Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс.
Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. Фармстандарт-лексредства оао [курск]_1 в Екатеринбурге
![Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. (Фармстандарт-лексредства оао [курск]_1)](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/a9/a91c17b8a093cad530711f6b38935c33.jpg)
![Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. (Фармстандарт-лексредства оао [курск]_1)](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/80/80621fb60c2c539cc99a46d44f61cadc.jpg)
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
394166
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
НАТИВА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. указаны в таблице ниже
Купить Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Формисонид (натив) 160мкг+4,5мкг/доза пор.д/инг. №60 капс. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Противопоказания
Гиперчувствительность к будесониду, формотеролу или к любому из вспомогательных
веществ.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 12 лет
веществ.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 12 лет
Состав
Состав на одну дозу
Будесонид 160 мкг
Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг
Вспомогательные вещества:
Натрия бензоат 0,02 мг
Лактозы моногидрат до 12,0 мг
Капсула твердая*
Гипромеллоза до 100 %
*- применимо для препарата, предназначенного для применения с использованием однодозового Ингалятора CDM .
Будесонид 160 мкг
Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг
Вспомогательные вещества:
Натрия бензоат 0,02 мг
Лактозы моногидрат до 12,0 мг
Капсула твердая*
Гипромеллоза до 100 %
*- применимо для препарата, предназначенного для применения с использованием однодозового Ингалятора CDM .
Фармакологическое действие
Формисонид содержит будесонид и формотерол, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы и ХОБЛ. Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием, или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы.
Будесонид. Будесонид глюкокортикостероид, который после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при использовании системных глюкокортикостероидов. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия глюкокортикостероидов неизвестен.
Формотерол. Формотерол - селективный агонист β2-адренорецепторов, после ингаляции которого происходит быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Дозозависимый бронхолитический эффект наступает в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после применения разовой дозы
Будесонид. Будесонид глюкокортикостероид, который после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при использовании системных глюкокортикостероидов. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия глюкокортикостероидов неизвестен.
Формотерол. Формотерол - селективный агонист β2-адренорецепторов, после ингаляции которого происходит быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Дозозависимый бронхолитический эффект наступает в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после применения разовой дозы
Побочные действия
На фоне совместного назначения будесонида и формотерола не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций. Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с приемом препарата, являются такие фармакологически ожидаемые для β2-адреномиметиков нежелательные явления, как тремор и ощущение сердцебиения; симптомы обычно имеют умеренную степень выраженности и купируются самостоятельно через несколько дней после начала лечения.
Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000).
Инфекции и инвазии: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (например, дерматит, экзантема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактическая реакция).
Эндокринные нарушения: очень редко - синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников, задержка роста, снижение минеральной плотности костной ткани.
Нарушения метаболизма и питания: редко - гипокалиемия; очень редко - гипергликемия.
Психические нарушения: нечасто - психомоторное возбуждение, беспокойство, нарушения сна, агрессия; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом у детей).
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, тремор; нечасто - головокружение; очень редко - нарушения вкуса.
Нарушение со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения; очень редко - катаракта, глаукома.
Нарушения со стороны сердца: часто - ощущение сердцебиения; нечасто - тахикардия; редко - аритмия (например, фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия); очень редко - стенокардия, удлинение интервала QTc.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко - колебания артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, хрипота, легкое раздражение слизистой оболочки глотки; редко - бронхоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения: нечасто - тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кровоподтеки.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги.
Системное действие ингаляционных глюкокортикостероидов может встречаться при приеме высоких доз в течение продолжительного времени.
Применение β2-адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых тел.
Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение ингаляционными глюкокортикостероидами (см. раздел "Особые указания").
Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000).
Инфекции и инвазии: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (например, дерматит, экзантема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактическая реакция).
Эндокринные нарушения: очень редко - синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников, задержка роста, снижение минеральной плотности костной ткани.
Нарушения метаболизма и питания: редко - гипокалиемия; очень редко - гипергликемия.
Психические нарушения: нечасто - психомоторное возбуждение, беспокойство, нарушения сна, агрессия; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом у детей).
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, тремор; нечасто - головокружение; очень редко - нарушения вкуса.
Нарушение со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения; очень редко - катаракта, глаукома.
Нарушения со стороны сердца: часто - ощущение сердцебиения; нечасто - тахикардия; редко - аритмия (например, фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия); очень редко - стенокардия, удлинение интервала QTc.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко - колебания артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, хрипота, легкое раздражение слизистой оболочки глотки; редко - бронхоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения: нечасто - тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кровоподтеки.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги.
Системное действие ингаляционных глюкокортикостероидов может встречаться при приеме высоких доз в течение продолжительного времени.
Применение β2-адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых тел.
Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение ингаляционными глюкокортикостероидами (см. раздел "Особые указания").
