -рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α 1 -рецепторам и менее выраженным – к α 2 -рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам. Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D 2 -рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A 10 -допаминовых нейронов по сравнению с A 9 -нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. Не вызывает длительного повышения уровня пролактина. В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT 2 - и допаминовые D 2 -рецепторы продолжается до 12 ч.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов. При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови. При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Показания
Острые хронические психозы (в т.ч. шизофрения).
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению допаминовыми D1- D2-рецепторами головном мозге. Обладает также высоким сродством гистаминовым альфа 1-рецепторам менее выраженным к альфа 2-рецепторам. Не обладает сродством м-холинорецепторам бензодиазепиновым рецепторам.
Кветиапин дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Кветиапин дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Способ применения и дозировка
При применении взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. зависимости от клинического эффекта индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут. У пациентов нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина плазме крови развитие побочных эффектов. При одновременном применении фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация плазме крови. При одновременном применении тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли животе.
Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха: боль ухе.
Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина триглицеридов крови.
Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего свободного Т4).
Прочие: астения, боли пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли грудной клетке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли животе.
Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха: боль ухе.
Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина триглицеридов крови.
Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего свободного Т4).
Прочие: астения, боли пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли грудной клетке.
Состав
Состав: 1 таблетке содержится активное вещество: кветиапин 25 мг. 60 штук упаковке.
Код АТС
N05AX
Дата начала регистрации
2010/08/23 00:00:00
Дата окончания регистрации
2060/08/23 00:00:00
Дата перерегистрации
2016/11/24 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-008563/10
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=8fd712a3-350d-4f5b-b1b0-46535b1f5627
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина плазме крови развитие побочных эффектов.При одновременном применении фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация плазме крови.При одновременном применении тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
GTIN
04606486025573
Торговое наименование
Кветиапин
icd10
[{'code': 'F20.1', 'desc': 'Гебефреническая шизофрения'}, {'code': 'F20', 'desc': 'Шизофрения'}]
Взаимодействие
При одновременном применении кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина плазме крови развитие побочных эффектов.
При одновременном применении фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация плазме крови.
При одновременном применении тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
При одновременном применении фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация плазме крови.
При одновременном применении тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Код ATX
N05AX
Штрих-код
04606486025573
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
