Фезам 400мг+25мг капс. №60
Фезам 400мг+25мг капс. №60 Balkanpharma-dupnitza ad в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
31809
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ТЕВА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Фезам 400мг+25мг капс. №60 указаны в таблице ниже
Купить Фезам 400мг+25мг капс. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Фезам 400мг+25мг капс. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Пирацетам, Циннаризин
Производитель
Балканфарма - Дупница АД, Болгария
Состав
1 капсула содержит:
действующие вещества - пирацетам 400,0 мг, циннаризин 25,0 мг;
вспомогательные вещества - лактозы моногидрат – 55,0 мг, кремния диоксид коллоидный 15,0 мг, магния стеарат 5,00 мг. Оболочка капсулы содержит титана диоксид 2 %, желатин 98 %.
действующие вещества - пирацетам 400,0 мг, циннаризин 25,0 мг;
вспомогательные вещества - лактозы моногидрат – 55,0 мг, кремния диоксид коллоидный 15,0 мг, магния стеарат 5,00 мг. Оболочка капсулы содержит титана диоксид 2 %, желатин 98 %.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе (ЦНС), улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H1-рецепторов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Он свободно проникает через гематоэнцефалический барьер, максимальная концентрация в ликворе - через 2- 8 часов. Биодоступность составляет 100 %. С белками плазмы не связывается. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет 4-5 часов, из спинномозговой жидкости - 8,5 часов. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
После перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91 %. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования. Т1/2 составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 - через кишечник.
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе (ЦНС), улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H1-рецепторов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Он свободно проникает через гематоэнцефалический барьер, максимальная концентрация в ликворе - через 2- 8 часов. Биодоступность составляет 100 %. С белками плазмы не связывается. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет 4-5 часов, из спинномозговой жидкости - 8,5 часов. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
После перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91 %. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования. Т1/2 составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 - через кишечник.
Показания
- Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза). - Интоксикации. - Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения). - Состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы. - Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии. - Астенический синдром психогенного генеза. - Лабиринтопатии - головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота; нистагм. - Синдром Меньера. - Профилактика кинетозов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на отсутствие данных о наличии тератогенного действия пирацетама и циннаризина применение препарата при беременности не рекомендуется. Назначение Фезама беременным показано только в том случае, если предполагаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода., Пирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому во время его приема рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или к какому-либо из вспомогательных веществ, включенных в состав препарата;
- Тяжелая почечная (клиренс креатинина < 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность;
- Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
- Хорея Гентингтона;
- Детский возраст до 5 лет;
- Беременность и период лактации;
- Острое нарушение мозгового кровообращения (Геморрагический инсульт);
- Пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит лактозы моногидрат).
- Тяжелая почечная (клиренс креатинина < 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность;
- Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
- Хорея Гентингтона;
- Детский возраст до 5 лет;
- Беременность и период лактации;
- Острое нарушение мозгового кровообращения (Геморрагический инсульт);
- Пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит лактозы моногидрат).
Побочные действия
Классификация нежелательных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000, частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна: аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека, фоточувствительности.
Нарушения со стороны эндокринной системы:
частота неизвестна: гипертиреоз.
Нарушения обмена веществ и питания:
частота неизвестна: увеличение массы тела.
Нарушения психики:
часто: нервозность;
нечасто: депрессия;
частота неизвестна: возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто: гиперкинез;
нечасто: сонливость;
частота неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница.
Нарушения со стороны сосудов:
частота неизвестна: повышение или снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна: усиление слюноотделения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
частота неизвестна: повышение сексуальной активности.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частота неизвестна: усиление потоотделения;
очень редко: волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна: аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека, фоточувствительности.
Нарушения со стороны эндокринной системы:
частота неизвестна: гипертиреоз.
Нарушения обмена веществ и питания:
частота неизвестна: увеличение массы тела.
Нарушения психики:
часто: нервозность;
нечасто: депрессия;
частота неизвестна: возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто: гиперкинез;
нечасто: сонливость;
частота неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница.
Нарушения со стороны сосудов:
частота неизвестна: повышение или снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна: усиление слюноотделения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
частота неизвестна: повышение сексуальной активности.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частота неизвестна: усиление потоотделения;
очень редко: волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
При одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов и алкоголя усиливаются седативные эффекты.
Препарат потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.
Улучшается переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Возможное усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Препарат потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.
Улучшается переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Возможное усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь., Обычная доза для взрослых -1-2 капсулы три раза в день в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год., Детям (старше 5 лет) - по 1-2 капсулы 1-2 раза в день., Курс лечения - 1,5 -3 месяца.
Передозировка
Фезам очень хорошо переносится пациентами, в случае передозировки не наблюдается серьезных нежелательных реакций, требующих отмены препарата.
В случае передозировки у детей доминируют симптомы возбуждения: бессонница, беспокойство, эйфория, раздражительность, тремор и в редких случаях ночные кошмары, галлюцинации и судороги.
Лечение - симптоматическое, которое может включать гемодиализ. Следует провести промывание желудка, вызвать рвоту. Специфического антидота нет.
В случае передозировки у детей доминируют симптомы возбуждения: бессонница, беспокойство, эйфория, раздражительность, тремор и в редких случаях ночные кошмары, галлюцинации и судороги.
Лечение - симптоматическое, которое может включать гемодиализ. Следует провести промывание желудка, вызвать рвоту. Специфического антидота нет.
Описание
Твердые, цилиндрические желатиновые капсулы белого цвета, № 0., Порошкообразная смесь, от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.