Взаимодействие
Прием 200 мг кетоконазола один раз в сутки повышает концентрацию в плазме (однократная пероральная доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При применении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционным будесонидом отсутствует, однако, следует ожидать заметного повышения концентрации препарата в плазме крови. Так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеописанной комбинации препаратов. Если это невозможно, временной интервал между применением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы СYP3А4, вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме. Формисонид для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием не рекомендуется пациентам, получающим мощные ингибиторы СYР3А4.
Блокаторы β-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Формисонид не следует назначать одновременно с β-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев.
Совместное применение препарата Формисонид и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QТс и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий.
Кроме того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.
Совместное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызывать повышение артериального давления. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенизированных углеводородов.
При совместном приеме препарата Формисонид и других агонистов β-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола.
В результате применения β2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными производными глюкокортикостероидов или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.
Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.
Блокаторы β-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Формисонид не следует назначать одновременно с β-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев.
Совместное применение препарата Формисонид и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QТс и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий.
Кроме того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.
Совместное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызывать повышение артериального давления. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенизированных углеводородов.
При совместном приеме препарата Формисонид и других агонистов β-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола.
В результате применения β2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными производными глюкокортикостероидов или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.
Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.
Краткое описание
Твердые капсулы N 3, прозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком
Показания к применению
Препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет для терапии бронхиальной астмы, для достижения общего контроля заболевания, включая профилактику и облегчение симптомов, снижение риска обострений, ХОБЛ, в качестве симптоматической терапии у пациентов с ХОБЛ с постбронходилатационным объемом форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) <70% от должного и с обострениями в анамнезе, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.
Формисонид подходит для терапии бронхиальной астмы любой степени тяжести, при целесообразности применения ингаляционных глюкокортикостероидов.
Формисонид подходит для терапии бронхиальной астмы любой степени тяжести, при целесообразности применения ингаляционных глюкокортикостероидов.
Особые указания
Указания по дозированию
Если симптомы бронхиальной астмы поддаются контролю, можно постепенно снижать дозу препарата Формисонид , при этом важно постоянно следить за состоянием пациентов.
Следует назначать наименьшую эффективную дозу препарата Формисонид (см. раздел "Способ применения и дозы").
Пациентам рекомендуется постоянно иметь при себе препараты неотложной помощи: или Формисонид (для пациентов с бронхиальной астмой, применяющих Формисонид 80 мкг + 4,5 мкг в качестве поддерживающей терапии и для купирования симптомов - терапия В, для пациентов с бронхиальной астмой, применяющих Формисонид 160 мкг + 4,5 мкг для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием - терапия А или В), или β2-адреномиметики короткого действия (для все пациентов, применяющих Формисонид только для поддерживающей терапии - терапия С). При применении препарата Формисонид в качестве поддерживающей терапии следует обратить внимание пациента на необходимость регулярного приема поддерживающей дозы препарата в соответствии с подобранной терапией, даже в случаях отсутствия симптомов заболевания.
Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки (см. раздел "Побочное действие"). Также необходимо полоскать рот водой после проведения ингаляций по требованию в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки.
Рекомендуется постепенно уменьшать поддерживающую дозу препарата перед прекращением лечения и не рекомендуется резко отменять лечение. Не следует полностью отменять ингаляционные глюкокортикостероиды, за исключением случаев, когда временная отмена необходима для подтверждения диагноза бронхиальной астмы.
Усиление симптомов заболевания
Во время терапии препаратом Формисонид могут отмечаться обострения и развитие серьезных нежелательных явлений, связанных с бронхиальной астмой. Пациентам следует продолжать лечение, но обратиться за медицинской помощью при отсутствии контроля над симптомами бронхиальной астмы или в случае ухудшения состояния после начала терапии.
При недостаточной эффективности терапии или превышении максимальных рекомендуемых доз препарата Формисонид необходимо пересмотреть тактику лечения.
Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ является потенциально угрожающим для жизни состоянием и требует срочного медицинского вмешательства. В данной ситуации следует рассмотреть возможность повышения дозы глюкокортикостероидов, например, назначение курса пероральных глюкокортикостероидов, или лечения антибиотиками в случае присоединения инфекции.
При тяжелом обострении монотерапии комбинированным препаратом ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия недостаточно.
Если симптомы бронхиальной астмы поддаются контролю, можно постепенно снижать дозу препарата Формисонид , при этом важно постоянно следить за состоянием пациентов.
Следует назначать наименьшую эффективную дозу препарата Формисонид (см. раздел "Способ применения и дозы").
