Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №60
Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №60 Synthon hispania s.l./сотекс фармфирма зао в Екатеринбурге
Артикул
259993
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СОТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №60 указаны в таблице ниже
Купить Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Меманталь 10мг таб.п/об.пл. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Мемантин
Код АТХ
N06DX
Фармако-терапевтическая группа
деменции средство лечения
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Применение детьми
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 5-29 мл/мин). С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности. У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Показания к применению
Деменция альцгеймеровского типа;сосудистая деменция;смешанная деменция всех степеней тяжести.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение; редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки; очень редко - судороги; частота не установлена - психотические реакции (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена - панкреатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз, тромбоэмболия.Прочие: редко - утомляемость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о применение мемантина у беременных женщин. Мемантин следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Нет данных о проникновении мемантина в грудное молоко. Принимая во внимание липофильную структуру активного вещества препарата, можно предположить то, что мемантин может проникать в грудное молоко, в связи с чем рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Метаболизм и выведение Выведение протекает двухфазно. T 1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек;лактация (грудное вскармливание);беременность;возраст до 18 лет (недостаточно данных);повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Особые указания
Мемантин вызывает изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь во время еды, дозы устанавливают индивидуально.Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут., в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут., в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.Дозу для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут.(препарат назначается в виде капель).
Фармакологические свойства
Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторы (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами допаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами и нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного приема с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза. Возможно повышение в плазме крови концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при совместном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при совместном применении с мемантином. Мемантин способен увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида. Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами. В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Производитель
Синтон Испания С.Л., Испания
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.активное вещество:
мемантина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества
ядро:
лактозы моногидрат - 149,75 мг; МКЦ - 27,1 мг; тальк - 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,25 мг; магния стеарат - 0,75 мг
оболочка пленочная:
Opadry белый (лактозы моногидрат - 2,16 мг, гипромеллоза - 1,68 мг, титана диоксид - 1,56 мг, макрогол 4000 - 0,6 мг) - 6 мг
мемантина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества
ядро:
лактозы моногидрат - 149,75 мг; МКЦ - 27,1 мг; тальк - 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,25 мг; магния стеарат - 0,75 мг
оболочка пленочная:
Opadry белый (лактозы моногидрат - 2,16 мг, гипромеллоза - 1,68 мг, титана диоксид - 1,56 мг, макрогол 4000 - 0,6 мг) - 6 мг
Фармакологическое действие
Средство для лечения деменции, улучшающий мозговой метаболизм.Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа;сосудистая деменция;смешанная деменция всех степеней тяжести.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение; редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки; очень редко - судороги; частота не установлена - психотические реакции (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена - панкреатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз, тромбоэмболия.Прочие: редко - утомляемость.
Взаимодействие
При одновременном применении мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.
Как принимать, курс приема и дозировка
При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. , В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг., Средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сут. , Максимальная доза - 20 мг/сут.
Специальные указания
С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить. , При нарушениях функции почек Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.
Форма выпуска
Таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с широкой риской на одной стороне и маркировкой «M9MN» и «10» на другой.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь во время еды, дозы устанавливают индивидуально.Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут., в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут., в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.Дозу для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут.(препарат назначается в виде капель).
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.
Код АТС
N06DX
Дата начала регистрации
2011/10/07 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/10/07 00:00:00
Дата перерегистрации
2016/10/10 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-000824
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=2c204935-23f9-4b79-b04f-9bfc44a57af5
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.
GTIN
04605964004734
Торговое наименование
Меманталь
icd10
[{'code': 'S06', 'desc': 'Внутричерепная травма'}, {'code': 'R53', 'desc': 'Недомогание и утомляемость'}, {'code': 'R25.2', 'desc': 'Судорога и спазм'}, {'code': 'I69', 'desc': 'Последствия цереброваскулярных болезней'}, {'code': 'G95.9', 'desc': 'Болезнь спинного мозга неуточненная'}, {'code': 'G45.9', 'desc': 'Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная'}, {'code': 'G35', 'desc': 'Рассеянный склероз'}, {'code': 'G22', 'desc': 'Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках'}, {'code': 'G21', 'desc': 'Вторичный паркинсонизм'}, {'code': 'G20', 'desc': 'Болезнь Паркинсона'}, {'code': 'F04', 'desc': 'Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами'}, {'code': 'F03', 'desc': 'Деменция неуточненная'}, {'code': 'F01', 'desc': 'Сосудистая деменция'}, {'code': 'F00', 'desc': 'Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)'}]
Код ATX
N06DX
Штрих-код
04605964004734
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к
уникальным предложениям
Свернуть