Специальные указания
Меры предосторожности при применении, Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами., У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов., Следует избегать употребления алкоголя во время лечения., Препарат может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств у спортсменов., Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство., Влияние на способность управлять автомоби¬лем и другими механизмами, Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения, циннаризин может вызвать сонливость.
Форма выпуска
Капсулы, 400 мг+25 мг., При производстве на Балканфарма-Дупница АД, Болгария, По 10 капсул в Ал/ПВХ блистер., По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия., При производстве на АО ХФЗ «Здравле», Сербия, По 10 капсул в Ал/ПВХ блистер., По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Твердые, цилиндрические желатиновые капсулы белого цвета, № 0.
Порошкообразная смесь, от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.
Порошкообразная смесь, от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.
Особые указания
Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервал между приемами препарата.
У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль активности "печеночных" ферментов.
Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств у спортсменов.
Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство.
У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль активности "печеночных" ферментов.
Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств у спортсменов.
Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Обычная доза для взрослых - 1‒2 капсулы три раза в день в течение 1‒3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2‒3 раза в год. Детям (старше 5 лет) - по 1‒2 капсулы 1‒2 раза в день. Курс лечения - 1,5‒3 месяца.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов и алкоголя усиливаются седативные эффекты. Препарат потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Улучшается переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. Возможное усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Код АТС
N06BX
Дата начала регистрации
2009/05/18 00:00:00
Дата окончания регистрации
2059/05/18 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/06/05 00:00:00
Номер регистрации
П N012828/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=91ff639d-0fd0-41de-9638-f7c0bbe91fc1
Детям
с 5 лет
Показания к применению
- Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза).
- Интоксикации.
- Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения).
- Состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы.
- Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии.
- Астенический синдром психогенного генеза.
- Лабиринтопатии - головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота; нистагм.
- Синдром Меньера.
- Профилактика кинетозов.
- Интоксикации.
- Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения).
- Состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы.
- Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии.
- Астенический синдром психогенного генеза.
- Лабиринтопатии - головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота; нистагм.
- Синдром Меньера.
- Профилактика кинетозов.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Обычная доза для взрослых - 1‒2 капсулы три раза в день в течение 1‒3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2‒3 раза в год.
Детям (старше 5 лет) - по 1‒2 капсулы 1‒2 раза в день.
Курс лечения - 1,5‒3 месяца.
Обычная доза для взрослых - 1‒2 капсулы три раза в день в течение 1‒3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2‒3 раза в год.
Детям (старше 5 лет) - по 1‒2 капсулы 1‒2 раза в день.
Курс лечения - 1,5‒3 месяца.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов и алкоголя усиливаются седативные эффекты.Препарат потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.Улучшается переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.Возможное усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Побочное действие
Классификация нежелательных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000, частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Нарушения со стороны иммунной системы:частота неизвестна: аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека, фоточувствительности.Нарушения со стороны эндокринной системы:частота неизвестна: гипертиреоз.Нарушения обмена веществ и питания:частота неизвестна: увеличение массы тела.Нарушения психики:часто: нервозность;нечасто: депрессия;частота неизвестна: возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации.Нарушения со стороны нервной системы:часто: гиперкинез;нечасто: сонливость;частота неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница.Нарушения со стороны сосудов:частота неизвестна: повышение или снижение артериального давления.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:частота неизвестна: усиление слюноотделения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:частота неизвестна: повышение сексуальной активности.Общие расстройства и нарушения в месте введения:частота неизвестна: усиление потоотделения;очень редко: волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Код АТХ
N06BX
GTIN
04630013791075
Применение детьми
с 5 лет
Торговое наименование
Фезам
icd10
[{'code': 'T90.5', 'desc': 'Последствия внутричерепной травмы'}, {'code': 'T75.3', 'desc': 'Укачивание при движении'}, {'code': 'R40.2', 'desc': 'Кома неуточненная'}, {'code': 'I67.9', 'desc': 'Цереброваскулярная болезнь неуточненная'}, {'code': 'I67.2', 'desc': 'Церебральный атеросклероз'}, {'code': 'I63', 'desc': 'Инфаркт мозга'}, {'code': 'I61', 'desc': 'Внутримозговое кровоизлияние'}, {'code': 'H93.1', 'desc': 'Шум в ушах (субъективный)'}, {'code': 'H83.3', 'desc': 'Шумовые эффекты внутреннего уха'}, {'code': 'H83.2', 'desc': 'Лабиринтная дисфункция'}, {'code': 'H81.0', 'desc': 'Болезнь Меньера'}, {'code': 'H81', 'desc': 'Нарушения вестибулярной функции'}, {'code': 'H55', 'desc': 'Нистагм и другие непроизвольные движения глаз'}, {'code': 'G98', 'desc': 'Другие нарушения нервной системы, не классифицированные в других рубриках (остаточные явления черепно-мозговых травм)'}, {'code': 'G93.4', 'desc': 'Энцефалопатия неуточненная'}, {'code': 'G43.9', 'desc': 'Мигрень неуточненная'}, {'code': 'F79', 'desc': 'Умственная отсталость неуточненная'}, {'code': 'F33', 'desc': 'Рекуррентное депрессивное расстройство'}, {'code': 'F32', 'desc': 'Депрессивный эпизод'}, {'code': 'F07.9', 'desc': 'Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное'}, {'code': 'F06.6', 'desc': 'Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство'}]
Код ATX
N06BX
Штрих-код
04630013791075
Для детей
с 5 лет
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