Пациентам рекомендуется постоянно иметь при себе препараты неотложной помощи: или Формисонид (для пациентов с бронхиальной астмой, применяющих Формисонид 80 мкг + 4,5 мкг в качестве поддерживающей терапии и для купирования симптомов - терапия В, для пациентов с бронхиальной астмой, применяющих Формисонид 160 мкг + 4,5 мкг для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием - терапия А или В), или β2-адреномиметики короткого действия (для все пациентов, применяющих Формисонид только для поддерживающей терапии - терапия С). При применении препарата Формисонид в качестве поддерживающей терапии следует обратить внимание пациента на необходимость регулярного приема поддерживающей дозы препарата в соответствии с подобранной терапией, даже в случаях отсутствия симптомов заболевания.
Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки (см. раздел "Побочное действие"). Также необходимо полоскать рот водой после проведения ингаляций по требованию в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки.
Рекомендуется постепенно уменьшать поддерживающую дозу препарата перед прекращением лечения и не рекомендуется резко отменять лечение. Не следует полностью отменять ингаляционные глюкокортикостероиды, за исключением случаев, когда временная отмена необходима для подтверждения диагноза бронхиальной астмы.
Усиление симптомов заболевания
Во время терапии препаратом Формисонид могут отмечаться обострения и развитие серьезных нежелательных явлений, связанных с бронхиальной астмой. Пациентам следует продолжать лечение, но обратиться за медицинской помощью при отсутствии контроля над симптомами бронхиальной астмы или в случае ухудшения состояния после начала терапии.
При недостаточной эффективности терапии или превышении максимальных рекомендуемых доз препарата Формисонид необходимо пересмотреть тактику лечения.
Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ является потенциально угрожающим для жизни состоянием и требует срочного медицинского вмешательства. В данной ситуации следует рассмотреть возможность повышения дозы глюкокортикостероидов, например, назначение курса пероральных глюкокортикостероидов, или лечения антибиотиками в случае присоединения инфекции.
При тяжелом обострении монотерапии комбинированным препаратом ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия недостаточно.
Способ применения и дозы
Для ингаляционного применения
Бронхиальная астма
Подбор дозы препаратов, входящих в состав препарата Формисонид , происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы препарата.
Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата Формисонид .
Формисонид можно применять в соответствии с различными подходами к терапии:
А. Формисонид для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием (пациенты с бронхиальной астмой легкой степени тяжести).
В. Формисонид в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием.
Вкачестве альтернативы, Формисонид можно применять в виде терапии в фиксированной дозе:
С. Формисонид в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза).
Бронхиальная астма
Подбор дозы препаратов, входящих в состав препарата Формисонид , происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы препарата.
Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата Формисонид .
Формисонид можно применять в соответствии с различными подходами к терапии:
А. Формисонид для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием (пациенты с бронхиальной астмой легкой степени тяжести).
В. Формисонид в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием.
Вкачестве альтернативы, Формисонид можно применять в виде терапии в фиксированной дозе:
С. Формисонид в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза).
Передозировка
Симптомы передозировки формотерола: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение.
В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, гипергликемии, гипокалиемии, удлинении QТс-интервала, аритмии, тошноте и рвоте. Может быть назначено поддерживающее симптоматическое лечение. Применение формотерола в дозе 90 мкг в течение 3-х часов пациентами с острой бронхиальной обструкцией было безопасным.
В случае необходимости отмены препарата Формисонид вследствие передозировки формотерола, входящего в состав комбинированного препарата, следует рассмотреть вопрос о назначении соответствующего глюкокортикостероида.
Передозировка будесонида: при острой передозировке будесонида, даже в значительных дозах, не ожидается клинически значимых эффектов. При хроническом приеме чрезмерных доз может проявиться системное действие глюкокортикостероидов, такое как гиперкортицизм и подавление функции надпочечников.
Лечение: поддерживающее и симптоматическое.
В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, гипергликемии, гипокалиемии, удлинении QТс-интервала, аритмии, тошноте и рвоте. Может быть назначено поддерживающее симптоматическое лечение. Применение формотерола в дозе 90 мкг в течение 3-х часов пациентами с острой бронхиальной обструкцией было безопасным.
В случае необходимости отмены препарата Формисонид вследствие передозировки формотерола, входящего в состав комбинированного препарата, следует рассмотреть вопрос о назначении соответствующего глюкокортикостероида.
Передозировка будесонида: при острой передозировке будесонида, даже в значительных дозах, не ожидается клинически значимых эффектов. При хроническом приеме чрезмерных доз может проявиться системное действие глюкокортикостероидов, такое как гиперкортицизм и подавление функции надпочечников.
Лечение: поддерживающее и симптоматическое.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Код ATX
R03AK
Дата начала регистрации
2024-06-26 00:00:00 +0300 +0300
Дата окончания регистрации
2074-06-26 00:00:00 +0300 +0300
Дата перерегистрации
2021-03-05 00:00:00 +0300 +0300
Номер регистрации
ЛП-№(005990)-(РГ-RU)
Штрих-код
04601669019295
Для детей
С 12 лет
Торговое наименование
Формисонид
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к
уникальным предложениям
Свернуть
