Бактробан 2% 15г мазь д/пр.наружн. №1 туба
Бактробан 2% 15г мазь д/пр.наружн. №1 туба Glaxo operations uk ltd в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
151502
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛАКСО
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Бактробан 2% 15г мазь д/пр.наружн. №1 туба указаны в таблице ниже
Купить Бактробан 2% 15г мазь д/пр.наружн. №1 туба можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Бактробан 2% 15г мазь д/пр.наружн. №1 туба рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Торговое название
Бактробан
Действующее вещество (МНН)
Мупироцин
Дозировка
2%
Форма выпуска
мазь
Первичная упаковка
туба алюминиевая
Количество в упаковке
1
Производитель
Глаксо Оперейшенз ЮК
Страна
Великобритания
Срок годности
2 года
GTIN (штрих-код)
5010004055437
ФТГ
Другие антибиотики
Код АТХ
D06AX09
Способ применения
Наружно.
Небольшое количество мази наносятна пораженную поверхность кожи 2–3 раза в сутки с помощью ватного или марлевоготампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлеваяили окклюзионная повязка. Частота нанесения и длительность лечения зависит отдинамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.
В случае отсутствия эффекта попрошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактикулечения с учетом динамики клинических показателей.
Следует мыть руки до и посленанесения препарата.
Особые группы пациентов
Дети
Нет ограничений по применению.Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов от 2 месяцев в рамкахфундаментальных клинических программ.
Пациенты пожилого возраста
См. раздел «Особые указания».
Пациенты с нарушением функциипочек
См. раздел «Особые указания».
Показания
Лечение первичных и вторичныхинфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к мупироцинумикроорганизмами, включая:
- первичные инфекциикожи:импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слуховогопрохода и ушной раковины) и эктимы;
- вторичные инфекции: инфицированная экзема;инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги(не требующие госпитализации).
Профилактика бактериальныхинфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненныхповреждениях кожи.
Состав
Мазь для интраназального применения
1 туба
мупироцин
2%
на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина
в тубах по 3 г; в коробке 1 туба.
Мазь для наружного применения
1 туба
мупироцин
2%
(в виде свободной кислоты)
вспомогательные вещества:
полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350
в тубах алюминиевых по 15 г; в коробке 1 туба.
Противопоказания
Повышенная чувствительность кмупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, ванамнезе.
С осторожностью
Почечная недостаточность среднейи тяжелой степени, пожилой возраст.
Побочные действия
Нежелательные реакции,представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и системорганов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующимобразом:
очень часто
(≥1/10),
часто
(≥1/100 и<1/10),
нечасто
(≥1/1000 и <1/100),
редко
(≥1/10000 и <1/1000),
очень редко
(<1/10000), включаяотдельные случаи.
Распространенность частых инечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данныхпо безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований сучастием 1573 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакцийбыла установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных ипоэтому представляют собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежелиистинную частоту встречаемости этих реакций.
Частота встречаемостинежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
системные аллергические реакции(в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротическийотек).
Нарушения со стороны кожиподкожных тканей
Часто: жжение в месте нанесения.
Нечасто:
зуд, эритема, покалывание,сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основумази.
Передозировка
Симптомы
В настоящий момент имеютсяограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение
Специфическое лечение дляпередозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающаятерапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.
Взаимодействие
Не отмечено взаимодействия сдругими лекарственными препаратами.
Фармакокинетика
Всасывание
Мупироцин плохо всасывается черезнеповрежденную кожу человека.
Метаболизм
Мупироцин предназначен только дляместного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцинбыстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится изорганизма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевуюкислоту, которая быстро выводится почками.
Фармакодинамика
Механизм действия
Мупироцин представляет собойновый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляетизолейцил-трансфер-РНК-синтетазу. блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфическогомеханизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин нехарактеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми вклинической практике антибиотиками.
При местном применении вминимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладаетбактериостатическими, а в более высоких концентрациях — бактерициднымисвойствами.
Фармакодинамические эффекты
Активность
Мупироцин являетсяантибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентныештаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды
- Staphylococcusaureus
1,2
;
- Staphylococcusepidermidis
1,2
;
- Коагулазонегативные
staphylococci
1,2
;
- Streptococcusspecies;
-
Haemophilusinfluenzae;
-
Neisseriagonorrhoeae;
-
Neisseriameningitidis;
-
Moraxellacatarrhalis;
-
Pasteurellamultocida
.
1
— Клиническая эффективностьпродемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированнымклиническим показаниям к применению
2
— Включая штаммы, продуцирующиебета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды
-
Corynebacterium
species;
-
Enterobacteriaceae;
- Грамотрицательныенеферментирующие палочки;
- Micrococcus species;
- Анаэробы.
Пограничные концентрациичувствительности к мупироцину (МПК) для
Staphylococcus spp.
Чувствительные: ниже или равно1 мкг/мл.
Промежуточная чувствительность:от 2 до 256 мкг/мл.
Устойчивые: выше 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровеньрезистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловленизменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, чтовысокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой ферментаизолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательныхбактерий, таких как
Enterobacteriaceae
,
может быть обусловлена низкимуровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
При беременности
Нет данных о применении препаратав период беременности и грудного вскармливания.
В исследованиях на животных небыло обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применениидругих лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан
®
прибеременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае,когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимопрекратить на период применения препарата для профилактики бактериальногоинфицирования трещин сосков.
Специальные указания
Мазь 2% наружную нельзя применять для лечения глазных заболеваний, интраназально, в области дренажа.
Следует избегать попадания мази в глаза. В случае попадания глаза следует тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.
Применение при почечной недостаточности: у пациентов пожилого возраста ограничений для использования нет, кроме тех случаев, когда во время лечения возникают условия для всасывания полиэтиленгликоля, входящего в состав мази, и признаков умеренной и тяжелой почечной недостаточности. Полиэтиленгликоль может всасываться через раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и экскретироваться через почки. Дерматологическую мазь (на основе полиэтиленгликоля) нельзя применять при состояниях, сопровождающихся повышенной абсорбцией полиэтиленгликоля, и особенно при умеренной или тяжелой почечной недостаточности.
В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов, лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную противоинфекционную терапию.
Фармакологическое действие
антибактериальное, бактерицидное
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Контакты для претензий
GSK Россия
+7 (495) 777-89-00
[email protected]
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
