Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40
Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40 Синтез оао [курган] в Екатеринбурге
![Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40 (Синтез оао [курган])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/c5/c5c07855d50eeac3b2818599a53f1858.jpg)
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
295343
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СИНТЕЗ
Действующее вещество
Цены на Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40 указаны в таблице ниже
Купить Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Валацикловир 500мг таб.п/об.пл. №40 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Состав
Действующее вещество -Валацикловир
Фармакологическое действие
Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир
представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом,
пролекарством.
После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в
ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы.
Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в
пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента
тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных
киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает
ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме
того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания
ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность
валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что
I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым
самим вирусом.
Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster,
цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.
представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом,
пролекарством.
После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в
ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы.
Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в
пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента
тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных
киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает
ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме
того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания
ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность
валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что
I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым
самим вирусом.
Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster,
цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия;
редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.
Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания,
галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома
(обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими
предрасполагающими факторами).
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек,
фотосенсибилизация.
редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.
Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания,
галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома
(обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими
предрасполагающими факторами).
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек,
фотосенсибилизация.
Взаимодействие
Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной
канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним
одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать
повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты,
блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира
в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный
клиренс.
При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата
мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось
увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.
При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими
функцию почек (в том числе циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции
почек.
канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним
одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать
повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты,
блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира
в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный
клиренс.
При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата
мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось
увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.
При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими
функцию почек (в том числе циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции
почек.
Передозировка
Симптомы: возможно отложение ацикловира в почечных канальцах, с развитием острой почечной недостаточности и анурии.
Лечение: гемодиализ.
Лечение: гемодиализ.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Особые указания
Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем
потребляемой жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития
неврологических осложнений при приеме валацикловира.
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
Клинический опыт применения у детей отсутствует.
потребляемой жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития
неврологических осложнений при приеме валацикловира.
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
Клинический опыт применения у детей отсутствует.
Дата начала регистрации
2022-06-30 00:00:00 +0300 +0300
Дата окончания регистрации
2072-06-30 00:00:00 +0300 +0300
Дата перерегистрации
2024-02-02 00:00:00 +0300 +0300
Номер регистрации
ЛП-№(000960)-(РГ-RU)
Показания к применению
Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.
Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации
органов.
Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации
органов.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
Код ATX
J05AB
Штрих-код
04602565034603
Для детей
С 12 лет
Торговое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
