Таблетки - 1 таб.: Активные вещества: ропинирола гидрохлорид 2.28 мг, что соответствует содержанию ропинирола 2 мг; Вспомогательные вещества: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата [2:0.1:1] - 5.28 мг, гипромеллоза - 89.955 мг, натрия лаурилсульфат - 6.75 мг, коповидон - 44.64 мг, магния стеарат - 1.095 мг; состав оболочки: опадрай II розовый 32K14834 - 4.5 мг (лактозы моногидрат 40% - 1.8 мг, гипромеллоза-2910 (гипромеллоза-15cP) 28% - 1.26 мг, титана диоксид 23.46% - 1.0557 мг, триацетин 8% - 0.36 мг, краситель железа оксид красный 0.54% - 0.0243 мг).

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов неэрголиновой структуры. По структуре сходен с допамином и особенно активно связывается с D2- и D3-подтипами рецепторов, действуя, в т.ч. и на пресинаптические ауторецепторы. На ранней стадии болезни Паркинсона ропинирол по эффективности не уступает леводопе и более эффективен, чем бромокриптин. В течение 3-летнего исследования ропинирол обеспечил адекватную коррекцию противопаркинсонических симптомов у 60% больных. На поздней стадии болезни Паркинсона ропинирол в комбинации с леводопой уменьшал продолжительность периода выключения на 12% и позволял снизить дозу леводопы на 31%.

Показания

Болезнь Паркинсона: В качестве монотерапии ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в дофаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы; в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, в целях повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктуации терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопы, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.

Противопоказания

Почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, не получающих лечение программным (хроническим) гемодиализом; нарушения функции печени; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; повышенная чувствительность к ропиниролу или любому из компонентов, входящих в состав препарата. С осторожностью назначают ропинирол пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы и тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью.Ропинирол можно назначать пациентам с психотическими расстройствами в анамнезе только в тех случаях, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, нервозность, нарушения поведения, гиперсексуальность, психотические реакции, внезапное засыпание, галлюцинации, дискинезия. Со стороны пищеварительной системы: диспептические реакции (в т.ч. тошнота, изжога), сухость во рту, запор, рвота. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия. Со стороны дыхательной системы: бронхит, назофарингит. Прочие: повышенное потоотделение, реакции повышенной чувствительности, боли в грудной клетке.

Взаимодействие

При одновременном применении с эстрогенами, ципрофлоксацином, эноксацином и другими фторхинолонами повышается концентрация ропинирола в плазме крови. Проявления лекарственного взаимодействия возможны при одновременном применении с нейролептиками, другими антагонистами допамина центрального действия (в т.ч. с сультопридом, метоклопрамидом). При одновременном применении с препаратами, являющимися ингибиторами или индукторами изофермента CYP1A2 возможно изменение клиренса ропинирола (при назначении или отмене терапии данными препаратами требуется коррекция дозы ропинирола). При одновременном применении с леводопой возможно повышение ее C max в равновесном состоянии на 20%. Ропинирол способен потенцировать допаминергические побочные эффекты леводопы и может вызывать и/или усиливать имеющуюся дискинезию у пациентов с болезнью Паркинсона, получающих леводопу (рекомендуется уменьшение дозы леводопы). При одновременном применении с эстрогенами в более высоких дозах (при проведении ЗГТ) клиренс ропинирола уменьшается приблизительно на 35% (при назначении или отмене терапии эстрогенами может потребоваться коррекция дозы ропинирола).

Передозировка

Симптомы: в основном связаны с дофаминергической активностью (тошнота, рвота, головокружение, сонливость). Лечение: назначение антагонистов дофаминовых рецепторов, таких как типичные нейролептики и метоклопрамид.

Специальные указания

С осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск следует применять ропинирол у пациентов с психическими расстройствами (в т.ч. в анамнезе), при акатизии, вызванной нейролептиками, в высоких дозах, при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях. Прекращать терапию следует постепенно, понижая дозу. При возобновлении лечения следует проводить титрование дозы. В период лечения следует контролировать ЧСС. Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами С осторожностью следует применять у пациентов, которые занимаются вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

таблетки

Торговое название

Синдранол

Действующее вещество (МНН)

Ропинирол

Дозировка

2 мг

Количество в упаковке

Страна

Греция

Срок годности

3 года

GTIN (штрих-код)

5995327143217

ФТГ

Противопаркинсоническое средство — дофамина агонист (Противопаркинсонические средства)

Код АТХ

N04BC04

Способ применения

Принимают внутрь. В течение 1 недели - 25 мкг 3 раза/сут, в течение 2 недели - по 500 мкг 3 раза/сут, в течение 3 недели - по 750 мкг 3 раза/сут, в течение 4 недели - по 1 мг 3 раза/сут. Далее дозу можно повышать на 0.5-1 мг 3 раза/сут (1.5-3 мг/сут). Лечебный эффект обычно достигается при дозах 3-9 мг/сут. Если симптомы заболевания не исчезают, дозу можно увеличивать до 24 мг/сут.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность - около 85%. Связывание с белками плазмы составляет около 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. V d - 7.5 л/кг.

При беременности

Не следует применять Синдранол в период грудного вскармливания, т.к. препарат может ингибировать лактацию. Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Формы выпуска

Синдранол 2мг таб.п/об.пролонг. №28

ЭГИС

Нет в наличии

Синдранол 4мг таб.п/об.пролонг. №28

ЭГИС

Нет в наличии

Синдранол 8мг таб.п/об.пролонг. №28

ЭГИС

Нет в наличии

Аналоги

Реквип модутаб 2мг таб.п/об.пл.пролонг. №28

ГЛАКСО

от 2 335,00 руб.

Смотреть все аналоги Синдранол 2мг таб.п/об.пролонг. №28

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть