1 таблетка содержит:, Действующее вещество: диосмин в пересчете на безводное вещество – 600,0 мг., Вспомогательные вещества: желатин – 50,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 40,0 мг, магния стеарат – 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) – до 1000,0 мг.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: ангиопротекторы; препараты, снижающие проницаемость капилляров; биофлавоноиды., Код АТХ: C05CA03, Фармакологические свойства, Фармакодинамика, Венотонизирующее и ангиопротекторное средство, обладающее сосудосуживающим эффектом, повышающее сопротивляемость капилляров и снижающее их проницаемость. Обладает противоотечным, фибринолитическим, противовоспалительным действием. Венотонизирующий и ангиопротективный эффекты были продемонстрированы в, клинических исследованиях. , Венотонизирующий эффект, Повышение сосудосуживающего действия адреналина, норадреналина и серотонина на поверхностные вены рук или изолированную подкожную вену., Повышение венозного тонуса, оцениваемое при измерении венозной емкости при помощи плетизмографии; уменьшение застоя крови в венах., Венотонизирующий эффект является дозозависимым., Снижение среднего венозного давления (как в поверхностной системе, так и в глубоких венах), продемонстрированное с помощью доплерографии в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования., Повышение систолического и диастолического артериального давления при ортостатической гипотензии в послеоперационном периоде., Активность после сафенэктомии., Ангиопротективный эффект, Дозозависимое повышение резистентности капилляров., Фармакокинетика, Абсорбция, После перорального приема диосмин метаболизируется кишечными бактериями в диосметин. Диосметин всасывается и обнаруживается в кровотоке в виде конъюгатов, (глюкуронидов и сульфатов). Основным метаболитом диосмина является д иосметин-3-О-глюкуронид. Пик концентрации в плазме достигается между 12 и 15 часами после приема диосмина., Распределение, Проведенное на животных фармакокинетическое исследование диосмина, меченного углеродом-14, показало преимущественное распределение радиоактивности в полой вене и подкожных венах., Элиминация, У животных 79 % выводится с мочой, 11 % – с фекалиями и 2,4 % – с желчью, что подтверждает кишечно-печеночную рециркуляцию., У человека диосметин-3-О-глюкуронид обнаруживается в моче.

Показания

лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки);, лечение симптомов острого геморроя;, дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность, Данные о применении диосмина (действующего вещества препарата Флебофа®) у беременных женщин ограничены., Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности. В экспериментальных исследованиях не было, выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных., В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять препарат во время беременности. Применение по назначению врача возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода., Период грудного вскармливания, Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата., Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/воздержании от терапии препаратом Флебофа® с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Противопоказания

гиперчувствительность к диосмину или к любому из вспомогательных веществ;, детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

Побочные действия

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости. Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных)., Желудочно-кишечные нарушения*, Часто: гастралгия;, Нечасто: вздутие живота, диарея, диспепсия, тошнота;, Редко: рвота., Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, Нечасто: аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек)., Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу., * Желудочно-кишечные нарушения редко приводят к прекращению лечения.

Взаимодействие

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами, не описано., Пациенту следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных, препаратах.

Как принимать, курс приема и дозировка

Препарат предназначен для приема внутрь., Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей, При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки, во время еды., Обычно курс приема препарата составляет 2 месяца., Острый геморрой, При остром геморрое препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды., В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача., Хронический геморрой, После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 1-2 месяцев., Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе., Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки и связанных с передозировкой побочных реакциях.

Специальные указания

Геморрой в стадии обострения: Прием данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных заболеваний. Если симптомы не проявляют признаков быстрого улучшения, следует провести проктологическое обследование и при необходимости пересмотреть лечение., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, Специальных исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами не проводилось. Тем не менее, согласно данным по профилю безопасности, препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами.

Форма выпуска

Таблетки

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке)., Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года., Не применять по истечении срока годности., Организация, принимающая претензии потребителей, В случае изготовления препарата на производственной площадке ООО «Озон»:, ООО «Озон» Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6., Тел.: +79874599991, +79874599992

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Доставка

Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дня

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть