Аксамон 20мг таб. №50
Аксамон 20мг таб. №50 Пик-фарма лек ооо в Екатеринбурге
Артикул
385937
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПИК-ФАРМА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Аксамон 20мг таб. №50 указаны в таблице ниже
Купить Аксамон 20мг таб. №50 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Аксамон 20мг таб. №50 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Ипидакрин
Производитель
Пик-Фарма, Россия
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон) - 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);
Вспомогательные вещества:
лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) - 65 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг,
кальция стеарат - 1 мг.
Активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон) - 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);
Вспомогательные вещества:
лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) - 65 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг,
кальция стеарат - 1 мг.
Фармакологическое действие
Антихолинестеразное действие - для лечения миастении, двигательных нарушений после травмы мозга, параличей, в восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, при слабости родовой деятельности (редко), открытоугольной глаукоме, атрофии зрительного нерва, неврите, при атонии ЖКТ, атонии мочевого пузыря, а также для устранения остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.
Показания
- Заболевания периферической нервной системы (моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- Заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями);
- Атония кишечника (лечение и профилактика).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. , Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- эпилепсия;
- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- беременность (препарат повышает тонус матки);
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
Побочные действия
- Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции.
- Реже (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Взаимодействие
Препарат усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять препарат одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.
Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Возрастает риск развития брадикардии, если адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.
Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания., Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца., Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день., При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза 200 мг., Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: назначение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.); симптоматическая терапия.
Лечение: назначение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.); симптоматическая терапия.
Специальные указания
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Особые указания
Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозировка
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 1-3 раза в день. Курс лечения - от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1,5% раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 табл.) 5 раз в день. Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 2-3 раза в день. Курс лечения - от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют. Атония кишечника (лечение и профилактика): внутрь препарат назначают по 20 мг (1 табл.) 2-3 раза в день в течение 1-2 нед. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять препарат одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом. Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Код АТС
N07AA
Дата начала регистрации
2009/09/25 00:00:00
Дата окончания регистрации
2059/09/25 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/04/15 00:00:00
Номер регистрации
Р N003550/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=36885cc1-fd89-4119-8e1f-135ad92b3542
Показания к применению
- Заболевания периферической нервной системы (моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- Заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями);
- Атония кишечника (лечение и профилактика).
Способ применения и дозы
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 1-3 раза в день. Курс лечения - от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1,5% раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 табл.) 5 раз в день.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 2-3 раза в день. Курс лечения - от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.
Атония кишечника (лечение и профилактика): внутрь препарат назначают по 20 мг (1 табл.) 2-3 раза в день в течение 1-2 нед.
Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.
Максимальная суточная доза - 200 мг.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 1-3 раза в день. Курс лечения - от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1,5% раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 табл.) 5 раз в день.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями - внутрь по 10-20 мг (0,5-1 табл.) 2-3 раза в день. Курс лечения - от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.
Атония кишечника (лечение и профилактика): внутрь препарат назначают по 20 мг (1 табл.) 2-3 раза в день в течение 1-2 нед.
Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.
Максимальная суточная доза - 200 мг.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять препарат одновременно с другими холинергическими средствами.Возрастает риск развития брадикардии, если адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Побочное действие
Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции. Реже (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Код АТХ
N07AA
GTIN
04630016120179
Торговое наименование
Аксамон
Код ATX
N07AA
Штрих-код
04630016120179
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к
уникальным предложениям
Свернуть