Солантра 1% 30г крем д/пр.наружн.
Солантра 1% 30г крем д/пр.наружн. Galderma laboratoires в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
257788
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГАЛДЕРМА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Солантра 1% 30г крем д/пр.наружн. указаны в таблице ниже
Купить Солантра 1% 30г крем д/пр.наружн. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Солантра 1% 30г крем д/пр.наружн. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Ивермектин
Производитель
Лаборатории Галдерма, Франция
Состав
1 г крема для наружного применения содержит 10 мг ивермектина.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: цетиловый спирт, стеариловый спирт, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: цетиловый спирт, стеариловый спирт, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль
Фармакологическое действие
Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра® при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.
Показания
- лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. , Применение препарата Солантра во время беременности не рекомендовано., Период грудного вскармливания, После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении препарата выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. , Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к ивермектину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
Побочные действия
При проведении клинических исследований наиболее часто (1%) у пациентов, получавших лечение препаратом, наблюдались такие нежелательные реакции как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи. Как правило, эти реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии. Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.
Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра, представлены в таблице 1.
Определение категорий частоты нежелательных реакций: очень часто (более 1/10), часто (от более 1/100 до 1/10), нечасто (от более 1/1 000 до 1/100), редко (от более 1/10 000 до 1/1 000), очень редко ( 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).
Таблица 1. Частота возникновения Нежелательные реакции
Со стороны кожи и подкожных тканей
Часто Чувство жжения кожи
Нечасто Раздражение кожи, зуд, сухость кожи
Неизвестно Контактный дерматит, аллергические реакции, эритема*
*данные пострегистрационных наблюдений
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра, представлены в таблице 1.
Определение категорий частоты нежелательных реакций: очень часто (более 1/10), часто (от более 1/100 до 1/10), нечасто (от более 1/1 000 до 1/100), редко (от более 1/10 000 до 1/1 000), очень редко ( 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).
Таблица 1. Частота возникновения Нежелательные реакции
Со стороны кожи и подкожных тканей
Часто Чувство жжения кожи
Нечасто Раздражение кожи, зуд, сухость кожи
Неизвестно Контактный дерматит, аллергические реакции, эритема*
*данные пострегистрационных наблюдений
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Исследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.
Как принимать, курс приема и дозировка
Только для наружного применения., Наносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить., При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить., Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки., Препарат Солантра следует наносить только на лицо., У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
Передозировка
Симптомы
Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано.
При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
Лечение
При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.
Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано.
При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
Лечение
При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.
Специальные указания
Лекарственный препарат содержит:, - цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные рекции со стороны кожи (например, контактный дерматит),, - метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, замедленного типа),, - пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи., После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки., После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.
Форма выпуска
Крем от белого до светло-желтого цвета
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Препарат Солантра содержит действующее вещество – ивермектин. Ивермектин обладает противовоспалительным действием, способен вызывать гибель клещей Demodex, которые являются причиной воспаления кожи при розацеа.
Особые указания
Препарат Солантра содержит:
цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например, контактный дерматит);
метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа);
пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки.
После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Солантра не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например, контактный дерматит);
метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа);
пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки.
После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Солантра не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Способ применения и дозировка
Только для наружного применения. Наносить крем Солантра 1 раз/сут ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить. Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки. Препарат Солантра следует наносить только на лицо. У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Взаимодействие с другими препаратами
Исследований по изучению взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.
Условия хранения
T=+(02-30)C
Код АТС
D11AX
Дата начала регистрации
2016/06/20 00:00:00
Дата окончания регистрации
2021/06/20 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-003692
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=b410cfab-3e3d-4601-944f-ed61503f5285
Показания к применению
Препарат Солантра показан к применению у взрослых пациентов для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма).
Способ применения и дозы
Наносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследований по изучению взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводилось.Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.
Побочное действие
При проведении клинических исследований наиболее часто (1%) у пациентов, получавших лечение препаратом, наблюдались такие нежелательные реакции как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи. Как правило, эти реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии. Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра, представлены в таблице 1.Определение категорий частоты нежелательных реакций: очень часто (более 1/10), часто (от более 1/100 до 1/10), нечасто (от более 1/1 000 до 1/100), редко (от более 1/10 000 до 1/1 000), очень редко ( 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).Таблица 1. Частота возникновения Нежелательные реакцииСо стороны кожи и подкожных тканейЧасто Чувство жжения кожиНечасто Раздражение кожи, зуд, сухость кожиНеизвестно Контактный дерматит, аллергические реакции, эритема**данные пострегистрационных наблюденийЕсли любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Код АТХ
D11AX
GTIN
03499320010528
Торговое наименование
Солантра
Код ATX
D11AX
Штрих-код
03499320010528
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 1 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Анастасия
31.03.2023
Плюсы
Главное достоинство, что есть результат при лечении розацеа! И применять всего 1 раз в день, что тоже очень удобно
Минусы
Нет
Отзыв
Порекомендовал врач при лечении розацеа, купила, препарата хватило на несколько месяцев, результат есть, очень довольна, и важно, что только 1 раз в день наносить.
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
