Винпоцетин форте 10мг таб. №30
Винпоцетин форте 10мг таб. №30 Озон ооо_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
371297
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
АТОЛЛ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Винпоцетин форте 10мг таб. №30 указаны в таблице ниже
Купить Винпоцетин форте 10мг таб. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Винпоцетин форте 10мг таб. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
N06BX18
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
винпоцетин
Фармако-терапевтическая группа
психостимулирующее и ноотропное средство
Передозировка
Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Имеются сведения, что применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно‑сосудистых и прочих реакций.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Состав
Таблетки - 1 таб.:
Активное вещество: винпоцетин 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 157 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, повидон 6 мг, магния стеарат 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 4 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Активное вещество: винпоцетин 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 157 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, повидон 6 мг, магния стеарат 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 4 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Описание
круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг. По 10, 20, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 10, 20, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Показания к применению
- Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью;
- посттравматическая энцефалопатия;
- сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;
- ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения;
- вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Побочное действие
Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 - <1/10); нечасто (≥1/1000 - <1/100); редко (≥1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). В клинических исследованиях показано, что нежелательные лекарственные реакции с частотой «часто» (>1/100) не возникали, поэтому эта категория частоты была исключена из приведенной ниже таблицы Системно-органный класс (MedDRA) Нечасто (>1/1000, <1/100) Редко (>1/10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Со стороны крови и лимфатической системы Лейкопения, тромбоцитопения Анемия, агглютинация эритроцитов Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гиперхолестеринемия Снижение аппетита, сахарный диабет, анорексия Повышение массы тела Нарушения психики Бессонница, нарушение сна, беспокойство Депрессия, эйфория Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Дисгевзия, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия Тремор, спазмы Нарушения со стороны органа зрения Отек соска зрительного нерва Гиперемия конъюнктивы Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Вертиго Гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах Нарушения со стороны сердца Ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения Аритмия, фибрилляция предсердий Нарушения со стороны сосудов Снижение АД Повышение АД, «приливы», тромбофлебит Лабильность АД Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота Боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота Дисфагия, стоматит Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь Дерматит Общие расстройства и нарушения в месте введения Астения, недомогание, ощущение «жара» в теле. Дискомфорт в грудной клетке, гипотермия Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Снижение АД Повышение АД, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, снижение/повышение количества эозинофилов, нарушение функциональных проб печени Повышение/снижение количества лейкоцитов, снижение количества эритроцитов, уменьшение протромбинового времени
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарныйбарьер. При этом его концентрация в плаценте и в кровиплода ниже, чем в крови беременной. В исследованиях на животных тератогенного и эмбриотоксического эффекта не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином, концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25% принятой дозы. Винпоцетин проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении винпоцетином. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Исследования не проводились. В период лечения при наличии нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл» Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Производитель: ООО «Озон» Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Организация, принимающая претензии: ООО «Озон» Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992 E-mail: [email protected]
Особые указания
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе.
Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь.
При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь.
При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь.
При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь.
При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Меры предосторожности
Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (необходимо проводить периодически мониторинг ЭКГ).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки
Способ применения и дозы
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Селективно ингибирует кальций-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания». Фармакокинетика Всасывание При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак – около 7%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях – через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер. Распределение Связь с белками плазмы – 66%. Объем распределения 246,7 ± 88,5 литра, что указывает на хорошее распределение в тканях. При повторном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесные концентрации составляют 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл, соответственно. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Концентрация в тканях головного мозга не превышает таковую в крови. Винпоцетин не кумулирует в организме. Метаболизм Винпоцетин подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень с образованием главного метаболита аповинкаминовой кислоты (AVA), количество которого составляет 25-30%. Клиренс составляет 66,7 л/ч и превышает печеночный клиренс (50 г/л), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина. По сравнению с внутривенным введением, AUC (площадь под кривой «концентрация-время») аповинкаминовой кислоты после приема препарата внутрь больше в 2 раза. Другие метаболиты винпоцетина: гидроксивинпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, дигидрокси-аповинкаминовая кислота-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. Выведение Период полувыведения составляет - 4,83 ± 1,29 часов, выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации. Период полувыведения зависит от дозы и частоты приема препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаях Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина (коррекции дозы не требуется). Фармакокинетика у пожилых не отличается от фармакокинетических параметров винпоцетина у молодых, коррекции дозы для пожилых не требуется.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол),клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумароломи гидрохлоротиазидом, имипрамином. Одновременное применение Винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия, противоаритмическими препаратами и антикоагулянтами
Краткое описание
Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое, улучшающее мозговое кровообращение.
Нарушения мозгового кровообращения различного происхождения.
В ЛОР-практике: понижение слуха.
В офтальмологии: тромбоз артерий сетчатки и сосудистой оболочки.
Внутрь, по 1-2 табл. 3 раза в сутки.
Нарушения мозгового кровообращения различного происхождения.
В ЛОР-практике: понижение слуха.
В офтальмологии: тромбоз артерий сетчатки и сосудистой оболочки.
Внутрь, по 1-2 табл. 3 раза в сутки.
Показания
- Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью;
- посттравматическая энцефалопатия;
- сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;
- ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения;
- вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Фармакологическое действие
- Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
- Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ.
- Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием.
- Системное АД понижается незначительно.
- Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови.
- Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы.
- Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Способ применения и дозировка
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут. В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Код АТС
N06BX
Дата начала регистрации
2013/08/20 00:00:00
Дата окончания регистрации
2025/12/31 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/10/11 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-002190
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1879cc31-417c-4480-a0bb-05e6b5caab12
Взаимодействие
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Код ATX
N06BX
Штрих-код
04660153653001
Торговое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
