Активные вещества: , интерлейкин-2 человека рекомбинантный 0,25 мг, 0,5 мг или 1 мг (=250 000 МЕ / 500 000 МЕ / 1 000 000 МЕ);, вспомогательные вещества: , натрия лаурилсульфат - 2,5 мг / 5 мг / 10 мг; , маннитол - 12,5 мг / 25 мг / 50 мг; , дитиотреитол - 0,08 мг; , аммония гидрокарбонат - 0,79 мг; , вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа , Цитокин, Код АТХ, L03AC, Фармакологические (иммунобиологические) свойства , Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2., Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях., ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических, Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки., Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

Показания

В составе комплексной терапии у взрослых:, обычный вариабельный иммунодефицит;, комбинированный иммунодефицит;, острый перитонит;, острый панкреатит;, остеомиелит;, эндометрит;, тяжелая пневмония;, сепсис;, послеродовый сепсис;, туберкулез легких;, другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;, инфицированные термические и химические ожоги;, диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака., у детей с 0 лет:, обычный вариабельный иммунодефицит;, комбинированный иммунодефицит;, острый перитонит;, острый панкреатит;, остеомиелит;, тяжелая пневмония;, бактериальный сепсис новорожденных;, сепсис;, другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе; аллергия к дрожжам; беременность; аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст., легочно-сердечная недостаточность III ст., метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака., С осторожностью при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.

Побочные действия

В отдельных случаях в процессе введения Ронколейкина® возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения. , При подкожном введении препарата отмечались местные реакции - болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.

Взаимодействие

Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами. , При применении Ронколейкина® на фоне длительной терапии препаратами глюкокортикостероидов активность действия препарата может снижаться. Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.

Как принимать, курс приема и дозировка

Ронколейкин® вводят 1 раз в сутки подкожно или внутривенно капельно по 0,5 - 1,0 мг с интервалами 1 - 3 дня, на курс - 1-3 введения. Для внутривенного введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений., Иммунотерапию РонколейкиномÒ проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага., При лечении тяжелого сепсиса проводят от одного до трех курсов РонколейкинаÒ. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов РонколейкинаÒявляется сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная)., При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии Ронколейкина® в дозе 0,5 мг с интервалом 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии., Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии:, при одностороннем ФКТ – 3 в/в введения Ронколейкина® по 1 мг с интервалом 48 часов;, при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией – 7 в/в введений Ронколейкина®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 часов, далее по 1 мг два раза в неделю в течение двух недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7 – 10 дней до оперативного вмешательства., Назначение Ронколейкина® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30 %., Курс лечения Ронколейкином®диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:, - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 часа до операции;, - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых четырех недель лечения. Повторные курсы проводят через 1 - 2 мес., У детей РонколейкинÒ применяют внутривенно капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в натрия хлорида растворе изотоническом 0,9% для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:, - от 0 до 1 мес. – 0,1 мг в 30-50 мл раствора;, - от 1 мес. до 1 года – 0,125 мг в 100 мл раствора;, - от 1 года до 7 лет – 0,25 мг в 200 мл раствора;, - старше 7 лет – 0,5 мг в 200 мл раствора;, - старше 14 лет – 0,5 мг в 400 мл раствора.

Передозировка

Проявления передозировки наблюдались при разовой дозе Ронколейкина® выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций. , Данные побочные явления купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.

Специальные указания

При хранении при температуре от 2 до 8°С возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. , Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.

Форма выпуска

Ронколейкин раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С в недоступном для детей месте. , Допускается транспортировка при температуре от 9°С до 25°С в течение 10 суток.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Формы выпуска

Ронколейкин 0.25мг/мл 1мл р-р д/ин.в/в.,п/к. №3 амп.

БИОТЕХ НПК

Нет в наличии

Ронколейкин 1мг/мл 1мл р-р д/ин.в/в.,п/к. №3 амп.

БИОТЕХ НПК

Нет в наличии

Ронколейкин 0.5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/в.,п/к. №3 амп.

БИОТЕХ НПК

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть