Гриппофлю экстра от простуды и гриппа 13г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №3 пак. черная смород.
Гриппофлю экстра от простуды и гриппа 13г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №3 пак. черная смород. Марбиофарм оао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
217343
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
МАРБИОФАРМ
Действующее вещество
Цены на Гриппофлю экстра от простуды и гриппа 13г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №3 пак. черная смород. указаны в таблице ниже
Купить Гриппофлю экстра от простуды и гриппа 13г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №3 пак. черная смород. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Гриппофлю экстра от простуды и гриппа 13г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №3 пак. черная смород. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Парацетамол, Фенилэфрин, Фенирамин, Аскорбиновая кислота
Производитель
Марбиофарм, Россия
Состав
действующие вещества: парацетамол - 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорид - 0,010 г, фенирамина малеат – 0,020 г, аскорбиновая кислота - 0,050 г., Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) – 11,3027 г, лимонная кислота – 0,71 г, натрия цитрата дигидрат – 0,105 г, кальция фосфат трехзамещенный (кальция фосфат) – 0,050 г, титана диоксид – 0,002 г, ароматизатор «Черная смородина» или «Малина», или «Вишня», или «Клюква» или «Клубника» - 0,10 г, азорубин (кислотный красный 2С для фармацевтических целей) (для ягодного) – 0,0003 г или ароматизатор «Лимон» - 0,10 г, краситель хинолиновый желтый Е-104 (для лимонного) – 0,0003 г.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа–адреномиметик + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин)., Код АТХ: N02BE51, Фармакологические свойства, Фармакодинамика, Парацетамол , Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаза., Фенирамин, Фенирамин является противоаллергическим средством - блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность., Фенилэфрин, Фенилэфрин – симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа., Фармакокинетика , Парацетамол, Абсорбция, Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут., Распределение , Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации., Метаболизм, Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа., Выведение, Менее 5 % от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола., Фенирамин, Абсорбция, Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Период полувыведения фенирамина – 16-19 часов., Выведение, 70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде., Фенилэфрин, Абсорбция, Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта., Метаболизм, Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью., Выведение, Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа., Аскорбиновая кислота, Абсорбция, Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. , Распределение, Связывание с белками плазмы составляет 25 %., Выведение, При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.
Показания
Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Рекомендации по применению
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата; , - одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; , - портальная гипертензия; , - артериальная гипертензия; , - алкоголизм; , - печеночная и/или почечная недостаточность;, - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;, - дефицит сахаразы/изомальтазы;, - непереносимость фруктозы;, - глюкозо-галактозная мальабсорбция;, - беременность, период грудного вскармливания; , - детский возраст (до 15 лет);, - закрытоугольная глаукома;, - гипертиреоз., С осторожностью, Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Побочные действия
Классификация частоты возникновения побочных реакций: , Очень часто (≥10); часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (частота не может быть оценена по имеющимся данным)., Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:, Очень редко: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия, апластическая анемия., Нарушения со стороны иммунной системы:, Редко: реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек., Неизвестно: анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз., Нарушения психики:, Редко: повышенная возбудимость, нарушение сна., Нарушения со стороны нервной системы:, Часто: сонливость., Редко: головокружение. , Нарушения со стороны органа зрения:, Редко: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления., Нарушения со стороны сердца:, Редко: тахикардия. , Нарушения со стороны сосудов:, Редко: повышение артериального давления., Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:, Нечасто: тошнота, рвота, сухость во рту, эпигастральная боль. , Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:, Редко: повышение активности печеночных ферментов., Нарушения кожи и подкожных тканей:, Очень редко: серьезные кожные реакции., Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:, Редко: задержка мочи., Неизвестно: нефротоксичность (папиллярный некроз)., Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. , Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. , Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. , Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. , Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адрено-стимулирующую активность фенилэфрина., Увеличивается концентрация фенилэфрина при совместном применении с ацетаминофеном.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь. Содержимое одного пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить. Принимать препарат необходимо через 1 – 2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет принимать по одному пакету 3 - 4 раза в сутки с интервалами между приемами 4 - 6 часов. Максимальная суточная доза – 4 пакета. Курс лечения не более 5 дней.
Передозировка
Обусловлена, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 – 15 г парацетамола., В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени, также передозировка может вызвать нефропатию и необратимое поражение печени., Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При явлениях передозировки необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина через 8 – 9 ч после передозировки и N –ацетилцистеина - через 12 ч.
Специальные указания
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкоголя (возможно развитие гепатотоксического действия)., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. , По 13,0 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 0С., Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. , Не применять по истечении срока годности., Организация, принимающая претензии потребителей, ОАО «Марбиофарм»,, 424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121, , тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
